Manos que sanan en la oscuridad.

A puro pulso. Empresario estudió quiropraxia y planea inagurar más locales de masajes en el país. Germán Meza es invidente desde hace 10 años. Su deseo de salir adelante y ser independiente lo forjó a crear su propio centro de masajes: Ojitos en Braille. Aquí, su historia de lucha y perseverancia.

Desde que perdió la vista, luego de una fatídica explosión en una excavación minera en su natal Huánuco, hace ya más de diez años, la vida de Germán Meza Montesinos dio un giro radical que echó por la borda sueños y aspiraciones propios de una persona que busca un futuro cada vez mejor.

Pero ¿qué motiva a que una persona, en instantes tan adversos, levante la frente, acepte la realidad y replantee sus objetivos en la vida?

El empresario de hoy nos cuenta que, al inicio, fue duro batallar contra la indiferencia y la insensibilidad de las personas. “A pesar de estar bajo tratamiento durante seis meses para recobrar la visión, finalmente el milagro no ocurrió. Me había quedado ciego y me veían como a una persona inútil”, confiesa Germán, quien no oculta su tristeza de recordar aquellos tiempos difíciles.

Perdidas las esperanzas de algún día volver a ver, al año siguiente entró a un centro de rehabilitación para aliviar el daño psicológico sufrido y donde, según afirma, le dieron alegría, fuerza y un claro mensaje: debía ser independiente y aspirar a algo en la vida.

El inicio del sueño
Es así que en el 2002 Germán se puso a estudiar cursos de masajes y terapias de relajación. Se juntó con un grupo de 10 personas que habían estado en rehabilitación con él, y con el apoyo de algunas municipalidades como las de San Borja, Miraflores y La Molina brindaron sus servicios en diferentes distritos a través de las conocidas ferias para personas con discapacidad.

“Cobrábamos cinco soles por sesiones de 10 a 15 minutos, en carpas de hasta ocho camillas. La gente se iba contenta y poco a poco nos hacíamos conocidos, porque los clientes siempre te recuerdan cuando realizas un buen trabajo”, revela el emprendedor, quien durante un año curó a decenas de personas con la habilidad de sus manos.

Sin embargo, al cabo de este tiempo la asociación se disolvió y sus integrantes buscaron proyectos individuales. Por esa época la idea del negocio propio ya seducía a Germán.

Nace ‘Ojitos en Braille’
Tuvieron que pasar seis largos años para que el empresario, con un capital acumulado de 15 mil soles, lograra inaugurar, en junio del año pasado, su propio local de masajes en la primera cuadra de la calle Pablo Bermúdez, en el Cercado: Ojitos en Braille.

“Desde que la asociación se disolvió, me dediqué a estudiar quiropraxia en la universidad, al mismo tiempo que ganaba dinero participando en otras ferias. Muchas personas creen que poseemos un don especial y por eso recurren a nosotros para sanar sus enfermedades”, explica Germán. Y que lo digan Gloria Polanco, Raúl Ponce, Pablo Canaza, Rafael Rivera y Modesto Manallay, amigos también invidentes con quienes atiende diariamente a su creciente clientela en su local.

“¿Mi sueño? Dar oportunidad a más invidentes para que puedan trabajar como yo. Este año planeo colocar dos nuevos locales en Miraflores y, por qué no, más adelante en el exterior”, afirma el buen Germán.
¿Quién podría dudar de que las ganas de salir adelante no generan historias de éxito?

Cifras
S/. 30 cuesta una hora de masajes de relajación en ‘Ojitos en Braille .
S/. 35 es el costo de una sesión de masajes reductores en el local de Germán.

Fuente: larepublica.pe/soyempresa

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Ayudemos a construir un nuevo albergue para niños discapacitados

El 5 de marzo 2002, Gil y Chantal crearon La Casa Hogar Los Gorriones en Ayacucho con una idea como motivo: “Sin Amor Nada Soy”. Acojen hoy en día 27 niños huerfanos, abandonados o que tienen problemas con su familia. Hay niños especiales también que cada dia tienen su terapia física y de lenguaje. ELLOS NECESITAN NUESTRA AYUDA.

El personal esta capacitado para cuidar de los niños y trata cada día de mejorar su practica para educar a los niños dándoles mucho amor, estimulación y ayudándolos a superarse y a expresarse.

Muchos voluntarios de todos países vienen para apoyar con un montón de motivación, todo este ambiente parece una gran familia. Chantal fallacio el año pasado y papa Gil esta ahora con la idea de seguir más que nunca en su proyecto.

Pero hoy, tienen el nuevo proyecto de construir La Nueva Casa Hogar Los Gorriones en el distrito de Vista Alegre, uno de los más pobres de Ayacucho: La idea es acojer a 50 niños y abrir un centro de rehabilitacion para los niños discapacidados de Ayacucho.

Por lo cual necesitan 517 mil dolares. Hasta ahora solo cuentan con 100 mil dolares con toda la energia de sus amigos de Europa y de Perú, organizando eventos y haciendo conocer el nido tan increible de los Gorrioncitos.

Lo que buscan este grupo de bondadosos extranjeros es poder sensibilizar a la poblacion peruana del problema de la juventud en riesgo y además en una provincia tan olvidada por muchos.

El próximo evento es este miércoles 27 con el concierto de Daniel F, en el local La Noche de Barranco. Todos están invitados para colaborar.

Para ayudar pueden comunicarse al correo: adrenalinaperu@hotmail.fr

Fuente: larepublica.pe/regionales/

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Nuevo tratamiento para esclerosis múltiple

Los actuales tratamientos son en forma de inyecciones diarias o bombas intravenosas.

Dos tratamientos orales para tratar la esclerosis múltiple (EM) podrían estar disponibles en 2011 tras prometedores ensayos clínicos.

Aunque los tratamientos no son una cura, los expertos afirman que el avance es una “excelente noticia” para los pacientes de EM, que actualmente deben usar inyecciones diarias para mitigar los síntomas de la enfermedad.

Los ensayos clínicos de los fármacos -llamados cladribine y fingolimod y presentados como tabletas- fueron llevados a cabo con 1.000 personas en 18 países.

Tal como señala la investigación publicada en New England Journal of Medicine (Revista de Medicina de Nueva Inglaterra) los medicamentos lograron reducir de forma significativa el deterioro causado por la enfermedad y la reincidencia -entre 50 y 60%- durante dos años.

Efectos desagradables

La esclerosis múltiple es uno de los trastornos neurológicos discapacitantes más comunes entre adultos jóvenes. Se calcula que afecta a unos 2,5 millones de personas en el mundo.

La enfermedad resulta cuando el propio sistema inmune del organismo causa daños en el sistema nervioso que interfieren con la transmisión de mensajes entre el cerebro y otras partes del cuerpo lo que provoca problemas en el control muscular, la vista, el oído y la memoria.

Las nuevas tabletas funcionan suprimiendo el sistema inmune para obstaculizar su capacidad de seguir atacando al sistema nervioso central.

Y aunque actualmente existen tratamientos capaces de mitigar los síntomas, éstos deben ser inyectados diariamente o suministrados de forma intravenosa en una clínica y producen efectos secundarios desagradables para los pacientes.

“Es una noticia fantástica que cientos de miles de personas alrededor del mundo puedan potencialmente contar una píldora para tratar la enfermedad” dijo a la BBC el doctor Doug Brown, investigador médico de la organización MS Society en Inglaterra.

“Ambos medicamentos mostraron excelentes resultados en la reducción del número de ataques de EM y poder contar con terapias orales para tratar la enfermedad será un gran alivio para los pacientes”, expresa.

Si son aprobados, estos medicamentos serán el primer avance importante en la investigación de la enfermedad en los últimos años.

Pero tal como señala el doctor Brown, la ciencia todavía parece estar muy lejos de encontrar una cura.

“Estas tabletas son potencialmente lo mejor que hemos tenido en años recientes, pero son tratamientos que reducen los síntomas y la reincidencia”.

“Es decir, todavía no contamos con medicamentos que detengan la progresión de la EM ni que reviertan los síntomas que causa la enfermedad”.

Causas

Muchos equipos de investigadores alrededor del mundo están trabajando para encontrar las causas del trastorno, que se cree podrían ser una combinación de factores genéticos, medioambientales e incluso infecciosos.

Y aunque se han presentado varias teorías sobre las posibles causas, hasta ahora no se ha logrado obtener evidencia definitiva.

Se cree, por ejemplo, que el clima, el sol y el consumo de vitamina D podrían tener un impacto en la incidencia de la enfermedad ya que la EM es menos común en las poblaciones cercanas al ecuador.

Pero también la genética juega un papel importante porque aún en las poblaciones del norte de Europa, donde hay una mayor prevalencia de la enfermedad, se ha encontrado que ciertos grupos étnicos de estas poblaciones tienen un riesgo muy bajo de desarrollar el trastorno.

“La MS Society es uno de los mayores organismos de financiamiento de investigaciones en Europa y actualmente estamos llevando a cabo varios proyectos internacionales de estudio para tratar de encontrar primero la causa de la enfermedad y segundo mejores terapias para tratarla y para lograr detener su progresión o revertir sus síntomas” afirma el doctor Brown.

Todavía no se conoce el costo de los nuevos medicamentos pero la MS Society ha pedido a las compañías farmacéuticas que establezcan un precio de forma responsable para que puedan ser accesibles a un número grande de personas.

Fuente: BBC Ciencia

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