Asociaciones de personas con síndrome de Down de trece países (Argentina, Bolivia, Chile, Costa Rica, El Salvador, España, México, Paraguay, Perú, Portugal, Puerto Rico, Uruguay y Venezuela) han constituido este domingo, durante la clausura del II Congreso Iberoamericano sobre el Síndrome de Down, la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down.
Veinticuatro representantes de estas asociaciones ha firmado el acta fundacional de esta Federación en un acto presidido por el secretario de Down España, Antonio Ventura Díaz, y en el que también han participado, la directora de la División de Exteriores de la Secretaría General Iberoamericana, María Salvadora Ortiz; la vicepresidenta primera de la Diputación de Granada, Juana María Rodríguez; el presidente Down Andalucía, Enrique Rosell y un representante de la Asociación Down de Monterrey A.C., Juan Carlos Tolentino, informó la organización en un comunicado.
Díaz declaró que esta nueva organización nace con el objetivo de convertirse en un foro permanente de encuentro, cooperación e intercambio de experiencias, para conseguir la mejora de la calidad de vida de las personas con esta discapacidad.
Asimismo, informó de que esta Federación constituirá una herramienta de unión y cohesión, que fomentará la creación y el desarrollo de programas operativos e investigaciones comunes y luchará por una mejor defensa de los derechos de estas personas.
“Esta iniciativa supone la materialización de una alianza deseada y querida por todos, que consagra la democracia participativa, ya que se trata un proyecto fraguado de abajo a arriba, donde primará la participación y donde todas las voces serán oídas”, añadió.
Por su parte, María Salvadora Ortiz, ha puesto el foco de atención en “la falta de compromiso por parte de las Administraciones latinoamericanas en cuanto a la asignación de recursos que permitan la mejora de la calidad de vida de las personas con discapacidad”.
Asimismo, indicó que en Iberoamérica viven 85 millones de personas con discapacidad, lo que supone el 80 por ciento del total de la población mundial con discapacidad. “La situación socioeconómica de Latinoamérica se ha caracterizado hasta el momento por una injusticia social con estas personas”, dijo.
Durante una ponencia previa, el presidente del Consejo Asesor de la Asociación Síndrome de Down, Luis Bulit, recordó que el movimiento asociativo, no son unas entidades aisladas, si no “un área de acción de la sociedad civil” que, como tal, “debe incidir en las políticas públicas, no sólo para cambiar las legislaciones, si no para cambiar la cultura de la ciudadanía”.
Además, destacó la importancia de compartir no sólo las buenas prácticas, si no también las malas, “para no repetir errores, ya que en una sociedad global como la nuestra, los fracasos son compartidos”. Igualmente, ha apuntado que estas buenas prácticas no deben tomarse como “recetas universales”, si no “como criterios de orientación” para elaborar otras que se adapten a las necesidades específicas de cada discapacidad y cada país o región.
El Congreso ha contado con la participación de más de 100 voluntarios, más de 400 jóvenes con discapacidad intelectual, casi 300 profesionales y más de 2000 congresistas, con una representación de más de 17 países iberoamericanos: Argentina, Brasil, Bolivia, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, México, Panamá, Paraguay, Perú, Puerto Rico, República Dominicana, Uruguay, Venezuela; además de Portugal y España.
Fuente: europapress.es
