Archivos de julio,2010

Cruzada nacional: canales de TV y artistas peruanos se unen por Teletón 2010

julio 31, 2010




WEB DE LA TELETON PERÚ 2010


La campaña de amor, esperanza y solidaridad a favor del Hogar Clínica San Juan de Dios se realizará los días 13 y 14 de agosto.

Conscientes de que la unión hace la fuerza, las diferentes casas televisivas y sus más representativas figuras colaborarán de forma activa este 13 y 14 de agosto con la Teletón 2010 a favor del Hogar Clínica San Juan de Dios.

La locación principal elegida para tan importante evento que convoca la solidaridad de todo el pueblo peruano será el Auditorio del Colegio San Agustín, complementándose con cuatro locaciones como el Coliseo Miguel Grau (Fútbol de famosos), Centro Comercial MegaPlaza (Reto gastronómico), discoteca Banana (Mega concierto) y el Estadio de la Universidad Nacional San Antonio de Abad (Conciertos).

La jornada de 30 horas, empezará el viernes 13 de agosto a las 7 p.m. para finalizar el sábado a la media noche. Como antesala a la Teletón 2010, la Fundación Teletón San Juan de Dios ha organizado la Cena de Gala Teletón que se realizará el jueves 12 de agosto en la embajada de Egipto, evento donde los empresarios más importantes de nuestro país, figuras políticas y del ambiente intelectual tendrán una convivencia previa de solidaridad compartiendo el espíritu de tan importante campaña social.

La Teletón 2010 estará liderada por el hermano Isidro Vásquez de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios y Presidente de la Fundación Teletón. A diferencia de otros años, en esta oportunidad, participarán los diferentes canales de la Sociedad de Radio y Televisión, quienes han puesto a disposición a sus figuras más representativas para la conducción y actividades anexas a la Teletón 2010.

Entre los artistas que participarán figuran: “Hermanos Yaipén”,, “Bareto”, Grupo 5, Erick Elera, Tommy Portugal, Ádammo, Líbido, Pedro Suárez Vértiz, Anna Carina, Jean Paul Strauss, María Pía Copello, Brenda Carvalho, Tilsa Lozano, Melissa Loza, Vanessa Jerí, Delly Madrid, Melissa García, Joselito Carrera, Percy Olivares, y otros.

Asimismo, participarán artistas internacionales cuyos nombres se develarán en los próximos días.

Cabe destacar que desde el 2008 hasta la fecha el uso de los fondos recaudados, permanece en custodia y controlado por La Fiduciaria, empresa líder en fideicomisos en el Perú cuyos principales accionistas son el Banco de Crédito del Perú e Interbank.

Como parte del acuerdo con La Fiduciaria, La Fundación Teletón San Juan de Dios tendrá como auditor externo a una de las 4 empresas líderes en auditoría a nivel internacional y publicará sus estados financieros en su página web cada trimestre.

Fuente: elcomercio.pe




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III FERIA INFORMATIVA Y DE SERVICIOS SOBRE DISCAPACIDAD - 2010

julio 31, 2010







Hora:
El 14 de agosto a las 10:00 - El 15 de agosto a las 19:00

Lugar:
Parque de la Amistad “María Graña”, sito en esquina de la Av. Caminos del Inca Cdra. 21 y la Calle Las Nazarenas, Santiago de Surco.
Av. Caminos del Inca Cdra. 21
Santiago de Surco, Peru


Con la finalidad de articular las iniciativas de las instituciones que trabajan la problemática de discapacidad a través de actividades que promuevan su participación activa, así como involucrar a sectores que promueven derechos humanos, responsabilidad social, Tecnología Adaptada e Inserción Laboral, la Coordinadora de Redes de OMAPED de Lima y Callao, la Defensoría del Pueblo y Fundades organizan la Tercera Edición de la Feria ... Informativa y de Servicios sobres Discapacidad: Derechos Humanos, Responsabilidad Social, Tecnología Adaptada e Inserción Laboral.

LUGAR: Parque de la Amistad “María Graña”, sito en esquina de la Av. Caminos del Inca Cdra. 21 y la Calle Las Nazarenas, Santiago de Surco.

FECHA: sábado 14 y domingo 15 de agosto,

HORA: 10:00hs a 19:00hs.


La Feria trata de generar espacios de encuentro donde las personas con discapacidad y la comunidad en general conozcan los diversos servicios existentes en nuestro medio, en áreas de Promoción, Prevención e intervención a nivel de: Salud, Educación, Trabajo, Identidad, Accesibilidad, Derechos humanos, Deportes, Género, Responsabilidad Social, Rehabilitación, capacitación,Tecnología Adaptada y otros.

Se darán los siguientes servicios, muy aparte de los demás servicios:


* Se extenderá el DNI solo a PCD por la RENIEC.

* Se extenderá el Certificado de Discapacidad por el CONADIS.


REQUISITOS PARA TRAMITAR DNI EN CAMPAÑAS GRATUITAS PARA PERSONAS CON DISCAPACIDAD

• Partida de nacimiento Original (17- A mas), copia simple en caso de menores de edad(0-16años).

• Certificado de discapacidad del MINSA o Certificado medico o Constancia de Estudios o Resolución del Conadis, en cualquiera de los casos que precise el tipo de discapacidad.

• Copia de recibo de servicios (agua, luz, cable o teléfono) no mayor de 6 meses de antigüedad.

• En menores de edad, presencia del declarante(padre o madre), con DNI original.

• Foto tamaño pasaporte a colores fondo blanco. (será tomada por RENIEC gratuitamente).

MAYOR INFORMACIÓN:

OMAPED San Luis
Telf.: 765-3959, 98114*5129, 996-949-847
Email: omapedsanluis@hotmail.com



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Nueva técnica para regenerar articulaciones

julio 31, 2010
Las propias células del paciente reproducen hueso y cartílago en la articulación.
Científicos en Estados Unidos desarrollaron una nueva técnica que algún día podría permitir regenerar -de forma natural- articulaciones dañadas o rotas en pacientes.

El método pionero fue probado exitosamente en conejos, a los que se les reemplazó la articulación del hombro en la pata delantera utilizando sus propias células madre y logrando restaurarles el movimiento.

Es la primera vez que se logra regenerar toda la superficie articular con la restauración de funciones, afirman los científicos en la revista The Lancet.

El avance, dicen los investigadores, podría en el futuro beneficiar a pacientes que sufren trastornos como osteoartritis, cuyas caderas, hombros o rodillas resultan dañadas por la enfermedad.

Las articulaciones son los puntos de unión del esqueleto y su función es producir movimientos mecánicos entre los huesos proporcionando elasticidad y plasticidad al cuerpo.

Actualmente, la única forma de reemplazar articulaciones degeneradas o rotas es con el implante de articulaciones artificiales -una prótesis de metal- pero éstas son temporales y requieren de una compleja operación quirúrgica.

Regeneración natural
En la nueva investigación, los científicos del Centro Médico de la Universidad de Columbia extirparon la superficie articular del húmero de 10 conejos y las reemplazaron con un "esqueleto" artificial que tenía la misma forma.

Esta estructura -una especie de andamio- había sido preparada con compuestos que "atraían" a las propias células madre del animal para que se ubicaran en ella produciendo cartílago y hueso en dos capas separadas.

Cuatro semanas después, los conejos habían regenerado sus propias articulaciones y lograron reanudar sus movimientos normales.

"Es la primera vez que se regenera toda la superficie articular con la restauración de funciones, incluido el soporte de peso y la locomoción", expresa el profesor Jeremy Mao, quien dirigió el estudio.

"La regeneración de cartílago y hueso fue lograda con las propias células madre del huésped, y no de células madre foráneas, y podría eventualmente conducir a aplicaciones clínicas".

"Para pacientes que necesitan reemplazo de articulaciones de rodilla, hombro, cadera o dedos, el modelo de conejo nos ofrece una prueba de concepto", agrega el investigador.

Desde hace varios años, equipos de investigadores han logrado regenerar artificialmente una variedad de tejidos en andamios utilizando células madre.

Pero éstos sólo habían sido producidos en el laboratorio y se trata de tejidos muy pequeños, sin venas ni arterias capaces de abastecerlos de sangre.

Más recientemente, sin embargo, varios grupos de investigadores han logrado producir con éxito tejidos dentro de animales, en los que las arterias se forman de manera natural a medida que el tejido se reproduce.

El estudio de Columbia es el último avance que demuestra que ésta es una técnica muy prometedora, y es el primero que logra regenerar una gran cantidad de hueso y cartílago de "buena calidad" en articulaciones que funcionan con éxito.

No para los viejos
Según el profesor Patrick Warnke, investigador de células madre y cirujano plástico de la Universidad de Bond, en Australia, técnicamente no existe ninguna razón por la cual no deban comenzarse pronto ensayos clínicos con pacientes humanos usando esta técnica para, por ejemplo, el reemplazo de cadera.

El científico cree, sin embargo, que aún si fueran aprobados los ensayos en humanos, éstos podrían no ser adecuados para pacientes de edad muy avanzada.

"Tomaría meses de movimientos, fisioterapia y descanso en la cama hasta lograr que las articulaciones crezcan", dice el experto.

"Y esto podría ser muy complicado para la gente mayor. Quizás estos pacientes tendrían mejores resultados con un reemplazo tradicional de cadera con el cual podrían salir caminando del hospital después del procedimiento".

Por su parte, la profesora Molly Stevens, del Colegio Imperial de Londres, expresa que "desarrollar grandes cantidades de tejido es un objetivo sumamente importante clínicamente".

"Éste es el estudio más reciente que demuestra que hay células madre en el organismo que, si se les otorga las señales correctas, pueden ser aprovechadas para producir hueso y cartílago", agrega.

Fuente: bbc.co.uk




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Cuota laboral para discapacitados en entidades públicas se calculará sobre el total del personal, precisan

julio 17, 2010
La cuota de puestos de trabajo que las entidades públicas deben destinar a personas con discapacidad será en adelante del cinco por ciento, pero del total de sus empleados y no sólo de los que están en planilla, precisó hoy el presidente del Consejo Nacional para la Integración de Personas con Discapacidad (Conadis), Guillermo Vega Espejo.

Anotó que en la discusión de la modificatoria de la Ley General de las Personas con Discapacidad el Conadis introdujo una interpretación de ese aspecto de la norma para que se considere el cinco por ciento de todo el personal de una empresa, cualquiera sea la modalidad de contratación.

Indicó que anteriormente la discusión se entrampaba en determinar si el porcentaje se refería solo al personal en planilla o también al contratado o el que labora por servicios no personales.

“Ahora ya lo solucionamos con una interpretación importante”, remarcó el funcionario en diálogo con la Agencia Andina.

Vega Espejo dijo también que la modificatoria de la mencionada ley fue observada en el Ejecutivo, pero solo por aspectos muy puntuales y sin demasiada relevancia

Comentó, por ejemplo, que el Ministerio de Defensa pidió una corrección en cuanto a la obligación de los institutos superiores de enseñanza y universidades de reservar un cupo de vacantes para personas con discapacidad.

“El Ministerio de Defensa dijo, con toda razón, que ellos deberían ser la excepción porque personas con discapacidad no pueden estudiar en los institutos armados”, señaló el titular de Conadis.

Igualmente, manifestó que ese mismo sector pidió ser excluido de algunas normas sobre accesibilidad en sus edificaciones, por cuanto tiene instalaciones que son se uso reservado que no tendrían razón de modificarse para darle accesibilidad a personas con discapacidad.

Respecto a la aplicación de sanciones a las entidades que incumplen con la ley que brinda facilidades a las personas con discapacidad, Vega Espejo informó que se han hecho 32 visitas a entidades públicas y 22 a instituciones privadas para explicar los alcances de la norma.

Agregó que en los próximos diez días se concretará con el Banco de la Nación un convenio para que esa entidad canalice el cobro de las multas y ejerza la cobranza coactiva de las mismas que se apliquen a las instituciones infractoras de la mencionada ley.

Fuente: ANDINA

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Comentario del administrador del Blog:
Primero, “aspectos muy puntuales y sin demasiada relevancia”:
Corrección en cuanto a la obligación de los institutos superiores y universidades de reservar un cupo de vacantes para las PCD, puedo entender que una persona con discapacidad no va a poder desempeñarse como una persona sin limitación física pero ser exceptuados, esto me parece una discriminación si bien no se pueden desempeñar al 100% de sus capacidades no me parece que sean exceptuados.

No que se estaba hablando de inclusión, no pretendo que una PCD sea un comando de elite pero puede desenvolverse como un militar en un cargo administrativo.
La Accesibilidad en las edificaciones debe ser Universal sea donde sea, no pretendo que sea en un campo de entrenamiento de tiro, pero si debe ser en todas las instalaciones.

Y ya que se está hablando de sanciones. Pues particularmente no veo hasta ahora las sanciones a los infractores estamos ya en Julio del 2010 y hasta ahora siguen con explicaciones de la norma, ya es hora de sancionar para eso se han dado las leyes. Si el ente regidor y sancionador no actúa. ¿Cómo se puede pedir que se respeten las leyes, normas y reglamentos?, más acción y menos palabras.



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Discuten proyecto que incorpora derecho a la sexualidad y procreación de discapacitados

julio 17, 2010
“Estamos debatiendo una nueva Ley de Salud Sexual y Reproductiva; en su texto vamos a incorporar un capítulo que incluya los derechos que tienen las personas con discapacidad para tener una salud sexual y reproductiva, evitando todo tipo de discriminación”, señaló.

La presidenta de la Comisión de Salud, Hilda Guevara (PAP), informó que en dicho grupo de trabajo se debate un proyecto de ley de Salud Sexual y Reproductiva, que incluye los derechos que tienen las personas con discapacidad a tener una vida sexual activa y a procrear hijos, evitando todo tipo de discriminación.

Guevara Gómez manifestó que existe la falsa presunción de que las personas con discapacidad son asexuadas, lo cual lleva a que los programas de salud del Estado ignoren y obvien esta área de la vida, sin considerar que son seres humanos que tienen los mismos derechos y necesidades que todos.

“Yo creo que las normas deben incluir todos los derechos fundamentales, incluso el derecho de procrear, los mismos que deben ser evaluados por los tutores y el personal especializado”, manifestó.

Fue al clausurar el curso nacional “Discapacidad y Sexualidad”, realizado los días 8 y 9 de julio en las instalaciones del Congreso de la República.

El foro, organizado por la Dirección de Salud IV de Lima – Este, contó con la presencia del viceministro, Melitón Arce, quien señaló que el Ministerio de Salud dispondrá las medidas que se requieran para que se garantice que los establecimientos de salud atiendan a las personas con discapacidad en materia de salud sexual y reproductiva.

Fuente: ANDINA



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Declaran el 2 de abril como Día Nacional de Concienciación del Autismo

julio 17, 2010
El Ministerio de Salud declaró el 2 de abril de cada año como Día Nacional de Concienciación del Autismo, con el propósito de lograr una mayor conciencia y comprensión sobre esta enfermedad.

Mediante una resolución ministerial publicada hoy en el Diario Oficial El Peruano, se establece que esta declaración resulta necesaria dado que contribuirá a reflexionar mejor sobre cómo apoyar a las personas que tienen este problema de salud mental.

En sus considerandos, la norma recuerda que la Asamblea General de las Naciones Unidas designó al 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, el que se observa todos los años desde 2008.

Asimismo, la Comisión Especial de Discapacidad del Congreso de la República propuso que se declare y reconozca socialmente a esa fecha.

Fuente: ANDINA



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Más de seis mil vacantes podrán tentar postulantes al examen de admisión de la Universidad de San Marcos

julio 17, 2010
Un total de 6 mil 37 vacantes podrán tentar los estudiantes que rindan el examen de admisión 2011-I de la Universidad Mayor de San Marcos (UNMSM), que se realizará el próximo 12 de setiembre en simultáneo en Lima y Huaral.

En el mencionado proceso de admisión se otorgarán mil becas para los mejores estudiantes de colegios en extrema pobreza, y 300 vacantes para alumnos discapacitados, para lo que deberán presentar un certificado médico que lo compruebe.

Todos los años, se presentan entre 40 mil y 50 mil postulantes a rendir su examen de admisión, y será un desafío que no descienda esa cifra pese a las denuncias sobre la supuesta infiltración de grupos radicales en la casa de estudios, señaló el jefe de Oficina de Admisión de la UNMSM, Pedro Cotillo.

Los prospectos para el examen de admisión del presente año tienen un costo de 60 soles y la inscripción para rendir la prueba fluctúa entre los 230 y 380 soles, realizándose la totalidad del proceso de inscripción por Internet.

Fuente: peru.com




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Estudio pionero sobre el mal de Parkinson

julio 17, 2010
El estudio analizará por qué mueren las neuronas encargadas de producir dopamina.
Investigadores británicos estudiarán por primera vez el potencial de las células madre de una persona para tratar la enfermedad de Parkinson.

El equipo de científicos de la Universidad de Oxford utilizará células madre adultas -que tienen la capacidad de convertirse en cualquier célula del organismo humano- para examinar su condición neurológica.

Estas células serán usadas para cultivar el tipo de neuronas del sistema nervioso que mueren cuando un individuo sufre Parkinson.

Los detalles de la investigación, que no involucra la destrucción de embriones humanos, serán presentados durante la Conferencia de la Red Nacional de Células Madre del Reino Unido que se celebra en Inglaterra.

Se cree que la enfermedad de Parkinson ocurre cuando mueren las neuronas dopaminérgicas, las encargadas de producir un neurotransmisor -dopamina- encargado entre otras cosas de controlar el movimiento.

Por eso la enfermedad está caracterizada por temblores, rigidez y pérdida de equilibrio.

Las llamadas células madre pluripotenciales inducidas (IPS, por sus siglas en inglés) fueron desarrolladas a partir de tejidos adultos en 2007.

En ese entonces los científicos afirmaron que estas células tenían el potencial de ofrecer muchas de las ventajas de las células madre embrionarias, pero sin los problemas éticos que éstas involucran.

Ahora, los investigadores, al parecer, están comprobando esa afirmación.

El equipo del Centro de la Enfermedad de Parkinson de la Universidad de Oxford es uno de los primeros en el mundo que va a utilizar las células IPS en una amplia investigación clínica sobre este trastorno, que todavía sigue siendo muy desconocido.

El estudio involucra tomar células de la piel de 1.000 pacientes que padecen las primeras etapas de Parkinson para convertirlas en neuronas que sufren el trastorno.

Mejor entendimiento
La técnica, afirman los investigadores, es muy útil porque actualmente es difícil obtener muestras de tejido neuronal enfermo procedente de biopsias de pacientes.

Las células IPS permitirán que los investigadores puedan crear una cantidad ilimitada de neuronas para utilizarlas en experimentos y para probar nuevos fármacos.

Los científicos también esperan utilizarlas para cultivar neuronas dopaminérgicas capaces de producir dopamina.

El objetivo final, afirman los científicos, es aprender más sobre esta enfermedad neurodegenerativa que sigue siendo incurable.

"La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común en el Reino Unido y cada vez hay más casos a medida que vivimos más años" explica el doctor Richard Wade-Martins, jefe del Centro de Enfermedad de Parkinson de Oxford.

"Una vez que contemos con las neuronas de estos pacientes podremos comparar el funcionamiento de las células tomadas de personas que sufren la enfermedad y de quienes no la sufren. Esto nos permitirá tener un mejor entendimiento de por qué mueren las neuronas dopaminérgicas en pacientes con Parkinson", expresa el científico.

El director de investigaciones de la organización Parkinson's UK, que está financiando la investigación, lo describe como "un estudio vital que nos ayudará a entender mejor las causas de este devastador trastorno y la forma en la que se desarrolla y progresa".

"Esperamos que este trabajo abra el camino para nuevos y mejores tratamientos en el futuro para las personas que sufren Parkinson", afirma el experto.

Fuente: bbc.co.uk




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Un parapléjico vuelve a andar gracias a unas piernas biónicas

julio 17, 2010
Consigue volver a caminar gracias a un 'esqueleto robótico' después de cinco años postrado en una silla de ruedas.

Hayden es parapléjico. No puede mover las piernas, pero con sólo presionar un botón es capaz de recorrer varios metros gracias a unas piernas biónicas.

Hayden incluso ha sido recibido por el Primer Ministro de Nueva Zelanda. Son sus primeros pasos desde que un accidente de moto le postró en una silla de ruedas hace cinco años.

Al principio Hayden no se fiaba mucho de este tipo de tecnología, aunque finalmente optó por no despreciar esta oportunidad. El diseño biónico se llama REX ('esqueleto robótico' en inglés) y tiene varias posiciones: levantarse, caminar o sentarse.

Sus inventores han tardado nada menos que 7 años en desarrollarlo. El primer par de piernas biónicas costará 150.000 dólares, el mismo precio que 20 sillas de ruedas.

Sin embargo, no hay otro mecanismo en el mercado con tanta autonomía de movimientos. El mayor inconveniente es su peso: 38 kilos.

Fuente: ondacero.es




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Se inaugurará el 4to Centro POETA en el Perú. Viernes 16 de julio

julio 15, 2010

El Trust for The Américas, la Organización de Estados Americanos
y la Asociación de Sordos de Lima

Tienen el agrado de invitarlo a la inauguración del

CENTRO POETA - Programa de Oportunidades para el Empleo
a través de la Tecnología en las Américas - ASSOLI

El cual brinda oportunidades de inclusión social y laboral a personas con discapacidad
auditiva y otros grupos en situación de vulnerabilidad a través de la capacitación en el
uso de tecnologías de la información.


Viernes 16 de Julio de 2010, 10:30 am - 12:00 pm
Av. Venezuela Cdra. 28 - Espalda Parroquia Jesús Nazareno
Urb. Palomino, Cercado de Lima - Lima 01


Invitacion Inauguración POETA ASSOLI





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Los Sordos pueden hacer todo excepto oír

julio 04, 2010
Este es un breve anuncio protagonizado por una conocida diseñadora sorda y un grupo de niños sordos de China que relatan sus sueños o aspiraciones. Me resultó muy bonito y quise compartirlo. Es un mensaje que se ha repetido mucho, sin embargo, la forma en que lo presentan resulta muy tierna y atractiva. Es importante que a los niños, sordos u oyentes, se les recuerde que tienen opciones en la vida, una esperanza de poder realizar sus sueños con esfuerzo y esmero. Espero que les guste.

Fuente: interpretesdeasl.blogspot.com





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Jaime Huerta, elegido como el Candidato del Perú a la elección del Comité por los Derechos de las PCD

julio 04, 2010
Seis nuevos miembros serán elegidos para integrar en la ONU, el Comité de expertos por los Derechos de las Personas con Discapacidad en setiembre de este año. A través de una Convocatoria Pública realizada por el CONADIS, donde se presentaron una serie de candidatos para integrar este respetable grupo, el arquitecto Jaime Huerta, Director de B2D resultó ganador siendo designado por el Gobierno (RREE) como el candidato representante del Perú a la elección.

En este año están culminando su mandato 6 miembros, otros 6 serán agregados en vista de que la Convención ya ha sido ratificada por más de 80 países. Cada país signatario de la Convención puede designar un candidato a la elección que realizará en la Sesión Plenaria de los Estados Parte la primera semana de setiembre. De ser elegido, Jaime Huerta ejercerá su mandato por los próximos 4 años, debiendo asistir a las reuniones del Comité que se llevan a cabo como mínimo 2 veces al año, por un período de 21 días en Ginebra, Suiza.

Vale recordar, que el Perú fue uno de los primeros signatarios de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y dentro de esta Convención se establece la existencia de un comité de expertos llamado Comité por los Derechos de las PCD que actualmente está integrado por 12 miembros y que aumentarán a 18 en la próxima elección.

Fuente: www.b2d-world.org



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Conadis transferirá facultades a regiones para apoyo en registro de discapacitados

julio 04, 2010
El Consejo Nacional para las Personas con Discapacidad (Conadis) transferirá algunas facultades a los gobiernos regionales para que apoyen la ejecución del registro nacional de personas con discapacidad en su respectiva jurisdicción, indicó el director de Normatividad de dicha entidad, Carlos Vega.

Explicó que la transferencia de algunas facultades a los gobiernos regionales permitirá descentralizar la realización del primer registro oficial de personas con discapacidad que tendrá el país.

“Se viene trabajando en la transferencia de funciones a los gobiernos regionales para que éstos se encarguen del registro”, refirió.

Vega señaló además que por cuestiones presupuestales era más adecuado que las regiones se hagan cargo de este proceso.

“Hasta el momento no se ha realizado ningún censo para identificar a las personas con discapacidad, éste sería el primero de ellos”, subrayó el funcionario, tras su participación en el taller de capacitación sobre el tratamiento a las personas con sordoceguera, desarrollado hoy en el auditorio del Ministerio de la Mujer y Desarrollo Social (Mimdes).

Fuente: ANDINA




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Cirugías de catarata con equipos de última generación realizan siete hospitales de Lima

julio 04, 2010
Siete hospitales de Lima cuentan con equipos de última generación para realizar cirugías para corregir cataratas. Foto: ANDINA/Archivo
Con equipos de tecnología de punta, siete establecimientos del Ministerio de Salud, ubicados en distintos puntos de Lima, continúan con la atención de personas con problemas de salud ocular y ceguera por catarata, a quienes de manera gratuita y según el diagnóstico, se les programa para ser sometidos a una intervención quirúrgica que pueda devolverles la visión.

Los hospitales María Auxiliadora, Arzobispo Loayza, Hipólito Unánue, San Bartolomé, Santa Rosa; así como el Instituto Nacional de Oftalmología (INO) y el centro de Salud Daniel Alcides Carrión en Villa María del Triunfo, cuentan con personal capacitado en oftalmología para atender estos casos, con prioridad en personas mayores de 50 años de edad que viven en condiciones de pobreza y pobreza extrema, y cuyo diagnóstico sea padecer catarata bilateral (ambos ojos).

Requisitos
Los beneficiados deben estar afiliados al Seguro Integral de Salud (SIS), por lo que se recomienda acudir primero al centro de salud de la jurisdicción correspondiente a su domicilio para afiliarse a este seguro.

Asimismo, deben realizar en este centro de salud su primera consulta, para acceder al diagnóstico presuntivo de catarata bilateral del médico general, documento necesario para el traslado de su caso hacia algún establecimiento del Minsa que brinda gratuitamente las operaciones.

Este tipo de intervenciones son sencillas en manos especializadas y se realizan en un tiempo no mayor de 20 minutos, por lo que no se requiere internamiento.

La operación consiste en la extracción del cristalino (lente natural del ojo) para reemplazarlo por un lente intraocular. Como ya se ha informado, los costos en recursos humanos, equipos e insumos para las intervenciones quirúrgicas, son cubiertos por el sector Salud.

Las operaciones se realizan permanentemente, sin embargo éstas pueden ser programadas por grupos de forma periódica si existe mucha afluencia de candidatos.

Para obtener mayor información, los interesados pueden contactarse con los siguientes establecimientos de salud:

Hospital Santa Rosa: 6158200, anexo de servicio social.
Hospital María Auxiliadora: 2171818, anexo de oftalmología 3139
Hospital Arzobispo Loayza: 4313799, anexo de oftalmología 4470-4473
Hospital Hipólito Unanue: 3627777, anexo de informes 2224
Hospital San Bartolomé: 3309011, anexo 308-260
Instituto Nacional de Oftalmología: 4257700
Centro de Salud Daniel A. Carrión: 450-6081

De requerir mayor información de estos y otros servicios, recomendó llamar a la línea gratuita del Minsa,

El Minsa tiene previsto para este año realizar 16 mil cirugías gratuitas por catarata senil bilateral, a población de pobreza y extrema pobreza.

Hasta el 2009, se realizaron 27 mil 698 cirugías por catarata sin costo, dentro del citado plan.

Fuente: ANDINA




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Artistas y deportistas correrán maratón por niños con discapacidad severa

julio 04, 2010
Viceministra de la Mujer, Norma Añaños Castilla, junto a autoridades, deportistas y artistas de la televisión, anuncia carrera "Inabif 7.3 Km. Corre por los niños". Foto:ANDINA/Rocío Farfán.
Artistas, deportistas y otros personajes públicos del país correrán el próximo 08 de agosto la maratón “Inabif 7.3 Km., Corre por los Niños”, que busca recaudar fondos para la construcción de una piscina terapéutica que ayude a la recuperación de los niños con discapacidad mental severa que acoge el Centro de Atención Residencial “Matilde Pérez Palacio”, de San Miguel.

El anuncio de la competencia deportiva se hizo hoy en la sede de ese albergue del Inabif, en presencia de la viceministra de la Mujer, Norma Añaños, y con la participación de las conductoras de televisión Karina Rivera y María Jesús Rodríguez, la cantante Nicole Pillman, el actor Michael Finseth, el periodista deportivo Omar Ruiz de Somocurcio y el ex futbolista Roberto Martínez.

Estas figuras públicas invocaron a sumarse a esta iniciativa que busca ayudar a los menores con discapacidad, la mayoría de los cuales están en condición de abandonados.

La competencia deportiva tiene el apoyo de la Municipalidad de Miraflores y de múltiples empresa privadas que ayudarán con los premios para los ganadores y con la difusión del evento.

Este torneo busca convocar a unos dos mil participantes que participarán en tres categorías: juvenil (de 13 a 17 años), mayor (18 a 39 años) y master (de 40 a más).

También habrá dos categorías especiales: niños hasta los 12 años y menores en silla de ruedas.

Los premios a entregarse consisten en S/.800, S/.600 y S/.400 respectivamente (en damas y varones), así como pasajes aéreos; kits deportivos, vales de compra y trofeos.

Entre los ganadores se sorteará una cuatrimoto.

Asimismo, todos los inscritos participarán en sorteos de un televisor LCD de 32 pulgadas, un horno microondas, dos pasajes aéreos nacionales, kits deportivos, vales de compra, entre otros premios; y todos los niños participantes recibirán obsequios especiales.

Las inscripciones para esta maratón se realizan en los locales de Ripley ubicados en Miraflores, Plaza San Miguel y Jockey Plaza, del 02 de julio al 04 de agosto, previa donación de 25 soles, por la cual recibirán un polo, el ticket para los sorteos y el disco compacto “Yo Quiero”, que incluye seis temas interpretados por los niños y niñas del Inabif y de diversos artistas.

Fuente: ANDINA




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Conozca al gato 'biónico'

julio 04, 2010
Las nuevas patas biónicas de Óscar lo han convertido en un gato que pasará a la historia.
Un gato cuyas patas traseras fueron amputadas por una cosechadora recibió un par de implantes biónicos en una operación pionera realizada por un veterinario británico.
Las nuevas patas del gato Óscar son implantes hechos a medida que sujetan el tobillo al pie.
Para ello se utiliza bioingeniería capaz de imitar la forma en que los cuernos de los ciervos crecen a través de la piel.

La operación -realizada por primera vez en el mundo- fue llevada a cabo por Noel Fitzpatrick, un cirujano veterinario del condado de Surrey, en Inglaterra.

Oscar llegó a las manos de Fitzpatrick derivado por su veterinario local en Jersey, tras el accidente el pasado mes de octubre.

El gato perdió las patas al ser alcanzado por una cosechadora mientras dormía bajo el sol.

Los implantes, llamados prótesis de amputación intraóseos transcutáneos, fueron desarrollados por un equipo de la University College de Londres, liderado por el profesor Gordon Blunn, jefe del Centro de Ingenería Biomédica de la Universidad.

Y han permitido a Óscar ser capaz de volver a correr.

Ingeniería mecánica y biología
El profesor Blunn y su equipo trabajaron en colaboración con Fitzpatrick para, combinando conocimientos de ingeniería mecánica y biología, desarrollar estas prótesis capaces de soportar peso.

"La revolución real con Óscar es que pusimos una pieza de metal y una pestaña en la que crece la piel hasta el hueso que se encuentra extremadamente cerca", explica Fitzpatrick. Como la piel crece en la prótesis se evita que el cuerpo la rechace.

"Hemos logrado que la piel y el hueso crezcan en el implante y hemos desarrollado una exoprótesis que permite al implante actuar como un balancín en la parte trasera de la extremidad del animal, lo que le permite recuperar su manera natural de andar".

Blunn contó a la BBC que la idea fue inicialmente desarrollada para pacientes con amputaciones que conservan el hueco del muñón.

"Esto supone que se puede fijar su extremidad artificial en el agujero. En muchos de los casos resulta un éxito, pero con frecuencia se producen zonas de fricción y rozamientos dolorosos".

La tecnología está siendo probada en humanos y ya se ha comenzado a utilizar para una mujer que perdió su brazo en los atentados de Londres de 7 de julio de 2005.

"Lo más intrigante es que Óscar ha tenido dos implantes, uno en cada parte trasera de sus patas, y es un lugar bastante inusual", le dijo Blunn a la BBC.

Y afirmó que el éxito de la operación muestra el gran potencial de la tecnología.

El mundo "biónico" ya está aquí.

Fuente: www.bbc.co.uk







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Prueba simple para detectar el síndrome de Down

julio 04, 2010
La amniocentesis requiere insertar una aguja larga en el útero.
Un análisis de sangre durante el embarazo podría pronto reemplazar a las pruebas más invasivas que se usan hoy en día para detectar defectos cromosómicos en el feto, como el síndrome de Down.

Actualmente se ofrece a las mujeres en riesgo una prueba de amniocentesis o una biopsia de la vellosidad corial, pero ambas técnicas conllevan un riesgo de aborto.

Científicos en Holanda afirman que pronto estará listo el nuevo análisis, que es una forma más precisa, barata y no invasiva para diagnosticar anormalidades.

La prueba está basada en una serie de estudios genéticos que detectan el ADN que pertenece al feto en las muestras de sangre de la madre.

En la prueba de amniocentesis se usa esta misma técnica para detectar anormalidades en el cromosoma fetal, pero se hace tomando muestras del líquido amniótico en el útero.

Sin embargo, la amniocentesis es peligrosa para el feto y la madre porque se debe insertar en el útero una aguja larga con la cual se extrae el líquido.

Los detalles del análisis fueron presentados durante la conferencia anual de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), que se celebra en Roma.

Avance
Tal como explicó la doctora Suzanna Frints, quien dirige el estudio en el Centro Médico de la Universidad de Maastricht, Holanda, la prueba ya logró identificar exitosamente en la sangre de la madre el cromosoma Y (masculino) en el feto, lo cual demuestra que el análisis sí funciona.

Según la investigadora, éste pude llevarse a cabo desde la sexta u octava semana de embarazo. Y puede tomar entre 24 y 62 horas para obtener los resultados.

Ahora la doctora Frints está usando el mismo principio para desarrollar un análisis que detecte la trisomía 21 que se encuentra en el síndrome de Down (en donde hay una copia adicional del cromosoma 21).

Y también está investigando si es posible detectar la trisomía 13 y la 18, responsables de causar los síndromes de Edward y de Patau.

Este último ocurre en aproximadamente uno de cada 10.000 nacimientos y el de Edward, en uno de cada 6.000. Ambos causan numerosas anormalidades físicas y mentales, y la mayoría de estos bebés no logran sobrevivir la infancia.

Barato y sencillo
El análisis será probado en mujeres con alto riesgo de un embarazo anormal, las mismas que ahora se someten a análisis prenatales y estudios invasivos.

Si se demuestra que el diagnóstico es preciso, los científicos esperan que todas las embarazadas tengan acceso a la prueba en unos pocos años.

Los científicos esperan que su costo sea de apenas US$35.

"Las muestras de sangre pueden ser tomadas durante las visitas clínicas prenatales de rutina", dice la doctora Frints.

"Es muy barata, comparada con el precio de un diagnóstico prenatal invasivo, y podría implementarse fácilmente y a un bajo costo".

"Por el momento, la confiabilidad del análisis es de 80% debido a los resultados falsos negativos, pero estamos trabajando para mejorar su eficacia".

Por su parte, el profesor Stephen Robson, portavoz del Colegio Real de Obstetras y Ginecólogos del Reino Unido, afirma que laboratorios en varios países del mundo están trabajando en el desarrollo de diversas técnicas para este tipo de pruebas de diagnóstico.

"El Santo Grial del diagnóstico prenatal es tratar de encontrar un método confiable para detectar el síndrome de Down y otras anormalidades cromosómicas sin tener que llevar a cabo un análisis invasivo", dice el experto.

"Ésta es otra técnica que podría ofrecer el potencial de diagnosticar el síndrome de Down de forma no invasiva. Pero es importante subrayar que todavía tomará algunos años para que esté disponible", aclara.

Fuente: bbc.co.uk



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Perros de tres patas para diseñar robots

julio 04, 2010
Los animales encuentran más difícil adaptarse a la pérdida de una pata delantera.
Científicos en Alemania están filmando y estudiando la manera como caminan los perros que han perdido una pata, para crear nuevas estrategias de diseño de robots.

Los investigadores quieren saber cómo compensan estos animales la falta de una extremidad para desarrollar robots que se desplacen de forma similar.

Los animales fueron filmados desde varios ángulos con cámaras de alta velocidad mientras corren en una máquina para hacer ejercicio.

El estudio, llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Jena, Alemania, fue presentado durante la conferencia anual de la Sociedad de Biología Experimental que se celebra en Praga, República Checa.

La investigación, que forma parte de un proyecto de la Unión Europea para mejorar la eficiencia y utilidad de la robótica, intenta desarrollar robots que puedan adaptarse al ambiente si resultan "heridos" y pierden una extremidad.

Adaptación
Se colocaron marcadores en los animales para trazar la trayectoria de sus pasos.
"La locomoción natural terrestre está diseñada para un número par de extremidades", dice el doctor Martin Gross, quien dirige el estudio.

"Después de la pérdida de una extremidad (por ejemplo por una herida) se requiere una reorganización del sistema locomotor", agrega.

Para el estudio, los perros que habían perdido una pata trasera o delantera en un accidente o lesión, fueron filmados caminando en la máquina durante dos minutos.

Se les filmó con una serie de 10 cámaras infrarrojas de alta velocidad. También se colocaron marcadores reflectores en la piel de los animales, lo cual permitió a los investigadores rastrear los movimientos de diversas partes del cuerpo.

"Al final del proyecto esperamos poder contar con robots que serán muy eficientes en ambientes desconocidos", explicó a la BBC Marton Gross.

"Porque en estos ambientes podría ocurrir algo a los robots que los hiciera, por ejemplo, perder una extremidad".

El doctor Gross afirma que se sintió inspirado para llevar a cabo este estudio de investigación de biomecánica con el perro mascota de tres patas de su hermano.

"El perro que sólo tiene tres patas es el que corre más rápido entre todos sus perros", dice el investigador.

Y explica que los animales encuentran más difícil ajustarse a la pérdida de una pata delantera que a la de una pata trasera.

Cuando se pierde una extremidad anterior las extremidades restantes deben llevar a cabo una adaptación cuidadosa para coordinarse entre sí, un proceso conocido como "estrategia de compensación".

Pero los investigadores descubrieron que cuando ocurre una amputación de la extremidad posterior, las extremidades anteriores actúan como lo harían normalmente cuando el animal tiene las cuatro patas, lo que muestra que no existe una estrategia de compensación.

Los científicos creen que esto se debe a que una mayor parte del peso del animal está sostenido por las patas delanteras.

El doctor Gross y su equipo ya lograron desarrollar robots cuadrúpedos pequeños y en los próximos dos años esperan diseñar extrategias para que estos robots puedan seguir desplazándose incluso si resultan "lesionados" y pierden una extremidad.

Fuente: bbc.co.uk




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Un auto para invidentes

julio 03, 2010
Sensores láser permiten que el vehículo determine los obstáculos.
Expertos estadounidenses están desarrollando un auto dotado de microcámara, sensores y tecnología láser con el objetivo de que pueda ser conducido por personas invidentes.

Especialistas y estudiantes de la universidad de Virginia Tech trabajan junto a la Federación Nacional del Ciego, de EE.UU., en la creación de un prototipo del vehículo para ser probado públicamente en la carrera automovilística de Daytona Beach, en Florida, en enero próximo.

El carro cuenta con sensores láser que permiten determinar los obstáculos mientras que una especie de chaleco vibrador y guantes indican a los conductores la velocidad y el momento en que deben detenerse.

Igualmente por medio de audífonos se transmiten comandos de voz con instrucciones sobre las maniobras que debe llevar a cabo la persona invidente para conducir el vehículo de manera segura.

La tecnología incoporada en el vehículo incluye el DriveGrip, que posibiilita la utilización de guantes especiales, y el programas AirPix para facilitar la ubicación.

Percepción social
"Estamos explorando áreas que antes se consideraban inexplorables", declaró el presidente de la Federación Nacional del Ciego, Marc Maurer.

En sus palabras, el proyecto está cambiado la percepción social de las personas invidentes.

"Estamos dejando atrás la teoría de que la ceguera elimina la capacidad humana de contribuir con la sociedad", manifestó.

Maurer dijo que él comenzó a pensar en el vehículo hace una década.

"Muchos creían que estaba loco", aseguró.

"Uno no tiene idea, al menos que sea ciego, de la esperanza que este tipo de invenciones da a las personas ciegas", manifestó Holly Case, esposa de un invidente, citada por el sitio electrónico del Virginia Tech.

Ese mismo sitio publica la reacción de Wes Majerus, el primer invidente que manejó uno de los prototipos dentro de la propia universidad, y quien calificó el invento de "un primer gran paso".

Fuente: bbc.co.uk




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