Escolares con habilidades diferentes en el Perú suman 600 mil

Para el año 2011 se espera tener a más de 50 mil niños con habilidades diferentes incluidos en las escuelas.

En el país existen 600 mil menores con habilidades diferentes, esto es, retardo mental y discapacidades intelectuales, informó el Ministerio de Educación (Minedu).

Del total, más de 28 mil niños han sido incorporados entre las 10 mil escuelas regulares existentes a nivel nacional.

Los niños con discapacidad severa son aquellos que no tienen independencia personal, por lo que no pueden cumplir con varias actividades de la vida diaria, como comunicarse, encargarse de su propia higiene, caminar, etc., comentó la directora general de Educación Básica Especial del Minedu, Clemencia Vallejos en declaraciones a la agencia Andina.

Indicó que los centros de educación básica especial se encargan no sólo de atender a los niños con discapacidades severas, sino también de capacitar a los docentes para desarrollar una óptima educación inclusiva.

“El presupuesto estaría destinado a capacitar docentes porque si están más informados, no necesitarán materiales educativos especiales para enseñarles a ellos. Son niños como todos, no necesitan de materiales superespeciales”, puntualizó.

Vallejos aseveró que albergar a los niños con habilidades especiales depende de sus progenitores, ya que “no es que no haya cupo en las escuelas, sino que falta concienciar a los padres para que lleven a sus niños a éstas”.

Finalmente, dijo que para el año 2011 se espera tener a más de 50 mil niños con habilidades diferentes incluidos en las escuelas.
Fuente: rpp.com.pe

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Instalan Asociación de Estomatología que acreditará a dentistas para pacientes con discapacidad.

Con asistencia de autoridades médicas quedó instalada la Asociación Peruana de Estomatología de Pacientes Especiales y Hospitalaria, entidad que se encargará de presentar y acreditar a los cirujanos dentistas especializados en la atención de pacientes especiales con discapacidad.

Se trata de una institución independiente y autónoma que también tendrá como misión defender y hacer respetar los legítimos derechos individuales y/o colectivos de sus miembros activos, cirujanos dentistas, bajo los principios orientadores de solidaridad, democracia, participación, autogestión, respeto, honestidad y laboriosidad, entre otros.

Su presidente Florencio de la Torre, quien juramentó como tal ante el decano del Colegio Odontológico, Miguel Angel Saravia, indicó que la asociación a su cargo primordialmente difundirá la importancia de la atención estomatológica especializada para las personas con necesidades especiales.

“Vamos a realizar campañas de desarrollo científico, educativo, académico y campañas de labor social con extensión a la comunidad”, expresó de la Torre.

Además planteó la necesidad de que las universidades asuman el compromiso de promover estudios de post grado en Estomatología de Pacientes Especiales.

Gracias a ese postgrado, dijo, existirán a partir del próximo año cuatro médicos residentes especialistas en atención estomatológica de pacientes especiales.

Adicionalmente, sugirió a los hospitales de nivel 3 como del Ministerio de Salud y de las Fuerzas Armadas incluir dentro su staff médico y profesional a especialistas en Estomatología de Pacientes Especiales. Esto para que la atención en salud vaya acorde a las necesidades de la población de pacientes especiales existentes en el país.

Por su parte, el segundo presidente del Congreso de la República, Michael Urtecho, invitó al Colegio Odontológico a preparar con asesores parlamentarios una propuesta normativa por la que se regule el ejercicio de la actividad de los cirujanos dentistas especializados en la atención de pacientes con discapacidad.
Fuente: ANDINA

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La vida cambio, pero no termino.

No sé, si celebrar este día o ser impávido a este, pero por algún motivo que todavía no me queda muy claro es que me siento en el deber de seguir adelante y todo esto lo hago con mucho gusto, mi historia con la discapacidad ya tiene buen tiempo.
Y en todo este tiempo he conocido muchas personas cercanas, no muy cercanas, buenos amigos, compañeros y también como en cualquier circunstancia todo tipo de personas, el balance es positivo.

Es que uno aprende mucho de la vida, aprende a valorar lo que antes lo tenias pero no te dabas cuenta que lo tenias, valoras más a tu familia a tus amigos y esa lección de vida nadie te la pueda dar.
Primeramente quiero agradecer a todos las personas que luchan por esta meta la cual es: Que se dé la oportunidad a las Personas con Discapacidad der volver a reinsertarse a la sociedad, que se den las oportunidades y los mismos derechos, y que se consigan más avances.

Mi agradecimiento a las personas que pelearon en un comienzo por los derechos de las PCD en el Perú aventura que se inicio y tomo más fuerza un 16 de Octubre del año 1980.
Hoy, como en un anterior articulo menciona se celebra el “día nacional del ciudadano con discapacidad” en todos sus tipos: Física, auditiva, cognitiva y visual.

Después de tiempo uno asimila y se da cuenta que la vida sigue, y sigue de acuerdo a la dirección que tú quieras darle. Eso depende de ti, he visto casos de personas que se caen pero se vuelven a levantar, así que mi mensaje para todas las personas que están en esa fase de caída: “Te caerás una y mil veces y siempre te levantaras”. No es mi descubrimiento pero siempre trato de aplicar esa filosofía.
Quiero compartirles las experiencias de vida de algunos amigos que gracias a mi discapacidad conocí, quiero que les quede el mensaje de la experiencia de vida de cada uno de ellos, y que yo he aprendido mucho de ellos, y siempre te darás cuenta que nunca terminas de aprender.

Ojala que les sirva mucho su experiencia y que puedan tomarlo como ejemplo, compártanlo con sus conocidos y el gran consejo:
“La vida no termina ahí, solamente cambia y comienza una nueva con el plus de tu anterior experiencia de vida, depende de ti de cómo le des ese cambio y lo asimiles”, es algo que siempre digo aunque suene trillado, siempre lo diré.

Hans Samalvides
Cuando vean el video entenderán muchas cosas otra vez las ganas de vivir y de salir adelante se manifiestan para eso tu familia, novia, amigos y un ser superior que nunca te suelta, así como el ave Fénix, uno se vuelve a levantar.

Gracias Hans por lo que me has enseñado, y por la amistad y por la lección que me has enseñado se aprende de todos y más aun por lo que has vivido y has demostrado de lo que eres capaz.

Paul Pflucker
Si hay algo que he aprendido de Paul es que la vida hay que vivirla intensamente, claro el tiempo ayuda no solo es eso es tu actitud, si quieres quedarte impávido sin seguir adelante pues, solo dependerá de ti, claro tu familia, los amigos siempre ayudaran, asi que si quieren un consejo de alguien que ha vivido varias experiencias, ahí esta Paul.

Grande Pflucker
La vida para Paul Pflucker se pasa en las cuatro ruedas de su silla a batería. Cuatro ruedas que llevan el peso de un hombre de 38 años que tiene sensibilidad absolutamente en todo su cuerpo pero que no puede mover ni las piernas ni los dedos de la mano.

A los 18 años Paul gozaba la alocada vida de cualquier joven de esa edad hasta que el 10 de enero de 1987 llegó a la Playa El Silencio, al sur de Lima. La tranquilidad de un día playero se transformó en cuestión de minutos en una locura jamás pensada.

Fue como si le hubieran arrancado el cuerpo del cuello hacia abajo. Proyectos, recuerdos, risas, llantos, angustias todo a la vez en eternos segundos, con el rostro sumergido y los pulmones reteniendo el poco aire que había podido inhalar antes del accidente.

Cuando parecía que el final sería inexorablemente la muerte, una mano amiga llegó para levantar su cuerpo y así a sus pulmones ingresó el oxígeno que estaba a punto de terminarse. Fue sacado del mar y estuvo 45 minutos paralizado en la arena.
Cuatro meses y medio inmovilizado sirvieron para comprender que ya nada sería igual.
La buena vibra que irradia es porque detesta que sientan lástima por él, la vida lo golpeó pero no lo destruyó. Mientras que otros nos desmoronamos ante cualquier minúsculo problema, Paul afronta su existencia con la fuerza de un guerrero, sabiendo que la vida es un conjunto de batallas donde a veces el enemigo puede resultar un ser que se hace llamar humano.

Años más tarde en el 2004, la película Mar Adentro llevó a la pantalla grande el drama de Ramón Sanpedro interpretado por Javier Bardem. Ramón Sanpedro fue un español que pasó una experiencia similar a la de Paul, sólo que anduvo postrado en una cama por 25 años.

Paul ya lleva 20 años sin caminar y no se le ocurre la posibilidad de quitarse la vida, por más difíciles que se le presenten las cosas.
Aparte de vender por teléfono productos para adelgazar, todos los días recorre las accidentadas pistas y veredas que los distancian de su trabajo. En veinte minutos llega al Restaurante Embarcadero 41 para cumplir su labor de anfitrión, esto lo viene haciendo hace siete meses, sin ningún tipo de complejo se acerca a los comensales y se desempeña como cualquier anfitrión que se respete lo haría.

Paul es una sacudida a los que se piensan devastados sin realmente estarlo, es un caso atípico de superación, es de esas personas a los que no se le puede encontrar el lado negativo de la vida.
Fuente: atv.com.pe

No quiero dejar pasar mi agradecimiento a TODOS primeramente a un amigo que siempre está conmigo y a todas las personas que he conocido desde mi nueva vida, un agradecimiento a todos ellos, sería imposible mencionar a todos, pero cuando lean esto sabrán quienes son.

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No bajar la guardia

En el día nacional del ciudadano con discapacidad
Por: Augusto Álvarez Rodrich
alvarezrodrich@larepublica.com.pe

Un día como hoy de 1980, miles de personas con discapacidad (PCD) marcharon al Congreso para exigir políticas públicas que les den la oportunidad de progresar y de contribuir al desarrollo del país. Desde entonces, el 16 de octubre se volvió el día nacional de las PCD y una oportunidad para recordar la importancia de no bajar la guardia en la lucha por el reconocimiento de sus derechos.

Las PCD en el Perú son el 13% del total, es decir, más de 3.5 millones de personas. De ellas, unos dos millones –los mayores de 15 años– podrían estar en edad de trabajar, pero solo el 36% –unas 720 mil personas– forma parte de la PEA debido a sus propias características personales.

Sin embargo, solo el 6.3% (45 mil personas) tiene un empleo adecuado mientras que el 93.7% (675 mil) están subempleados o desempleados: buscan un trabajo que no encuentran con frecuencia por discriminación, rechazo y exclusión debido a la ignorancia. Esto perjudica a las PCD y también a la sociedad.

Es crucial erradicar estos comportamientos discriminatorios y excluyentes. Por solidaridad indispensable con peruanos a los que no se les debe quitar la posibilidad de una vida con satisfacciones; por la dignidad con que deben vivir; y por el interés de la sociedad, pues dejar de lado la contribución potencial de 3.5 millones de ciudadanos no solo es arbitrario sino absurdo.

Desde 1980, se han conseguido avances relevantes en la ruta de los derechos y las oportunidades para las PCD, dentro de un proceso que continúa durante este lustro político por la actitud del gobierno del presidente Alan García, del Congreso y en particular de parlamentarios como Michael Urtecho.

Por ejemplo, el Banco de la Nación presentará en breve, en Palacio de Gobierno, su nuevo portal web que podrá ser usado por personas con ceguera sin limitación ni ayuda. Así como la tecnología transforma la vida de las personas, también puede acortar la brecha de los ciudadanos con alguna discapacidad.

Sin embargo, todavía es enorme el camino pendiente por recorrer para la defensa de los derechos de las PCD con el fin de ofrecerles oportunidades reales para su desarrollo. Para ello, es indispensable traerse abajo los prejuicios y la ignorancia de muchos. Por ejemplo, del Consejo Nacional de la Magistratura que, absurda y prepotentemente, todavía le niega al abogado invidente Edwin Béjar Rojas el derecho a postular para ser fiscal.

Como el CNM, aún hay muchas entidades llenas de prejuicios que se deben erradicar como parte de un esfuerzo de todos para, sin bajar la guardia, hacer respetar los derechos de las PCD con el fin de ofrecerles la oportunidad de progresar y de contribuir con la sociedad que integran y que con frecuencia los excluyen.
Fuente: larepublica.pe

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CUATRO HISTORIAS DE CHICOS QUE LLEVAN VIDAS ADMIRABLES

Las limitaciones físicas no deberían ser un obstáculo, sino un impulso. Estos cuatro jóvenes lo constatan
Por: María Victoria Vásquez

Cuando el joven Michael Urtecho estudiaba Ingeniería Química en Trujillo, vivía con la esperanza de que algún compañero lo ayudara a subir hasta el tercer piso de su universidad, donde estaban los laboratorios. Su silla de ruedas le hizo pasar una juventud de frustraciones y pocas oportunidades. Hoy, sin embargo, es un congresista respetado. Como él, más de medio millón de jóvenes en nuestro país sufren algún tipo de discapacidad. Y aunque estamos en el Decenio de las Personas con Discapacidad, la ciudad sigue siendo hostil para muchos de ellos. Felizmente algunos —como los cuatro chicos de esta nota— sí pueden realizar sus sueños.

AQUÍ NO HAY LÍMITES
Aitor Bazo estudia Arquitectura en la UPC. Tiene 18 años y una fuerza y energía envidiables. Hace tres años, mientras disfrutaba un día de playa, su vida cambió de repente. Un clavado en el mar lo dejó en una silla de ruedas. Se golpeó la cabeza en la arena y se rompió dos vértebras. Desde ese momento, Aitor no pudo moverse. Perdió un año de colegio, y cuando cumplió 16 regresó a su casa después de haberse sometido a una intensa rehabilitación. Pero nada lo detuvo.

Su colegio, Leonardo da Vinci, lo recibió de vuelta e instaló un ascensor para que pudiera asistir a clases. Había que aprender todo de nuevo, desde escribir hasta lavarse los dientes solo. El apoyo de su familia y sus amigos lo ayudó a continuar. Cuando terminó quinto, y a pesar de no tener habilidad en las manos, sabía que quería estudiar Arquitectura. Aitor quería tener las mismas oportunidades que cualquiera y ahora, en su primer ciclo, sorprendentemente, le va bien en sus clases de dibujo. Y cuando los talleres y los cursos se vuelvan más complicados, Aitor se las arreglará, como hasta ahora, para superarlos.

LA FELICIDAD SOBRE TODO
Su pequeña estatura no le ha afectado en lo más mínimo. Se llama Richard Torres y tiene 19 años. Cuando era un niño y decía “mamá, cuando sea grande…”, su madre le hacía entender que él no crecería como los demás. Para Richard no fue difícil asimilarlo. En el colegio la pasó bien, tuvo mucho apoyo de sus profesores y sus compañeros. Le decían “Ronaldinho”, por su gran parecido con el jugador. Aunque no lo saben muchos, tener acondroplasia (trastorno de crecimiento) es una discapacidad: el cuerpo no resiste tanto como en una persona de talla normal. Muchas veces, Richard se cansaba más que los otros cuando hacía educación física. Hoy tiene que pedir asiento cuando sube a un carro, pues sus piernas son débiles. Lo importante es que él nunca se ha sentido avergonzado. Estudió Diseño Gráfico en el Instituto Peruano de Arte y Diseño y ahora busca chamba. Su madre ya le había advertido desde niño que en algún día tendría problemas para encontrar trabajo o hacerse novio de alguna chica, pero eso no parece importarle mucho.

EL GUSTO DEL SILENCIO
Sandro Dibós es dueño de un restaurante que lleva su nombre. Se levanta a las seis de la mañana para comprar lo que se necesita para el día y a la vez cocina y administra el negocio. Él es sordo y aprendió a hablar y leer los labios para poder comunicarse mejor. A los 20 se fue a Trujillo a estudiar Administración de Hoteles y Restaurantes y lo más difícil fue seguir las clases con un profesor que hablaba demasiado rápido como para leerle los labios. Pero los compañeros lo ayudaban. Su esfuerzo lo llevó a cumplir sus metas y hoy —que ya pisa la base 3— está casado y tiene dos hijos oyentes. Sandro no se siente diferente por tener una discapacidad. Ha aprendido de ella todo lo que es ahora y asegura que es feliz. Y la verdad es que se nota.

LA SOMBRA NO DA MIEDO
Francisco Euscate distingue las sombras y las luces. A los 6 años su visión ya había disminuido y en el salón se tropezaba con las cosas. Vivía en Lunahuaná y no lo aceptaron en el colegio. Dejó de estudiar mientras le hacían exámenes y lo operaban para que el glaucoma no avanzara. Vino a vivir a Lima y se rehabilitó en Cercil (Centro de Rehabilitación de Ciegos de Lima), donde aprendió a ser independiente y lo prepararon para terminar de estudiar el colegio. Está por terminar secundaria en un colegio no escolarizado y cuenta que cuando camina por la calle escucha frases como “pobre cieguito”, otras veces no le dejan subir al micro porque temen que no pague. Pero nada de eso lo intimida. Le encanta la música, por eso toca batería. Y dice que apenas termine el colegio estudiará traducción de idiomas.
Fuente: blogs.elcomercio.pe/sic

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