LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD TENDRAN ACCESO A LAS CABINAS DE INTERNET

En el marco de la promoción de la igualdad de oportunidades, se aprobó el Reglamento de la Ley No. 28530 – Ley de Promoción de Acceso a Internet para las personas con Discapacidad y Adecuación del Espacio Físico en Cabinas Públicas de Internet, cuyo objetivo establece condiciones y especificaciones técnicas de acceso a la información a través del Internet y que busca eliminar todas las barreras que la impidan.

Mediante Decreto Supremo No 013-2009-MIMDES, publicado en el diario oficial El Peruano de fecha 11 de diciembre del 2009, se da a conocer el Reglamento de la mencionada Ley que determina condiciones y responsabilidades a las instituciones publicas y privadas que prestan servicios de Internet.

El Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad –CONADIS en coordinación con la Oficina Nacional del Gobierno Electrónico de la Presidencia del Consejo de Ministro, INICTEL-UNI, Ministerio de Educación y el Ministerio de Trabajo y Promoción del Empleo trabajaron arduamente considerando todas las condiciones físicas y digitales que permitan la utilización del Internet a las personas con discapacidad.

La norma señala que los servicios de Internet de acceso público, en entidades públicas como privadas, deberán adecuarse en todos los casos, tanto en áreas urbanas como rurales con módulos espaciosos para el ingreso y movimiento de las sillas de ruedas, contar como mínimo con un equipo y los portales institucionales deben tener zonas de descarga de programas o software que permitan el acceso a personas con discapacidad visual.

“Sin duda, este trabajo iniciado desde el CONADIS mejorará la calidad de vida de miles de personas con discapacidad quienes también tienen derecho de acceder a la tecnología moderna, la información y la cultura”, según señaló, el presidente del CONADIS, Dr. Guillermo Vega Espejo.

Fuente: CONADIS

Adjunto la ley que fue publicada en el diario “El Peruano” como Decreto Supremo No 013-2009-MIMDES.
El cumplimiento de este decreto así como las leyes dadas como siempre digo, deben ser vigiladas por las mismas PCD, quienes son las más indicadas en hacer que se cumpla estas leyes que están refrendadas por las leyes que han sido emitidas para hacer cumplir la Ley 27050 y sus anexos y sobre todo la LEY Nº 29392 que establece infracciones y sanciones por incumplimiento de la ley general de la persona con discapacidad y su reglamento.

Y que las sanciones de su no cumplimiento derivaran en multas muy altas por no respetarla. Por otro lado para las personas que tienen cabinas públicas pueden guiarse mediante un manual que público y es autoría del Arquitecto Jaime Huerta Peralta.
Manual para ser accesibles a personas con discapacidad las cabinas de Internet.
Acá mismo lo adjunto para que lo descarguen.

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CONADIS REALIZO CAMPAÑA DE SENSIBILIZACION EN VEHICULOS DE TRANSPORTE PUBLICO

En coordinación con PNP se pegaron stickers de reserva del asiento en Vehículos de transporte Público
El Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad(CONADIS) realizó una campaña de sensibilización en vehículos de transporte público a fin de recordar a transportistas y pasajeros se respete el asiento reservado para personas con discapacidad, adultos mayores, embarazadas y personas con niños.

La campaña, en coordinación con efectivos de la comisaría de Jesús María, se efectuó entre el cruce de las avenidas Brasil y Bolívar y se logró colocar stickers de reserva del asiento a unos 150 vehículos de diferentes líneas de transporte.
Según la Ley 27050 y su reglamento las unidades móviles de transporte deben contar con asientos especialmente para personas con discapacidad, embarazadas, personas con niños y ancianos.

El presidente del CONADIS, Guillermo Vega Espejo que supervisó el operativo afirmó que es necesario que los usuarios de los vehículos exijan a los transportistas se respete el asiento reservado para preservar los derechos de las personas con discapacidad.

“Estando a poco días de que entre en vigencia la Ley de Infracciones y Sanciones por el incumplimiento de la Ley General de la Persona con Discapacidad es necesario que los usuarios respeten la norma de protección a las personas con discapacidad y ayuden en momentos que estos aborden un micro u ómnibus de transporte”, afirmó.

El titular del CONADIS expresó que existen una serie de derechos para las personas con discapacidad que son incumplidos no solo por transportistas sino también por diversas instituciones que es necesario corregir.

Es por ello, agregó, que desde enero de 2010 empezará a regir la Ley de Infracciones y Sanciones, que impondrá sanciones administrativas y económicas a aquellas instituciones que no cumplan con los derechos de las personas con discapacidad.

Vega Espejo dijo que la citada ley es un hito histórico cuyo objetivo es garantizar que niñas y niños, mujeres y hombres con discapacidad, en su calidad de miembros de sus respectivas sociedades, puedan tener los mismos derechos y obligaciones que los demás.

Las personas con discapacidad y las organizaciones que las representan deben desempeñar una función activa como copartícipes en ese proceso, por lo que les solicitamos colaborar con el ente rector difundiendo la norma y luego denunciando los lugares y las instituciones en las que observe que la ley 27050, Ley General de la Persona con discapacidad, no se está cumpliendo, puntualizó.

Se consideran infracciones graves, por ejemplo, no reservar el cinco por ciento (5%) de las vacantes en los procesos de admisión para el ingreso a universidades, institutos o escuelas superiores, el incumplimiento para adecuar los procedimientos de admisión y evaluación por parte de los establecimientos educativos de cualquier nivel así como los organismos públicos o privados de capacitación que ofrezcan cursos, la omisión de incluir asignaturas con contenidos referidos al contexto de la persona con discapacidad en las distintas etapas, modalidades y programas del Sistema Educativo.

Como infracciones muy muy graves, figuran la no aplicación de la bonificación del quince por ciento (15%) del puntaje final obtenido por las personas con discapacidad en los concursos públicos de méritos de las entidades de la Administración Pública; el incumplimiento de reconocer a los deportistas con discapacidad que obtengan triunfos olímpicos y mundiales; incumplimiento de las disposiciones urbanísticas y arquitectónicas que permiten la accesibilidad para personas con discapacidad.

Finalmente, cabe señalar, que las multas que se aplicarán van desde los 1,750 nuevos soles (media Unidad Impositiva Tributaria-UIT) hasta los 42,600 nuevos soles (12 UIT). Dicha Ley entrará en vigencia el 1 de enero del 2010 y es de aplicación a personas naturales y jurídicas de derecho público y privado, comprendidas en los alcances de la Ley General de la Persona con Discapacidad y su Reglamento.

Fuente: CONADIS

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El chip que vale un ojo de la cara.

Modelo de ojo con microchip.

Ensayos sobre la ceguera. La tecnología y la biología buscan devolver la vista a los invidentes. Investigadores de EEUU crean un microprocesador que actúa como una prótesis electrónica para reemplazar la función de la retina.

A principios de este mes se conoció el caso de Karla, una adolescente que quedó ciega tras un ataque con ácido en 2003 y que ahora ha recuperado parcialmente la vista del ojo derecho después de seis años a oscuras. El Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona obró el milagro, reconstruyendo la superficie ocular y trasplantando córnea y cristalino. Unos meses antes, la estadounidense Sharron Kay Thornton recuperó la vista gracias a una técnica llamada osteo-odonto-queratoprótesis modificada, que consiste en esculpir un diente e implantarlo en el ojo a modo de lente cuando los trasplantes de córnea son rechazados por el organismo.

Ambas se beneficiaron de las últimas tecnologías relacionadas con la cirugía ocular, que en los últimos tiempos están experimentando un espectacular avance. Una de las técnicas más recientes que se han dado a conocer es la del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), desarrollada a lo largo de veinte años e inspirada en los implantes cocleares del oído. Según Shawn Kelly, que pertenece al equipo del Laboratorio de Investigación Electrónica del MIT y es miembro del Boston Retinal Implant Project, se trata de una prótesis que estimularía eléctricamente las células ópticas encargadas de llevar la información desde la retina hasta el cerebro.

Todavía en fase de estudio, esta técnica está destinada a personas con degeneración macular debida a la edad o con retinitis pigmentosa, una enfermedad genética que provoca pérdida progresiva de visión. Los pacientes deberían llevar gafas especiales con una cámara que enviaría imágenes al microchip implantado en el globo ocular, además de mandar energía sin cables a las microbaterías del chip. Así, cuando éste recibiera la información visual, activaría los electrodos estimuladores de los nervios ópticos, que enviarían las imágenes al cerebro, evitando las capas dañadas de la retina.

Esta técnica no haría recuperar por completo la vista a los enfermos, aunque “cualquier cosa que les permita ver un poco mejor, identificar objetos y moverse en una habitación ya es una enorme ayuda”, comenta Kelly. De momento, el equipo liderado por John Wyatt, profesor de Ingeniería Eléctrica y Ciencias de la Computación del MIT, ya tiene listo un prototipo que comenzará a probarse dentro de tres años, cuando se mejoren ciertas capacidades de la tecnología. Una vez se obtengan datos de los primeros enfermos, el chip se afinará aún más y podrá mejorar en gran medida la visión de los invidentes.

En el campo de los chips también está trabajando un equipo del Instituto de Tecnología de California (Caltech). Gracias a fondos del Departamento de Energía de Estados Unidos, ha desarrollado una retina artificial diseñada para hacer recuperar la visión a los invidentes. La novedad es que se trata de una membrana bioelectrónica que, al igual que en el caso del MIT, se conecta a unas gafas que envían información visual al receptor implantado. Esto permitiría a los pacientes reconocer objetos y moverse en entornos conocidos.

Aprender a ver

Haciendo que quienes tienen problemas de visión vuelvan a ver, investigadores del MIT también han descubierto cómo el cerebro aprende a ver. Según los primeros resultados, los objetos en movimiento son fundamentales para que el cerebro aprenda a separarlos respecto a su entorno. Este descubrimiento echa por tierra el dogma que dice que el cerebro es incapaz de aprender a ver después de los seis años de edad. Según Pawan Sinha, uno de los investigadores del equipo multidisciplinar del MIT, los pacientes apenas distinguían objetos estáticos, pero cuando las formas se ponían en movimiento, el éxito en el reconocimiento de las mismas formas aumentaba en un 75%. Según Pawan, estos resultados no sólo dan pistas sobre nuestro sistema visual, sino que permiten desarrollar terapias de rehabilitación, así como ordenadores que pueden ver.

Estos desarrollos en el campo de la electrónica tienen como objetivo romper la dependencia de las donaciones de córneas a los Bancos de Ojos, que hoy continúan siendo la principal esperanza de una cura para los invidentes.

“Cada año llegan unas 600 córneas, y en los grandes centros especializados en trasplante de córnea se pueden realizar alrededor de 400 intervenciones al año”, dice Nausica Otero, investigadora del Hospital Clínico de Barcelona, cuyo banco de córneas es miembro de la Asociación Europea de Bancos de Ojos (EEBA), una organización científico-técnica que se compone de 83 bancos de ojos en 22 países.

Según informes de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), en 2008, último año del que se tienen datos, hubo 2.843 donantes de los que se obtuvieron más de 5.500 córneas, casi un 25% más que en 2007. De ellas se beneficiaron 2.822 pacientes, 22 más que en 2007. Catalunya es la comunidad autónoma que más dona y también la que más pacientes trata, mientras que La Rioja se encuentra a la cola de la lista.

Medicina regenerativa para la vista

El implante de chips en los ojos es sólo una de las líneas de investigación que se están desarrollando en todo el mundo en relación con la vista. Esta semana se dio a conocer que el Instituto de Células Madre North East England de Newcastle (Reino Unido) ha aplicado con éxito una técnica pionera basada en células madre que devolvió la vista al británico Russell Turnbull.

El paciente, de 38 años, llevaba 15 años ciego de un ojo a consecuencia de un vertido accidental de amoniaco que le dañó la córnea.
Las células se extrajeron de su ojo sano y se cultivaron en una membrana de tejido amniótico. Una vez que las células se han multiplicado y han llenado la membrana, ésta se trasplanta. Pasados dos meses, la membrana desaparece y el ojo disfruta de nuevas células reparadoras.

Se trata sólo de un primer paso. La compañía biotecnológica estadounidense Advanced Cell Technology (ACT) va a comenzar a realizar pruebas con células madre embrionarias –extraídas de un embrión de pocos días– para poder tratar la distrofia macular de Stargardt, un tipo de ceguera poco común. Este ensayo supondría la segunda vez que se investigara con este tipo de células en humanos para curar la vista.

ACT ya tiene experiencia en estas lides, ya que anteriormente ha utilizado células embrionarias humanas para crear células de retina que curaron la ceguera en ratas. La compañía ha sido pionera en la aplicación de las células madre a las terapias regenerativas, la gran esperanza de la medicina del futuro para tratar numerosas enfermedades causadas por daño o degeneración de algún órgano o tejido.

Fuente: publico.es

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Trabajan en terapia para distrofia muscular a partir de células madre.

Uno de cada 3 mil 500 niños en el mundo sufre distrofia muscular, enfermedad que se manifiesta con la pérdida paulatina de masa corporal.

Se origina por la ausencia de un gen encargado de producir unas proteínas llamadas distrofinas, cuya función es vital para que se desarrollen los músculos.

Mayana Zatz, del Centro de Estudios del Genoma Humano del Instituto de Biociencias de la Universidad de Sao Paulo, dijo: “en las formas más graves como la distrofia de Duchene que afecta a niños, son normales hasta los 3, 4 años de edad y luego comienzan a enflaquecer y a los 10 o 12 años están confinados a una silla de ruedas”.

Para mejorar la condición de las personas con este padecimiento, científicos brasileños trabajan en el desarrollo de una terapia a partir de células madre que sea capaz de sustituir el tejido muscular perdido.

La investigación la realizan en ratones y perros a los cuales les inyectan en el torrente sanguíneo células programadas sólo para desarrollarse en los músculos, llamadas mesoangioblastos.

“Estas células tienen dos características fundamentales, la primera es una capacidad de auto-renovación, lo cual es que una vez que se divida va a formar nuevas células troncales y la segunda es que tienen una capacidad de diferenciación para generar distintos tipos celulares con una función ya asignada dentro del organismo”, manifestó Iván Velasco Velázquez, del Instituto de Fisiología Celular de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

“Estamos injertando células troncales de diferente origen para verificar cuál célula es la mejor para recuperar el músculo”, indicó Mayana Zatz.

Los expertos esperan tener una cura para la distrofia muscular al menos en 10 años.

Fuente: Once Noticias

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Un mecanismo empleado por las neuronas para regular el aprendizaje y la memoria podría ayudar en el estudio del Alzheimer

El hallazgo, descubierto por investigadores españoles, servirá también para analizar ciertas formas de retraso mental.

Un grupo de investigadores españoles ha identificado un mecanismo empleado por las neuronas para regular la transmisión sináptica -aprendizaje y memoria- en el cerebro. Este hallazgo podría tener implicaciones en el estudio de patologías cognitivas, como la enfermedad de Alzheimer o ciertas formas de retraso mental, tal como se afirma en el último número de la revista “Nature Neuroscience”.

Desde hace unas tres décadas se sabe que las conexiones sinápticas entre neuronas no son estáticas, sino que responden a la actividad neuronal con la modificación de su intensidad. Así, estímulos del exterior pueden provocar que algunas sinapsis se potencien, mientras otras se debilitan. Este código de bajadas y subidas de intensidad es lo que permite al cerebro almacenar información durante el aprendizaje y la memoria, explica José A. Esteban, director del trabajo e investigador el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, dependiente del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Autónoma de Madrid. En el estudio han colaborado también investigadores de la Universidad de Michigan, en Estados Unidos.

Las conclusiones del trabajo revelan que la ruta de señalización intracelular de PI3K es crucial para el mantenimiento de la potencia sináptica y para su modificación durante periodos de plasticidad. La ruta de señalización PI3K es ya conocida por la comunidad científica, ya que ha sido asociada a la enfermedad de Alzheimer y la aparición de tumores. “Este trabajo propone un mecanismo concreto por el que la alteración de la ruta PI3K podría dar lugar a un funcionamiento defectuoso de las sinapsis, con el consiguiente deterioro cognitivo”, indica el investigador del CSIC.

Esteban señala que todavía es muy pronto para determinar si esta nueva información permitiría manipular y quizá corregir estos mecanismos sinápticos defectuosos, presentes no sólo en el Alzheimer sino en otras patologías cognitivas. “En cualquier caso, este tipo de estudios de ciencia básica contribuye a diseccionar las bases moleculares y celulares que controlan nuestras funciones cognitivas y nos orientan acerca de posibles vías de intervención terapéutica”, advierte el científico.

Fuente: consumer.es

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Amadou y Mariam: música para ver el mundo

La pareja cantó en la entrega del Nobel de la Paz a Barack Obama, en Oslo.

Amadou Bagayoko y Mariam Doumbia se conocieron en el instituto para jóvenes ciegos de Bamako, la capital de Mali. Allí se enamoraron y comenzaron a hacer música juntos.

Treinta años después, el dúo recorre el mundo con una mezcla explosiva de blues africano y otros ritmos del mundo. Verlos en vivo es una inyección de alegría, baile y vibraciones positivas difícil de olvidar.

“Amo su voz y su manera de tocar la guitarra. Es un buen músico”, dice Mariam a BBC Mundo sentada en el camarín de un teatro londinense, mientras toma la mano de su compañero.

Hoy día están comprometidos con muchas causas, pero empezaron a cantar para concientizar sobre la ceguera. También cantan sobre el amor, la vida en Mali y la situación política en el mundo.

Frente a la imagen negativa que los medios suelen transmitir sobre África, Amadou dice que en sus canciones tratan de resaltar lo positivo de ese continente. “También hay cosas buenas: hay solidaridad entre las personas, la gente esta siempre evolucionando y hay ciertos aspectos que los occidentales y el resto del mundo necesitan ver de África”.

Aparentemente, la vida es difícil para un ciego, también es difícil para un músico y para un africano. ¿Cuál es el secreto de su éxito?

“Las tres esas cosas son ciertamente muy difíciles”, reconoce Amadou, “pero en la vida hay que superar la dificultad”.

“Nosotros como ciegos jamás hemos bajado los brazos, hemos luchado por conseguir el reconocimiento de los otros. Como músicos, siempre hemos buscado ir para adelante, y como africanos siempre hemos buscado mezclarnos con todos, para darnos a conocer y compartir”.

Manu, el “descubridor”

Pero el reconocimiento internacional les llegó recién en 2005, cuando Manu Chao los escuchó por la radio mientras viajaba en coche.

Con su particular talento para descubrir músicos prometedores, no tardó en contactarlos y producirles su cuarto disco, “Dimanche a Bamako”, que se convirtió rápidamente en un éxito indiscutido de la denominada world music.

La pareja vive entre Bamako y París. Esto les permite tener una mirada particular sobre la realidad africana y la occidental.

“En África hay una suerte de solidaridad, es como una gran familia, hacemos todo juntos. En Europa es un poco diferente: la gente es mucho más individualista, todo está impregnado por la soledad”, dice Amadou.

Aseguran que en Europa las condiciones para trabajar son mucho mejores y que en África hay talento. “Nuestro papel es crear conexiones. Hablar a los europeos sobre África y a los africanos de Europa”.

Conexión latina

“Amamos la música latinoamericana porque desde pequeños hemos escuchado salsa en la radio en nuestras casas”, dice Mariam sonriendo.

A algunos puede sorprenderles escuchar a la pareja citando canciones latinoamericanas -entre ellas “El Manisero”, “Guantanamera” y “Carretero”- como sus primeras referencias musicales.

Sin embargo, todas las bandas de la región empezaron tocando ese tipo de música, dice Amadou. Precisamente, las raíces de la salsa se remontan a los esclavos africanos que fueron enviados al Caribe por los españoles.

Amadou y Mariam conocen la cumbia y la salsa y les encanta bailar. “Escuchamos a Yuri Buenaventura, de Colombia. También conocemos el reggaetón, y nos gusta,” dice Amadou, consumidor voraz de todo tipo de música.

De América Latina conocen Argentina y Brasil. “Tenemos ganas de descubrir al público de América latina. Nos encantaría reencontrarnos, creo que la fiesta será linda”, dice Mariam.

“En Brasil nos encantó la bossa nova” dice Mariam, y comienza a tararear la famosa canción “Más que nada”, de Elza Soares: “oooh, Aria-ana, oba oba oba. Ese tema me gusta mucho”.

No sabemos si en su próximo disco incluirán el español, pero la pareja se despide de BBC Mundo, entre risas, dejando por un momento el francés para decir sus frases favoritas en castellano:

Amadou [en español]: “Mañana por la mañana”.

Mariam [en español]: “Vamos a la casa”.

Fuente: BBC Mundo

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El valor de aprender a caminar

Sus primeros pasos.

A sus cuatro años de edad Amina figura entre los cuatro millones de personas en Tanzania con alguna discapacidad. La niña nació con un solo brazo y sin las extremidades inferiores. Sin embargo la semana pasada pudo dar sus primeros pasos.

Y todo se debe al uso de estas prótesis. La madre de Amina la acompañó en su viaje a un hospital que atiende a discapacitados en Dar es Salaam para su colocación.

Pese a que Amina se las ha ingeniado para desplazarse sobre los muñones de sus piernas, el proceso ha sido difícil para su madre Asha. “Mi esposo huyó después de ver a Amina por primera vez. No podía enfrentar eso”, dijo.

El especialista ghanés Koho Moses realiza una pasantía de seis meses en este hospital. Su tarea es averiguar la alineación de la prótesis para cerciorarse de que el peso esté bien distribuido.
Kofi le calza el revestimiento interno para que se sienta a gusto con la nueva prótesis. Se fabrican aproximadamente 2.500 piezas al año en ese hospital. Los pacientes de bajos ingresos son subsidiados. Asha sólo tuvo que pagar US$15 por las prótesis de Amina.

Con la ayuda de un colega Kofi revisa que cada prótesis calce bien con su correspondiente hueso de la cadera. Este fue el momento cuando Amina se paró por primera vez. El 90% de los pacientes de rehabilitación de este hospital son niños.
Esta niña se toma un descanso antes de iniciar su entrenamiento diario para aprender a caminar. Amina es una niña feliz. “Ella siempre me sube el ánimo”, señala su madre.

Asha observa a su hija: “Le doy las gracias a Dios por esto. Nunca pensé que sería posible ver a Amina caminar debidamente como otros niños”.

A Amina todavía le faltan muchas semanas por delante de entrenamiento para que aprenda a caminar sola. Al tener un solo brazo se le dificulta el equilibrio. Cuando aprenda a caminar recibirá un brazo protético.

La madre de Amina aguarda con ansiedad el momento en que su hija pueda empezar a estudiar en una escuela. (Imágenes de Centro de Rehabilitación Global Basada en la Comunidad en Tanzania/Dieter Telemans)

Fuente: BBC Mundo

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Los autistas no pueden entender el ‘yo’

Científicos encontraron evidencia de que la autoconciencia -el entendimiento del yo- es un gran problema para la gente con autismo.
Los investigadores de la Universidad de Cambridge, en Inglaterra, descubrieron que los cerebros de autistas son menos activos cuando se ven involucrados en pensamientos autoreflexivos.

Según el estudio -publicado en la revista Brain (Cerebro)- los resultados ofrecen información importante para poder entender las dificultades sociales que se enfrentan en los llamados trastornos del espectro autista.

Durante muchos años se ha considerado al autismo una enfermedad caracterizada por un extremo egocentrismo.

La nueva investigación demuestra, sin embargo, que la gente que sufre el trastorno tiene problemas cuando se trata de pensar o reflexionar sobre sí misma.

“La reina y yo”

Los científicos del Centro de Investigación del Autismo de la Universidad de Cambridge utilizaron tecnología de imágenes de resonancia magnética funcional para medir la actividad cerebral de 66 voluntarios hombres, la mitad de los cuales había sido diagnosticado con algún trastorno autista.

Se pidió a los voluntarios que emitieran un juicio sobre sus propios pensamientos, opiniones, preferencias o características físicas y también sobre alguien más, en este caso la reina Isabel II.

Los participantes debían responder a las preguntas mientras se llevaban a cabo los escáneres cerebrales, de tal forma que los científicos pudieron visualizar las diferencias entre la actividad cerebral de los autistas y los que no sufrían el trastorno.

En particular, les interesaba analizar una región del cerebro llamada corteza prefrontal ventromedial (vMPFC) que se sabe se activa cuando la gente piensa en sí misma.

“Esta área es como un detector de la autorelevancia” dice el profesor Michael Lombardo, quien dirigió el estudio.

“Ya que por lo general responde más a la información que está relacionada con nosotros mismos”.

Más actividad

El profesor Lombardo descubrió que en los participantes sin autismo esta zona del cerebro era más activa cuando se le pedía al voluntario que respondiera preguntas sobre sí mismo que cuando debía responder sobre la reina.

Sin embargo, en las personas autistas la región cerebral respondía siempre de la misma forma, tanto cuando pensaban en sí mismas como cuando pensaban en la reina.

Según el investigador, estos resultados demuestran que el cerebro autista tiene problemas cuando necesita procesar información sobre sí mismo.

“Para poder navegar por las interacciones sociales con los demás es necesario mantener un rastro de las relaciones entre nosotros mismos y los demás” dice el científico.

“En algunas situaciones sociales es importante notar que “yo soy similar a ti”, mientras que en otras situaciones podría ser importante notar que “yo soy diferente a ti”.

“La forma atípica con que el cerebro autista maneja la información autorelevante podría desviar el desarrollo social de un niño, particularmente en lo que se refiere a la forma como se relaciona con el mundo social que los rodea”, expresa el investigador.

Otros expertos afirman que estos resultados ofrecen información nueva e importante sobre la forma como las personas autistas se relacionan con los demás.

“Sabemos que mucha gente con autismo desea interactuar con los otros y hacer amigos pero tiene dificultades para reconocer o entender los pensamientos y sentimientos de la demás gente”. afirma la doctora Gina Gómez de la Cuesta, de la Sociedad Nacional Autística del Reno Unido.

“Esta investigación demuestra que la gente con autismo quizás también tiene dificultades para entender sus propios pensamientos y sentimientos y los mecanismos cerebrales que subyacen a este proceso” señala la experta.

Fuente: BBC Ciencia

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Más hormona del apetito, menos Alzheimer

Los niveles altos de una hormona que controla el apetito parecen estar vinculados con un menor riesgo de desarrollar Alzheimer, afirma un estudio llevado a cabo en Estados Unidos.

El estudio encontró que quienes tenían los mayores niveles de leptina, una hormona producida por las células adiposas, mostraron menos posibilidades de desarrollar la enfermedad que quienes tenían niveles más altos de la hormona.

La investigación, que analizó a 200 voluntarios durante 12 años, aparece publicada en JAMA, la revista de la Asociación Médica Estadounidense.

Los científicos creen que los niveles bajos de leptina están vinculados a las placas cerebrales que se han visto en pacientes con Alzheimer.

Se espera que eventualmente la hormona pueda ser utilizada tanto como marcador de la enfermedad como para tratamiento.

Estudios en el pasado han demostrado que el sobrepeso y la obesidad en la mediana edad están asociados a una menor función cognitiva y a un mayor riesgo de demencia.

Papel clave

También se ha encontrado evidencia de que la leptina, que avisa al cerebro que el cuerpo está “lleno” y reduce el apetito, tiene otras funciones fuera del hipotálamo (donde se regula la temperatura, el hambre y la sed).

Investigaciones en ratones llevadas a cabo para establecer porqué los individuos obesos con diabetes a menudo desarrollan problemas de memoria a largo plazo, revelaron que los animales que recibieron dosis de leptina fueron más capaces de trasladarse a través de un laberinto.

El nuevo estudio, llevado a cabo en el Centro Médico de la Universidad de Boston, llevó a cabo escáneres cerebrales de 198 voluntarios sanos de una edad promedio de 79 años en hombres y 62 años en mujeres.

Después de 12 años se encontró que un 25% de los participantes que tenían un bajo nivel de leptina desarrollaron Alzheimer, mientras que sólo 6% de quienes tenían niveles altos de la hormona padecieron la enfermedad.

También se descubrió una relación entre los niveles altos de leptina y un volumen cerebral más alto.

Tal como señala la doctoras Sudha Seshadri, quien dirigió el estudio “estos resultados son consistentes con datos experimentales recientes que indican que la hormona mejora las funciones de memoria en animales gracias a su efecto directo en el hipotálamo y refuerza la evidencia de que la leptina es una hormona con una amplia variedad de acciones en el sistema nervioso central”.

“Si se logran confirmar nuestros resultados, los niveles de leptina en adultos mayores podrían servir como uno de los varios posibles biomarcadores del envejecimiento sano del cerebro y, aún más importante, podrían abrir nuevas líneas de investigación para posibles intervenciones preventivas y terapéuticas”, afirma la autora.

Potencial tratamiento

Otros expertos están de acuerdo en que el estudio apoya la evidencia sobre la importancia de la leptina como tratamiento potencial del Alzheimer.

“Estudios previos han demostrado que la obesidad en la mediana edad está asociada con un incremento en el riesgo de la demencia” expresa Rebecca Wood, presidenta del Fondo de Investigación del Alzheimer en el Reino Unido.

“Pero esta nueva investigación revela que la hormona podría jugar un papel en esa asociación. Hay evidencia de que la leptina desempeña funciones en el cerebro y futuros estudios podrían confirmar la posibilidad de que esta hormona pueda servir en nuevos tratamientos para el Alzheimer”, expresa la funcionaria.

Se calcula que hay unos 30 millones de personas viviendo con demencia en el mundo y esa cifra se incrementará a unos 100 millones para el año 2050.

La mayor parte de ese incremento ocurrirá en los países en desarrollo, donde hoy en día ya vive el 60% de los pacientes con demencia.Otros expertos están de acuerdo en que el estudio apoya la evidencia sobre la importancia de la leptina como tratamiento potencial del Alzheimer.

“Estudios previos han demostrado que la obesidad en la mediana edad está asociada con un incremento en el riesgo de la demencia” expresa Rebecca Wood, presidenta del Fondo de Investigación del Alzheimer en el Reino Unido.

“Pero esta nueva investigación revela que la hormona podría jugar un papel en esa asociación. Hay evidencia de que la leptina desempeña funciones en el cerebro y futuros estudios podrían confirmar la posibilidad de que esta hormona pueda servir en nuevos tratamientos para el Alzheimer”, expresa la funcionaria.

Se calcula que hay unos 30 millones de personas viviendo con demencia en el mundo y esa cifra se incrementará a unos 100 millones para el año 2050.

La mayor parte de ese incremento ocurrirá en los países en desarrollo, donde hoy en día ya vive el 60% de los pacientes con demencia.

Fuente: BBC Ciencia

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Personas con discapacidad exponen sus mejores productos en Feria Navideña

Aproximadamente 180 personas con discapacidad de 18 organizaciones del país, entre ellas la Asociación de Pintores con la boca y con el pie, vienen exponiendo sus mejores creaciones al público en la primera Feria Navideña de Personas con Discapacidad que realiza el Fondo Nacional de Financiamiento de la Actividad Empresarial del Estado (Fonafe), conjuntamente con el Banco de Materiales y Consejo Nacional de Integración de la Persona con Discapacidad (Conadis).

El director ejecutivo de Fonafe, Jorge Villasante, fue el encargado de cortar la cinta para declarar inaugurada la feria ubicada en las instalaciones del Banco de Materiales (Banmat), en el Cercado de Lima.

“Este es un importante evento productivo que forma parte de las políticas de inclusión laboral de Fonafe y se realiza en el marco de la Ley General de la Persona con Discapacidad que entra en vigencia a partir del 1 de enero del 2010”, afirmó.

Tras destacar que los niños, adolescentes y adultos expositores nos dan una lección de vida a través de sus trabajos porque “la discapacidad no es incapacidad”, el ex ministro de Trabajo invocó a la ciudadanía aprovechar este fin de semana para comprar sus productos navideños incentivando a las personas con discapacidad que nos demuestran que desarrollan sus habilidades con trabajos muy creativos y útiles.

En la feria -que durará hasta este domingo- el público podrá apreciar, por ejemplo, cómo unos alumnos con problemas de retraso mental transforman una caja de zapatos en un atractivo costurero.

Asimismo, artículos de bisutería y tejidos, entre otros productos de artesanía, son exhibidos en esta feria.

La Asociación Peruana de Invidentes Rehabilitados también está presentes con la venta de escobas, plumeros, hisopos para baño y otros que fabrican.

En el acto, que también contó con la presencia del ejecutivo del Banmat, César Carrillo, el alumno del Colegio San Antonio del Callao, impresionó con una fonomímica del cantautor español Raphael al interpretar “Ave María”, mientras otro grupo de niños con retardo mental tocaron un popurrí de canciones con instrumentos de percusión nacional.

Asimismo, concitó la atención de los asistentes la pintota Dumia Felices, quien realiza sus trabajo al óleo valiéndose sólo con la boca, debido a que carece de brazos ni pies.

Entre los expositores destacan también la Unión Nacional de Ciegos del Perú, el Colegio Especial Nuestra Señora de Guadalupe y el Centro de educación Técnico Productivo Inclusivo Cetpro “Alcides Salomón Zorrilla” del Conadis.

Fuente: ANDINA
La feria termino el pasado Domingo 20 de Diciembre.

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