PERÚ ACCESIBLE

El problema de la visión deficiente en los niños, el tratamiento de este problema y el rol de los oftalmólogos, serán abordados en una conferencia internacional organizada por el Centro Ann Sullivan del Perú (CASP).

El evento, denominado "Niños con baja visión: Intervención temprana y el rol del oftalmólogo en un equipo multidisciplinario" se realizará el miércoles 05 de mayo de 19.00 a 22.00 horas en el auditorio Judith LeBlanc del CASP (Calle Petronila Álvarez, No. 180, 5ta Etapa Urb. Pando, San Miguel) y será totalmente gratuito.

Está dirigido a médicos oftalmólogos, pediatras, optómetros, enfermeras, profesores y terapeutas de niños con baja visión y contará con la participación de especialistas en oftalmología pediátrica.

Se trata de Lea Hyvärinen, oftalmóloga pediatra de Finlandia, única representante de su especialidad en la OMS.

Ella es creadora del "Sistema de Pruebas Lea" para evaluar la visión en todas las áreas a personas de toda edad y niveles de funcionamiento.

Asimismo, se ha dedicado al estudio del desarrollo de la visión y de los niños discapacitados visuales con o sin otras discapacidades adicionales.

Sus prácticas son innovadoras porque ella ingresa a los hogares y escuelas para evaluar la visión de los niños y personas adultas con discapacidad.

Otra expositora es Linda Lawrence, oftalmóloga pediatra de USA, especializada en la atención a personas con diferentes discapacidades del desarrollo.

Sus descubrimientos documentan la alta tasa de patología ocular en niños con discapacidades.

Estas investigaciones han sido presentadas a la Academia Estadounidense de Oftalmología y a la Academia Estadounidense de Parálisis Cerebral y Medicina del Desarrollo para defender el cuidado temprano del ojo y su intervención.

La doctora Lawrence inició la fundación Amaranth en el 2003, cuya misión es “ayudar a los niños a desarrollar todo su potencial”.

Las inscripciones para el evento están abiertas hasta el 04 de mayo. Los interesados pueden comunicarse con el Centro Ann Sullivan del Perú al número 263 - 6296 / 263 - 4880 (extensión 107 – 108 - 120) ó a través de la web www.annsullivanperu.org.

Asimismo, pueden acercarse a calle Petronila Álvarez, No. 180, 5ta Etapa Urb. Pando, San Miguel. También, se aceptarán inscripciones vía correo electrónico a asistente_proyectos@annsullivanperu.org

Fuente: ANDINA

Como parte de su estrategia de responsabilidad social “Potencial Ilimitado”, Microsoft Perú anunció su Programa de Donación de Software a través del cual las ONG del país podrán acceder a distintas aplicaciones (software de Microsoft) de forma absolutamente gratuita, en la medida que estén legalmente constituidas y cumplan con los requisitos establecidos.

Las ONG tendrán la posibilidad de acceder a más de 41 aplicaciones de Microsoft, que serán complementados con recursos en línea que les permitirá familiarizarse con los distintos programas.

El anuncio se dio en el marco del primer encuentro “Tecnología para el Desarrollo”, dirigido a las ONG del Perú, realizado en coordinación con La Fundación para las Américas. Este evento tuvo como finalidad fortalecer el trabajo de las ONG y darles a conocer cómo la tecnología les ayuda a cumplir sus objetivos de forma más eficiente en sus comunidades, optimizando recursos y procesos internos, para alcanzar mayor productividad.

Cabe destacar que en 2004 ambas instituciones lanzaron el programa POETA, también como parte de “Potencial Ilimitado”, para crear centros de capacitación en tecnología y preparación para el empleo de personas y grupos vulnerables en las Américas. Desde entonces POETA se ha convertido es un claro ejemplo de la importancia de la tecnología para las ONG.

“El contar con el programa “Potencial Ilimitado de Microsoft” permite a los centros POETA capacitar a personas con discapacidad de manera que tengan mayores posibilidades de ingresar al mercado laboral, con la preparación adecuada”, destacó Susana Stiglich, Coordinadora Técnica de Inclusión Social y Laboral de POETA.

La iniciativa de Microsoft, que desde el 2005 desarrolla actividades con miras a que las ONG desarrollen su máxima capacidad y accedan a la tecnología necesaria de manera gratuita, responde a que en la actualidad, existe todavía un gran número de ONG peruanas con serias limitaciones de recursos para sus operaciones, y, en ese sentido, la tecnología se presenta como una solución para ahorrar dinero y tiempo. “Entre las aplicaciones que estaremos distribuyendo se encuentran Office, Windows 7 y Outlook”, señaló Lieneke Schol, Directora de Marketing y Negocios de Microsoft Perú. “El contacto con dichos programas no sólo representa un acercamiento de las ONG hacia la tecnología sino también una oportunidad de mejorar su desempeño y el cumplimiento de sus objetivos, al volverse más eficientes”, concluyó la ejecutiva.

“La donación de software de Microsoft permitió implementar un Centro Tecnológico para capacitar a 519 niños y mujeres en Puno y, de esa manera, posibilitarles mayores oportunidades de empleo. En total, se han invertido 11,500 horas hombre de capacitación”, sostuvo Mayu Hume, Presidenta de Promujer.

Este encuentro de la mano con Microsoft, pretende dar a conocer aquellas herramientas que permitirán a las ONG aumentar su productividad, mejorar su comunicación con actores claves, facilitar la organización de información prioritaria y promover el aprendizaje tecnológico. La donación de software por parte de Microsoft, constituye en ese sentido, un primer gran incentivo para que las ONG opten por la apuesta tecnológica”.

Requisitos mínimos para acceder al Programa de Donación de Software de Microsoft Las ONGs que quieran acceder al programa deberán, en primera instancia, comprobar que realizan actividades sin fines de lucro y que benefician a las comunidades con acciones como: ofrecer ayuda a los pobres, fomentar la educación, mejorar el bienestar social, preservar la cultura o conservar el medio ambiente

En la foto podemos apreciar de izquierda a derecha: José Ísola del Programa Agora Perú,; Augusto Mellado, Presidente de CONCYTEC,; Lieneke Schol, Directora de Negocios y Marketing de Microsoft Perú; Jaime Huerta, Presidente de B2D -Business to Disabled.
(PRESSPERU)

Fuente: pressperu.com

Con solo 15 soles el público podrá adquirir el disco compacto musical “Yo quiero”, producción musical en la que colaboraron diversos artistas nacionales para recaudar fondos a favor del centro de Atención Residencial Matilde Pérez Palacio, albergue donde residen 74 menores con discapacidad severa.

La ministra de la Mujer y Desarrollo Social, Nidia Vílchez, lanzó hoy la campaña conjuntamente con el director ejecutivo de Tiendas Ripley, Sergio Collarte, empresa que apoyará con la venta de los discos desinteresadamente.

Con el dinero que se recaude de la venta de estas producciones musicales se podrá adoptar al mencionado albergue de una piscina terapéutica necesaria para el tratamiento de los menores albergados en ese centro y un parque de entretenimiento para ellos.

Vílchez agradeció el apoyo de Ripley que no cobrará comisión por vender el disco, así como de los artistas Nicole Pillman, Damaris, Amanda Portales, Brenda Mau, María Jesús Rodríguez, Jorge Pardo y Deyvis Orozco, entre otros por colaborar en la grabación del tema Yo quiero, que habla de los derechos del niño.

En el centro Matilde Pérez Palacio hay actualmente 74 albergados cuyas edades fluctúan entre los tres y los 21 años de edad. De esa cifra sólo unos siete reciben las visitas esporádicas de sus familiares; los demás se encuentran en situación de total abandono.

Estas personas reciben allí terapia psicológica, de aprendizaje de lenguaje, terapia ocupacional y física y atención dedicada que le brindan 32 tutoras, además del personal médico.

Fuente: ANDINA

El ministro de Educación, José Antonio Chang, inaugurará mañana miércoles el colegio Ludwig Van Beethoven, primera institución de educación inclusiva para niños con discapacidad auditiva que contribuirá, a reducir el nivel de analfabetismo, en el que viven cerca de 500 mil peruanos que padecen de sordera.

Se trata de una infraestructura adecuada para los escolares con discapacidad auditiva, cuya construcción fue promovida por el congresista Michel Urtecho, a pedido de los padres de familia de niños y niñas con discapacidad.

El plantel cuenta con nueve aulas pedagógicas, un aula de innovación, una biblioteca, un salón multiusos, un tópico y una cocina y está ubicado en la urbanización Los Cipreses del Cercado de Lima. Su edificación demandó una inversión de un millón 858 mil 62 nuevos soles.

Su plana docente esta compuesta por siete maestros recientemente incorporados a la Carrera Pública Magisterial y que se mantienen en capacitación permanente en atención de la discapacidad auditiva, manejo del lenguaje de señas y estrategias para facilitar la adquisición de la lengua oral y escrita.

Actualmente, esta institución educativa cuenta con 85 alumnos, según informó el Ministerio de Educación.

Fuente: ANDINA

La fundadora y directora del Centro Ann Sullivan, Liliana Mayo, recibirá la Medalla Defensoría del Pueblo en reconocimiento a su destacada labor en la promoción, defensa y consolidación del orden constitucional, la institucionalidad democrática y la vigencia de los derechos humanos, dentro y fuera del país.

En Resolución Defensorial, publicada en el diario oficial “El Peruano”, se destaca la labor de la doctora Liliana Mayo Ortega, Fundadora y Directora General del Centro Ann Sullivan del Perú (CASP), organización no gubernamental sin fines de lucro, reconocida internacionalmente, cuyo modelo es aplicado en países como Argentina, Brasil, Bolivia, España y Guatemala. Su candidatura fue presentada por Oswaldo Cava Arangoitia.

Durante 30 años, la doctora Mayo Ortega ha realizado un trabajo prolijo y perseverante, que merece distinguirse, por el reconocimiento de las habilidades diferentes y potencialidades de las personas con discapacidad, especialmente de los niños, niñas y adolescentes, en un mundo donde se deben valorar la diversidad y respetar sus derechos fundamentales.

La ceremonia de imposición se realizará mañana, a las 19:00 horas en el Museo de Arqueología, Antropología e Historia del Perú, ubicado en Pueblo Libre.

Fuente: larepublica.pe

Si para cualquier persona normal y corriente un trastorno neurológico que provoca temblores en las manos puede suponer un problema cotidiano, imaginen para un violinista. Ésa es la historia de Roger Frisch, el músico encargado de tocar el violín en la orquesta de Minnesota, cuya dolencia le obligó a pasar por el quirófano hace un mes. Apenas 30 días después, el artista ya ha vuelto a actuar en público tal y como confirman fuentes de la Clínica Mayo, donde fue intervenido.

La operación de Frisch fue de esas que dan la vuelta al mundo por lo inédito. Mientras el equipo de neurocirujanos le intervenía a cerebro abierto, Frisch tocaba su instrumento en la mesa de operaciones para comprobar que la cirugía no estaba afectando a sus capacidades musicales. Sus notas fueron recibidas por aplausos en el quirófano y sólo un día después pudo volver a ensayar con normalidad.

El músico había pasado al menos dos años tratando de ocultar su temblor esencial, un trastorno causado por un problema con la sección del cerebro encargada de controlar el movimiento (una patología que afecta a unos 10 millones de personas, sólo en EEUU). Sin embargo, el problema comenzó a hacerse evidente cuando tocaba el violín en la orquesta, sobre todo en algunas notas.

Por eso, buscó ayuda en el doctor Kendall Lee, responsable de Ingeniería Neuronal en la Clínica Mayo. Algunos pacientes, le explicó, conviven con el problema a base de betabloqueantes y otros fármacos; sin embargo, existía una segunda vía: la estimulación cerebral profunda. Es decir, abrirle el cerebro e instalar unos electrodos en la zona donde la señalización celular del violinista era defectuosa.

Los temblores, que podrían haber supuesto el final de más de 30 años de carrera musical, desaparecieron prácticamente en cuanto los cirujanos empezaron a 'hurgar' en su cerebro. Este tipo de intervención, explican los especialistas, puede llevarse a cabo con anestesia local (puesto que este órgano carece de receptores del dolor y el paciente no siente molestias), lo que permitió a Frisch tocar su instrumento mientras le intervenían, para comprobar en tiempo real el efecto de la cirugía.

Un portavoz de la Clínica Mayo explica a ELMUNDO.es que se trata de la primera vez que se le pide al paciente un tipo de respuesta de este tipo mientras se somete a una estimulación cerebral profunda. Aunque como aclaran fuentes de la Academia Americana de Neurología en la cadena de televisión ABC News, el procedimiento no es totalmente inocuo, y se calcula que un 18% de los pacientes registra algún tipo de complicación.

En el caso del violinista, a pesar de la mejoría, lo más probable es que siga sufriendo el problema (con menos intensidad, eso sí) el resto de su vida. Aunque apenas transcurrido un mes de la cirugía 'a violín abierto', ya ha podido interpretar en público sus notas favoritas.

Fuente: elmundo.es

Científicos descubrieron un nuevo mecanismo cerebral que podría ser el causante de las crisis epilépticas y que podría conducir a nuevos tratamientos contra la enfermedad.

Hasta ahora las investigaciones de la epilepsia -un trastorno cerebral que provoca una predisposición a las convulsiones- se han centrado en las neuronas.

Pero investigadores en Estados Unidos afirman que un tipo de célula totalmente distinta está involucrada.

Estas células, llamadas astrocitos, podrían tener la clave de la actividad cerebral descontrolada que causa el trastorno, expresan los científicos en la revista Nature Neuroscience.

Las crisis epilépticas -que en algunas personas se manifiestan como convulsiones y en otras como "ausencias"- son provocadas por la descarga excesiva de señales eléctricas en las neuronas.

Hasta ahora, sin embargo, no se había logrado entender con claridad cuáles son las causas de esta "hiperactividad" neuronal.

Astrocitos
Los científicos creen que, aunque en algunos casos el problema ocurre en las neuronas, la causa subyacente podría estar en que las células que las rodean no ayudan a controlar esa actividad neuronal.

La nueva investigación, llevada a cabo en la Escuela de Medicina de la Universidad de Tuft y el Hospital Infantil de Filadelfia, ofrece la evidencia más clara hasta ahora de que estas células, los astrocitos, son los responsables.

"Este estudio demuestra que los cambios en los astrocitos son la clave de esta disfunción cerebral y ofrece el potencial de encontrar nuevas estrategias terapéuticas para la epilepsia", dice el doctor Philip Haydon, uno de los autores del estudio.

Se sabe que los astrocitos tienen varias funciones, incluido el abastecimiento de nutrientes a otras células cerebrales, y también ayudan al cerebro a seguir funcionando cuando ocurren daños en las células nerviosas.

Los científicos se centraron en una condición anormal de estas células llamada astrocitosis reactiva, que se sabe ocurre en varias enfermedades neurológicas.

Con ésta los astrocitos se inflaman y se comportan de forma diferente y los científicos creen que esta condición está vinculada a la epilepsia.

Los científicos indujeron esta inflamación en el laboratorio con muestras de tejido cerebral de ratones y analizaron si esto provocaba alguna diferencia en la capacidad de las células nerviosas para inhibir o "apagar", las señales eléctricas de neuronas específicas.

Inhibición
Descubrieron que los astrocitos inflamados provocaban una reducción en los niveles de un compuesto químico que se sabe inhibe las señales que envían las neuronas.

Tal como explica otro de los autores del estudio, el doctor Douglas Coulter, quien asegura que ya sabían "que la inhibición es una función poderosa en el cerebro".

"Con la epilepsia la inhibición no funciona adecuadamente y el envío descontrolado de señales conduce a las crisis epilépticas".

"Debido a que tanto la alteración en la inhibición como la astrocitosis reactiva ocurren en otros trastornos neurológicos -incluidas muchas enfermedades psiquiátricas, lesiones cerebrales traumáticas y trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson- nuestro estudio puede tener amplias implicaciones", expresa el investigador.

El doctor Coulter agrega que "al entender mejor los eventos detallados que ocurren en la epilepsia, estamos adquiriendo conocimientos que podrían eventualmente conducir a mejores tratamientos para la epilepsia y posiblemente para otras enfermedades neurológicas".

Por su parte, el profesor Vincenzo Crunelli, neurocientífico de la Universidad de Cardiff que también ha investigado el papel de los astrocitos en la epilepsia, afirma que este estudio podría ser particularmente relevante en una forma de la enfermedad llamada epilepsia del lóbulo temporal, que puede ser resistente a los tratamientos.

"Este estudio ciertamente sugiere que los astrocitos podrían estar involucrados en el mantenimiento de la hiperactividad de la neuronas", dice el científico.

"Si es así, esto podría ofrecernos la posibilidad de un nuevo blanco terapéutico", agrega.

Fuente: bbc.co.uk

El padre de un niño con un autismo severo ha desarrollado una tecnologia que facilita la comunicación con el menor.

El británico Stephen Lodge, creador del sistema, dice haber tenido hace varios años la idea de Speak4me, pero que debió esperar a que existiera la tecnologia necesaria para poder llevarla a cabo. Su hijo de 11 años, Callum, no puede hablar y ahora usa la invención de su padre para comunicarse.

Speak4me fue presentado en Naidex 2010, feria anual para descapacitados organizada por NEC en Birmingham, Reino Unido.

Speak4me funciona moviendo las imagenes de un lugar a otro y soltándolas en una pantalla táctil, formando asi frases.

El usuario luego presiona el botón de voz para «verbalizar» la frase.
Callum ha estado usando Speak4me desde hace algun tiempo y ya ha logrado algunas frases muy expresivas, explicó Lodge a la BBC. Entre los ejemplos menciona: "quiero un vaso de jugo", "quiero salir" y "estoy cansado".

Lodge, residente en South Yorkshire, tiene 20 años de experiencia en tecnología y ha desarrollado Speak4me luego de decidir que los productos en el mercado no satisfacían las necesidades de Callum. Financió su idea ocupando sus ahorros e hipotecando su casa.

Por ahora, Speaks4me está siendo comercializado como un dispositivo integrado de hardware y software. Sin embargo, la empresa está desarrollando un software que le permitirá funcionar en sistemas Windows.

Lodge explicó que el sistema ha sido bien recibido por los usuarios y que sorprende ver la facilidad con que los niños autistas entienden su funcionamiento. Agregó que toma media hora, o menos, enteder y usar Speaks4Me (habla por mi).

Otra área de aplicación sería entre sobrevivientes de accidentes cardiovasculares; una tercera parte de los cuales pierde la capacidad de hablar temporal o permanentemente.

Speak4me tiene un precio de 2000 libras.

Fuente: diarioti.com

Bajo los parámetros de la accesibilidad universal y el diseño para todos.

La ONCE ha presentado en Sevilla el nuevo juego interactivo ‘El caracol Serafín’, editado bajo los parámetros de la accesibilidad universal y el diseño para todos.

Se trata de un juego didáctico multimedia, dirigido a niños a partir de 3 años, con la especial característica de que puede ser utilizado indistintamente por alumnos con ceguera y deficiencia visual y por el resto de sus compañeros.

El objetivo es ofrecer al alumnado de estas primeras edades, especialmente a los niños con ceguera y discapacidad visual, un juego de ordenador accesible que les acerque de forma motivadora los primeros aprendizajes con el ordenador y su teclado.

Consta de un cuento interactivo, dividido en cuatro capítulos, y de 17 actividades, que se ajustan al desarrollo evolutivo de cada alumno, su capacidad de atención, su conocimiento acerca del ordenador y su ritmo de aprendizaje. Está concebido como un instrumento inclusivo e integrador dentro del aula, diseñado para reforzar algunos de los objetivos del currículo del segundo ciclo de Educación Infantil y primer ciclo de Educación Primaria.

‘El caracol Serafín’ incluye información auditiva y refuerzos verbales con efectos sonoros; utiliza voces naturales y expresiones adecuadas para los niños; juega con la claridad de las imágenes, los contrastes visuales, el colorido y la disposición de la información visual, etc. Todo ellos respetando esas normas de accesibilidad tanto para los niños ciegos o deficientes visuales como para los videntes.

Además, el juego está editado en los idiomas castellano, catalán, euskera, gallego e inglés, lo que hace posible el refuerzo del aprendizaje de otras lenguas.

CUENTO
El cuento de ‘El caracol Serafín’ está estructurado en cuatro capítulos (‘Serafín, el caracol’, ‘Me voy’, ‘Mares y serpientes’ y ‘El gigante del jardín’), a lo largo de los cuales se narra la historia de este pequeño caracol.

Además de la opción de escuchar el cuento entero o por capítulos, el juego incluye 17 actividades de habilidad, en las que se trabajan aspectos psicopedagógicos y contenidos del currículo educativo correspondiente al segundo ciclo de Educación Infantil y primer ciclo de Primaria.

Para acceder a cada grupo de actividades, los niños tienen que elegir alguno de los personajes que acompañan a Serafín: la tortuga Florinda, el colibrí Facundo, la Gata Pancha o el propio Serafín. Así, se encuentran actividades como ‘¿Quién es quién?’, ‘Música en vivo’, ‘Cuenta conmigo’ o ‘Jugamos al escondite’, entre otras. Además, incluye una opción de Ludoteca, que refuerza el aprendizaje del sistema braille.

INTERNET
Junto al formato digital del CD, el juego puede descargarse desde Internet, a través de la web de la ONCE http://educacion.once.es/. También ha sido publicado el cuento –en los diferentes idiomas- en el que está basado el juego, escrito por Antonio Vicente, conjugando la tipografía en tinta con el braille, el relieve y los contrastes de color, para permitir a los niños y niñas con discapacidad visual su lectura directa con el sistema braille y un acercamiento táctil a las ilustraciones que aparecen en el juego.

La Dirección de Educación y Empleo de la ONCE trabaja para que los casi 7.500 niños ciegos y deficientes visuales que hay en España puedan seguir sus estudios en igualdad de condiciones al resto de compañeros y, para ello, trata de que la tecnología, una de las grandes ventajas de la sociedad en la que vivimos, se convierta en una herramienta más para la inclusión de las personas con discapacidad.

En el acto de presentación del juego han participado el delegado territorial de la ONCE en Andalucía, Patricio Cárceles, la directora de Educación de la ONCE, Ana Ruiz, la directora general de Participación e Innovación Educativa de la Junta de Andalucía, Aurelia Calzada, el director del Centro de Recursos Educativos de la ONCE en Sevilla, Manuel Cruzado y la profesora coordinadora del proyecto Ángeles Lafuente.

Cárceles confió en que el nuevo juego sirva para agitar conciencias y derribar barreras mentales que son las que, a su juicio, más entorpecen la integración de las personas con discapacidad en la sociedad. “Entre todos podemos marginar a la marginación –afirmó-. Diseñar para todos significa diseñar en origen para procurar un uso cómodo seguro y agradable para el mayor número de personas y no separar entre personas con discapacidad y sin discapacidad. Sólo así estaremos construyendo de verdad una sociedad auténticamente integradora”.

Para la directora de Educación de la ONCE, Ana Ruiz, todos los alumnos se deben de beneficiar de una enseñanza adaptada a sus necesidades. En este sentido recordó que la legislación española establece que en Educación Infantil se deben realizar experiencias de iniciación temprana a las nuevas tecnologías, en las que se enmarca este nuevo juego, y advirtió de que “sólo se pondrán usar recursos digitales en igualdad de condiciones si son accesibles”

Por su parte, la directora general de Participación e Innovación Educativa de la Junta de Andalucía, Aurelia Calzada, dijo que “si la ciencia y la tecnología no se vuelcan por la igualdad nos sirven para poco”. Calzada abogó por la igualdad en el aula desde la diferencia y aseguró que ‘El Caracol Serafín’ es “una herramienta de aprendizaje adaptado para todos, no sólo para los niños con discapacidad”. “La discapacidad no está en las personas, está en los entornos que son los que dificultan el acceso”, subrayó.

Fuente: solidaridaddigital.discapnet.es

El ministro de Transportes y Comunicaciones, Enrique Cornejo Ramírez, encabezará hoy el lanzamiento de la campaña de inclusión “Soy como tú”, orientada a difundir el respeto a los derechos de las personas con habilidades especiales.

El lanzamiento se realizará a las 7:00 horas en el cruce de las avenidas La Marina y Riva Agüero, en San Miguel y contará con la participación de la directora del Centro Ann Sullivan, Liliana Mayo, y del presidente ejecutivo del grupo Orión, José López.

En el lugar se reunirán mañana 30 choferes del grupo Orión que ya han sido capacitados para brindar un traslado digno a las personas con habilidades especiales.

También participarán 30 jóvenes del centro Ann Sullivan, con quienes se desarrollará la mecánica de cómo deben ser tratados los pasajeros con habilidades especiales, es decir que se les recoja en los paraderos y que se les respete el pago del pasaje escolar, ya que muchos de ellos pese a no ser niños aún cursan estudios en el colegio.

Con el grupo Orión, empresa que con sus unidades cubre un total de 14 rutas en Lima y Callao, se ha desarrollado el plan piloto de este programa, que será replicado progresivamente con otras líneas de transporte.

Fuente: ANDINA

Por JUERGEN BAETZ
The Associated Press
Un grupo de investigadores en Alemania desarrolló una nueva tecnología que permite que los automovilistas muevan el volante utilizando solamente sus ojos.

Raúl Rojas, un mexicano nacionalizado alemán e investigador en el terreno de la inteligencia artificial en la Universidad Libre de Berlín, dijo el viernes que la tecnología rastrea el movimiento ocular del conductor y luego gira el volante a la dirección en que está mirando.

Rojas y su equipo presentaron el prototipo con dicha tecnología en un aeropuerto abandonado de la capital alemana.

La camioneta Dodge Caravan maniobró por la pista del aeropuerto de Tempelhof y su conductor utilizó la vista para controlar el volante, que giraba como si estuviera manipulado por un fantasma.

La tecnología llamada eyeDriver permite manejar el vehículo hasta a 50 kilómetros (31 millas) por hora.

"El próximo paso será lograr que funcione a 96 kilómetros (60 millas) por hora", dijo Rojas.

En definitiva, agregó, "el mayor desafío será por supuesto conducir en una ciudad con peatones y numerosos obstáculos".

Por ahora, los ejercicios son relativamente sencillos. La Dodge puede seguir las evoluciones de los peatones y los demás automóviles e incluso retrocede cuando el conductor mira al espejo retrovisor.

Sin embargo, no está claro cuándo -si acaso- la tecnología será comercializada debido a las dudas sobre seguridad y utilidad: ¿qué sucede si un automovilista desvía la vista unos pocos segundos para mirar a una chica linda que pasa por la calle? O si alguien tiene la ocurrencia de desviar la mirada para tomar un teléfono celular que está llamando.

Pero los investigadores tienen una respuesta a los conductores distraídos: el auto, bautizado "El espíritu de Berlín", es también un vehículo autónomo con navegación posicional, numerosas cámaras, láser y escáners que le permiten marchar solo.

"El automóvil puede hacer todo. Puede marchar de manera autónoma o puede ser conducido por la vista del conductor", dijo Rojas. Cuando conduce solo, de acuerdo con la información suministrada por los escáners y las cámaras, sólo requiere la orientación del conductor en las esquinas.

"Se detiene en las intersecciones y pregunta al conductor qué camino tomar", según los investigadores. El chofer mira hacia la dirección deseada y el automóvil reanuda la marcha.

Para demostrar la autonomía del auto, en un momento Rojas saltó frente al vehículo -que iba a unos 15 kilómetros (10 millas) por hora- y el Dodge se detuvo instantáneamente guiado por las cámaras que detectaron el obstáculo.

"¡Vaya! Me salvé esta vez", dijo Rojas bromeando.

El conductor David Latotzky ocupó el asiento delantero del pasajero, provisto de un casco de ciclista clave para el funcionamiento del eyeDriver: una cámara montada en la parte superior vigila el camino, y otra rastrea constantemente su movimiento ocular.

"Los sistemas de manejo autónomos podrían cambiar mucho la forma en la que nos movemos en el futuro", dijo Rojas.

Fuente: elnuevoherald.com

La Municipalidad de Surco exoneró del cien por ciento de pago de arbitrios municipales a los predios ubicados en el distrito que estén destinados al funcionamiento de centros de rehabilitación y/o educación de personas con discapacidad, que sean manejados por el gobierno central, local o regional o por entidades sin fines de lucro, así como a clubes de madre, comedores populares y comités del Vaso de Leche.

Dos ordenanzas municipales de esa comuna distrital publicadas en el diario oficial El Peruano, dan cuenta de esas disposiciones y también señalan que se les condonará las deudas acumuladas por el mismo concepto a la fecha.

En el caso de los centros para discapacitados se precisa que estos deben estar debidamente autorizados y reconocidos y que las deudas a condonar deben corresponder a periodos durante los cuales los predios hayan funcionado para esos fines.

La medida se aplicará para las áreas de un predio que estén destinadas a los fines mencionados, según señala la ordenanza respectiva.

De tratarse de organizaciones sociales de base, la ordenanza correspondiente precisa que estas deben estar debidamente registradas ante la Municipalidad de Surco.

No serán acreedores a estos beneficios, los arrendatarios u otro persona que se encuentre en posesión del predio si este está registrado ante la municipalidad a nombre de otro contribuyente en calidad de propietario.

En el caso de contribuyentes poseedores o tenedores estos deberán acreditar la posesión del predio de forma pacífica y continua por lo menos de dos años de antigüedad al momento de la solicitud del beneficio.

Si hubiese algún predio que esté destinado al funcionamiento de un club de madres, comedor popular o comité del Vaso de Leche solo de manera parcial, previamente se deberá cumplir con la independización tributaria del área destinada para esa finalidad.

Las normas publicadas precisan que en ninguno de los casos estos beneficios implican compensación ni devolución de los pagos realizados antes de la fecha de vigencia de estas ordenanzas.

Fuente: ANDINA

Las sillas de ruedas eléctricas ayudan a incontables personas en el mundo a poder desplazarse sin tantos inconvenientes por el mundo. Pero en ciertos paises y para ciertas personas, esto es un lujo y ahí es donde los chicos de Onkyo Design pensaron en un gran concepto que si alguien se esmera en hacerlo realidad podría ayudar a muchas personas infortunadas.

La parte interesante de este concepto, es que cualquier silla de ruedas manual puede adaptarse a esta estación y transformase en un segundo en una silla de ruedas eléctrica. Lo cual me hace suponer que si esto llegase a convertirse en realidad evidentemente costaría menos que una silla de ruedas eléctrica convencional.

El responsable de este diseño, es el japonés Ju Hyun Lee, que supongo se inspiró en algún anime para este genial diseño. Como dije anteriormente, ojalá algún inversor le guste la idea y pueda plasmarla, por que ayudaría mucho en hospitales, hospicios y a personas discapacitadas.

No te puedes perder la galería, es alucinante el diseño.

Conceptos y mas conceptos, sin ellos nada sería tan genial. Si esta idea llega a ser realidad algún día, las personas con discapacidad visual no tendrían excusas para salir a dar un paseo solos.

Touch & Go, es un concepto realizado por Natalia Ponomareva, con la finalidad de ayudar a ser autónomos en el mundo exterior a las persona ciegas. Todo a través de un sistema de navegación que funciona a través del audio y señales en relieve. Se trata de un combo de gadgets, un auricular y una pulsera touch con pantalla táctil, muy parecida a trackpad de las portátiles.

La pulsera cuenta con un sistema de navegación que muestra indicaciones de un mapa en relieve a una escala de 1:1000. Para dar ubicación a la persona, muestra una flecha, en relieve también, para indicarle hacia donde tiene que dirigirse. También entra en juego el audio, a través del auricular se le darán indicaciones al discapacitado.

Alternativa muy útil para que las personas no se repriman o dependan de otras, esperemos que no quede en concepto como la mayoría de las cosas.

Fuente: gizmologia.com

El evento se realizará mañana, jueves, en la explanada del Estadio Municipal Niño Héroe Manuel Bonilla de Miraflores. El ingreso al público es libre

Comprometidos con el objetivo de difundir y promover el apoyo a las personas autistas en nuestro país y en el marco de las actividades programadas por el Día Mundial de Concientización sobre el Autismo, La Municipalidad de Miraflores y el Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis), con el apoyo de la Asociación Siempre Amanecer, presentarán este jueves 22 de abril el concierto “Alza tu voz, habla del autismo ahora”.

Entre los artistas invitados al evento que se desarrollará en la explanada del Estadio Municipal Niño Héroe Manuel Bonilla a partir de las 06:00 de la tarde, figuran: Julie Freundt, Jaime Cuadra, Jean Paul Strauss, Tommy Portugal, Erick Elera, además de conocidas bandas de rock como el Grupo Río, Nosequién y los Nosecuántos, el grupo Amén, entre otros.

Cabe destacar que el concierto será gratuito. Las entradas se podrán recoger en Gerencia de Participación Vecinal de la Municipalidad de Miraflores.

Fuente: elcomercio.pe

Por Rachael Myers Lowe
NUEVA YORK (Reuters Health) - Muchos niños son exigentes al comer, pero un nuevo estudio sugirió que la conducta es más común en los autistas, que tienden a rechazar consumir más alimentos y son más propensos a ingerir una reducida variedad.

Esos hábitos en niños autistas y no autistas los ponen en riesgo nutricional.

"Si los niños no consumen alimentos de todos los grupos en cantidades suficientes, estarían en riesgo de deficiencia nutricional", dijo a Reuters Health por e-mail la doctora Linda Bandini, de E. K. Shriver Center, de University of Massachusetts Medical School, y de Boston University.

Al mismo tiempo, le recomendó a los padres preocupados por los hábitos alimentarios de sus hijos que las exigencias al comer no son "un síntoma central del autismo".

"El autismo se diagnostica en niños con limitaciones en varias áreas clave del desarrollo, como el lenguaje, la interacción social y la rigidez conductual. Pueden o no ser delicados para comer, de modo que esa única conducta no indica autismo", explicó la autora.

El equipo de Bandini indagó sobre si los niños con un trastorno del espectro autista (TEA) tenían hábitos alimentarios "típicos" (como se sugería) y si esas diferencias influían en la nutrición.

Lo hizo en el ensayo Children's Activity and Meal Patterns Study (CHAMPS), que incluyó a 111 niños, de entre 3 y 11 años; 53 tenían un TEA y 58 tenían un desarrollo normal.

El equipo los pesó y los midió; los padres respondieron cuestionario sobre los hábitos alimentarios de sus hijos y llevaron un diario alimentario durante tres días.

La alimentación selectiva se dividió en tres patrones: rechazar ciertos alimentos, comer una variedad limitada de alimentos y reducir la alimentación a un único alimento en el día.

La exigencia con la comida se observó en los niños con un TEA y en aquellos con desarrollo normal, aunque los primeros "mostraron un mayor rechazo alimentario y una variedad más limitada de alimentos", publicó el equipo en Journal of Pediatrics.

La exigencia alimentaria no estuvo asociada con la edad. El rechazo alimentario y la variedad de los alimentos en los niños con desarrollo normal fueron similares en todas las edades.

Las respuestas de los padres de 4 de los 53 niños con un TEA indicaron que sus hijos comían un solo alimento 4 ó 5 veces por día.

Eso hizo que los autores concluyeran que ese ejemplo más extremo de la alimentación selectiva "no es tan frecuente en los niños con un TEA como se pensaría según las evidencias circunstanciales".

Aunque la cantidad de niños estudiados fue reducida, el equipo indicó que el mayor riesgo nutricional surgía no del rechazo de ciertos alimentos, sino de la alimentación con una variedad reducida.

Dado que los participantes autistas tendían a ingerir una variedad limitada de alimentos, muchos tenían más deficiencia de vitaminas A, C y D, y de zinc, calcio y fibra, que los niños con desarrollo normal.

Para los autores, son necesarios más estudios sobre los patrones alimentarios en el tiempo para confirmar si la selectividad alimentaria se prolonga hasta la adultez, tanto en los niños con un TEA como en aquellos con desarrollo normal, y qué impacto tiene en el estado nutricional.

Fuente: The Journal of Pediatrics

Este pequeño y tierno robot se llama Robovie-R Ver.3 y se trata de un humanoide que ayudará a personas que tengan discapacidades y ancianos. Lo bueno es que este no es un prototipo que está siendo desarrollado, sino que ya mismo puede ser comprado.

Es una creación de la compañía Vstone en conjunto con el Instituto investigador de Telecomunicaciones avanzadas, tiene 120cm de alto, pesa 43kg, posee 11 sensores, 2 cámaras USB (una en cada ojo), micrófonos en sus oídos y un altavoz.

Fue diseñado a base de aluminio y además tiene una serie de lásers que le permiten esquivar objetos de manera autónoma así que no arrasará con nada que haya en su paso.

La compañía ya empezó a aceptar pedidos del Robovie-R Ver.3 pero para adquirir uno van a tener que ir al banco y, después, robarlo, porque cuesta nada menos que US$41 mil.

Solo el 62% de los casos tienen diagnóstico definido y recibe tratamiento.

El Ministerio de Salud informó que más de 280 mil peruanos sufren de esquizofrenia y que solo un 62% tiene diagnóstico definido y recibe tratamiento, mientras que el resto no acude a los servicios de salud. Así lo dio a conocer el director del Hospital Víctor Larco Herrera, Edgar Miraval Rojas.

El médico informó que el 60% de los pacientes de este hospital proceden de los distritos de Villa María del Triunfo, Villa El Salvador, Callao, San Miguel, Barranco. El centro también atiende a pacientes que son trasladados de ciudades como Ayacucho, Huancavelica, Puno y Huánuco, y en menos porcentaje de amazonas, Junín, Pasco y San Martín.

CÓMO RECONOCER LA ENFERMEDAD
Según explicó el especialista, las personas que padecen esta enfermedad presentan psicosis, es decir delirio, alucinaciones auditivas, cambios de conducta y agitación. En algunos casos el paciente se muestra limitado para prestar atención, es irritable, muy preocupado, tenso y depresivo.

El tratamiento es importante, pues de lo contrario habría una tendencia al deterioro de la salud y podrían presentarse síntomas de agitación psicomotriz, agresividad y hasta discapacidad.

Miraval Rojas aseguró que con un tratamiento una persona esquizofrénica puede superar sus dificultades para la administración del dinero y el uso del transporte público. También puede aprender destrezas sociales para interactuar mejor con otras personas.

En los centros especializados del Minsa se brinda la denominada psico-educación familiar, que incluye el aprendizaje de estrategias para manejar mejor la enfermedad. Estos conocimientos son útiles para la familia para poder relacionarse mejor con el enfermo.

Fuente: elcomercio.pe

Las lesiones medulares provocadas por los accidentes de tráfico, los accidentes cerebrovasculares o la parálisis cerebral son algunas de las causas más frecuentes de discapacidad motora, una deficiencia que limita seriamente la calidad de vida de un número importante de personas. Ahora, los últimos avances tecnológicos en neurorrobótica y neuroprotésica pueden suponer una revolución en la mejora de los procesos de rehabilitación y en la compensación de las limitaciones que estas personas sufren en su día a día.

En esta línea va a avanzar el proyecto HYPER, en el que la Alianza Tecnológica IK4 aporta sus capacidades en investigación tecnológica avanzada a través de sus centros CIDETEC-IK4 y VICOMTECH-IK4. Liderado por el Grupo de Bioingeniería del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el proyecto cuenta también con la colaboración de otros agentes dedicados a la investigación científico-tecnológica y médica, entre los que se encuentran el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, Fatronik-Tecnalia, las universidades de Zaragoza, Rey Juan Carlos y Carlos III, y el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC). Con una duración de cuatro años, cuenta con un presupuesto de 5 millones de euros, financiados en el marco de la última convocatoria del programa Consolider-Ingenio que promueve el Ministerio de Ciencia e Innovación.

El ambicioso objetivo del proyecto es desarrollar sistemas bioinspirados que repliquen de la manera más exacta posible los movimientos naturales del cuerpo humano, de modo que representen un importante avance tanto en la rehabilitación como en la compensación para facilitar las actividades diarias de las personas con trastornos motores. Mediante la acción combinada de neurorrobots y neuroprótesis, se pretende restaurar la función motora en pacientes con lesión medular a través de la compensación funcional de los trastornos y promover el reaprendizaje del control motor en pacientes afectados por accidente cerebro vascular y parálisis cerebral.

La principal novedad de HYPER radica en que, por primera vez, se investigará el uso combinado e integrado de neurorrobots y neuroprótesis para desarrollar sistemas híbridos, lo que permitirá una interacción más natural entre los sistemas humanos y las máquinas para la rehabilitación y compensación de la discapacidad motora. Esta combinación de tecnologías supone un salto con respecto a los dispositivos existentes hoy en día (exoesqueletos, prótesis, electroestimulación funcional, etc).

Interacción cerebro-máquina y realidad virtual
Para ello, se investigará en torno a cuatro tecnologías principales: la interacción directa entre el cerebro y la máquina (leer el pensamiento y transformarlo en movimiento), la neurorrobótica (exoesqueletos que se adhieren al cuerpo humano), la neuroprotésica (la estimulación de los músculos mediante niveles bajos de corriente) y la realidad virtual (para facilitar el aprendizaje a la hora de usar los nuevos dispositivos).

Para lograr esta adecuación a las necesidades reales de las personas, el proyecto va a situar a los pacientes en el centro mismo de la investigación, mediante la colaboración con clínicos y usuarios expertos en todas las fases del proyecto (diseño, desarrollo y testeo)

Los accidentes cerebrovasculares y las lesiones medulares son las causas más comunes de parálisis, con una incidencia de 12.000 y 800 casos por millón de habitantes, respectivamente. Ambas, junto con la parálisis cerebral, son responsables de la mayoría de los casos de hemiplejia, paraplejia y tetraplejia, todas ellas causantes de una importante limitación de la movilidad. Por tanto, HYPER persigue ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados por estas discapacidades. Además, se espera que con posterioridad el conocimiento desarrollado puede ser aplicado en el tratamiento de otras enfermedades como el Parkinson.

La aportación de IK4
Para lograr este ambicioso objetivo, los nueve centros participantes aportarán sus conocimientos avanzados en diferentes disciplinas. En el caso de los centros de la Alianza Tecnológica IK4, VICOMTECH-IK4 será responsable de adaptar la tecnología a las necesidades requeridas por los usuarios potenciales de estos dispositivos y explotar el potencial de la realidad virtual en el proyecto, lo que implicará una simulación completa del cuerpo humano.

Por su parte, CIDETEC-IK4 se encargará de desarrollar los sensores que se inserten en las prótesis y midan la presión para responder con naturalidad y confort al movimiento ordenado por el paciente, y de buscar soluciones energéticas adecuadas para los dispositivos.

IK4, 80 M€ de ingresos en I+D+i
La Alianza Tecnológica IK4, integrada por siete centros tecnológicos vascos (CEIT, CIDETEC, GAIKER, IDEKO, IKERLAN, TEKNIKER y VICOMTECH), obtuvo en 2009 un volumen global de ingresos superior a los 80 M€ en I+D+i.

En la actualidad, IK4 aglutina a más de 1.250 profesionales y desarrolla su actividad en torno a ocho unidades científico–tecnológicas: Biotecnología y Biomateriales, Micro y Nano tecnologías, Medio Ambiente y Reciclado, Energía, Gestión y Producción Industrial, Mecatrónica, Materiales y Procesos, y Tecnologías de la Información y las Comunicaciones. Esta especialización le permite posicionarse como partner tecnológico de las empresas para acometer cualquier tipo de proyectos en multitud de sectores de aplicación.

Por eso, IK4 es también un referente en participación en proyectos de investigación impulsados por las diferentes administraciones, como el VII Programa Marco de investigación de la Unión Europea, los programas Cenit o Consolider-Ingenio del Gobierno español o el programa Etorgai del Gobierno Vasco.

San Sebastián, abril de 2010

Fuente: noticiasmedicas.es

Los responsables del estudio calculan que se podría reducir en un 20% los afectados por la enfermedad si se fuera capaz de neutralizar sus efectos adversos.

Dos equipos científicos, uno en el Reino Unido y otro en Francia, han identificado tres nuevos genes relacionados con la enfermedad de Alzheimer. Es el "mayor avance logrado en la investigación de esta dolencia en los últimos 15 años", ha declarado Julie Williams, profesora de la Universidad de Cárdiff y líder del equipo investigador británico. Estos hallazgos se publican en la revista Nature Genetics. Williams ha señalado que estos hallazgos "son significativos y concluyentes", añadiendo que "si fuéramos capaces de eliminar los efectos perjudiciales de estos genes mediante tratamientos, podríamos reducir en un 20% la cantidad de gente que desarrolla la enfermedad". En el Reino Unido (61 millones de habitantes) se declaran cada año unos 100.000 nuevos casos de la variante más común de Alzheimer, la que se sufre a edades avanzadas.

Esta enfermedad, para la que no hay tratamiento eficaz, es un trastorno neurodegenerativo que se manifiesta en un deterioro de las capacidades cognitivas y alteraciones de conducta. Según la Organización mundial de la Salud (OMS), el 0,37% de la población mundial padecía demencia en 2005; se estima que este porcentaje aumente hasta un 0,44% en 2015 y un 0,55% en 2030, a medida que vaya envejeciendo la población.

Estos tres genes son los primeros genes asociados al Alzheimer que se identifican desde 1993, cuando se descubrió que una mutación del gen APOE es responsable del 25% de los casos de la enfermedad diagnosticados. Dos de los genes (llamados CLU y PICALM) han sido identificados por el equipo británico y el tercero (CR1), por los franceses. Del CLU se conocía ya su propiedad protectora del cerebro y, al igual que el APOE, le ayuda a eliminar amiloides, proteínas cuya acumulación es destructiva. La novedad es que, según esta investigación, el gen también ayuda a reducir las inflamaciones dañinas en el cerebro causadas por una excesiva respuesta del sistema inmunológico, función que comparte con el CR1.

Los científicos consideran que la inflamación cerebral puede jugar un papel mucho más importante en el desarrollo del Alzheimer de lo que se pensaba hasta ahora, por lo que estos genes abrirían la puerta a nuevos tratamientos farmacológicos eficaces.

El gen PICALM está relacionado con el transporte neuronal de moléculas y las sinapsis (conexiones entre neuronas), ayudando a formar la memoria del individuo.

El hecho de tener determinadas versiones de estos genes aumenta el riesgo de padecer Alzheimer entre un 10 y un 15%. El descubrimiento "es un salto adelante en la investigación sobre la demencia", afirma Rebecca Wood, presidenta del Fondo de Investigación del Alzheimer, del Reino Unido, una organización que ha contribuido a financiar el estudio británico. "En un momento en que todavía tenemos que encontrar la manera de detener esta afección devastadora, el avance probablemente suscitará nuevas ideas y colaboraciones en la carrera para encontrar una cura".

El equipo británico ha realizado su investigación genética en más de 16.000 personas durante dos años.

Fuente: elpais.com

Permitirá a los invidentes sacar el máximo partido a la web y a otras aplicaciones informáticas

Un grupo de investigación estadounidense trabaja en un dispositivo braille que permite la reproducción de una página completa en la pantalla del ordenador, con imágenes incluidas. El mecanismo se basa en un material plástico muy resistente y de bajo coste, capaz de responder rápidamente a las órdenes del usuario. El sistema abre puertas a un mejor acceso de los invidentes a Internet y a otros recursos informáticos como los libros electrónicos. Por Elena Higueras.

Hoy en día, los usuarios de ordenador con problemas serios de visión tienen a su disposición herramientas que les permiten navegar por Internet o redactar un documento de texto. Sin embargo son muchas las limitaciones técnicas a las que se enfrentan. Por ejemplo, en la actualidad las pantallas electrónicas de visualización braille sólo son capaces de mostrar una línea de texto a la vez y su precio no es apto para todos los bolsillos.

Ahora, un trabajo de la Universidad Estatal de Carolina del Norte podría abrir nuevas posibilidades al uso que las personas invidentes hacen de su ordenador y de la Web. Según un comunicado publicado por la citada universidad, un equipo de investigación dirigido por el profesor Neil Di Spigna está trabajando en el desarrollo de un sistema de visualización braille “refrescable” capaz de reproducir una página completa. Esta pantalla también convertiría imágenes formadas por píxeles en imágenes táctiles, con puntos en relieve que los ciegos son capaces de leer.

Este nuevo dispositivo está basado en un concepto al que los investigadores han bautizado como "mecanismo hidráulico y de enganche". Se trata de una tecnología fabricada a partir de polímeros electroactivos, una gama de plásticos muy resistentes capaces de reaccionar ante un estímulo eléctrico. Este material, además, resulta mucho más barato que los utilizados en las actuales tecnologías de visualización en braille.

Pero… ¿cómo funciona? Según el profesor Dr. Peichun Yang, coautor del estudio, en primer lugar, “el mecanismo hidráulico permite elevar los puntos de braille a la altura correcta, de modo que se puedan leer. Una vez que los puntos se han fijado, llega el turno del mecanismo de enganche, que se encarga de soportar el peso que una persona aplica con los dedos a los puntos para leer. El material también responde, permitiendo al lector desplazarse por un documento o un sitio web rápidamente".

A mitad de camino
El pasado 8 de marzo los investigadores acudieron a la edición número 12 de la “International Conference on Electroactive Polymer Actuators And Devices” celebrada en San Diego, para presentar sus conclusiones sobre el componente hidráulico del mecanismo, demostrando la viabilidad de esta tecnología. El próximo paso es probar que el concepto del mecanismo de enganche puede ser llevado a la práctica. Algo en lo que confía Di Spigna: "Esperamos tener un prototipo en pleno funcionamiento dentro de un año".

En opinión de su compañero, invidente, Peichun Yang, “la lectura en braille es esencial para que los ciegos puedan encontrar empleo. Confiamos en que esta tecnología dará nuevas oportunidades a los ciegos en esta área".

David Winick, otro de los coautores del documento, destaca el abismo entre los adelantos de la informática orientada al usuario tipo en los últimos 20 años y las tecnologías adaptadas a las necesidades de los invidentes. "Esperamos que nuestra investigación permita el desarrollo de aplicaciones que den a los ciegos un acceso más completo a Internet y a otros recursos informáticos, como los libros electrónicos”, afirma.

Un teclado en braille
La tecnología informática al servicio de las personas invidentes también ha evolucionado mucho en España en los últimos años. En 2006, investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) y de la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE) desarrollaron un teclado para PC en braille especialmente útil para los ciegos con problemas motores en las manos. Su diseño les permitía resolver fórmulas matemáticas o escribir notas musicales sin necesidad de contar con la ayuda de otras personas.

Sin embargo, lo que realmente hizo único este teclado fue que combinó, por primera vez, las teclas de funciones y de desplazamiento de un teclado convencional, pero sustituyendo las teclas alfanuméricas por las ocho teclas del braille, que permiten escribir en cualquier idioma. En su fabricación se tuvo en cuenta el desgaste de las teclas, ya que sólo ocho debían soportar la presión de todo el abecedario y los números de un teclado tradicional.

Además, el teclado diseñado por los investigadores de la UAB puede funcionar al mismo tiempo que otro teclado ordinario, ya que se conecta al ordenador a través de una llave USB, sin necesidad de reiniciar el ordenador cada vez que se desea utilizar.

Fuente: tendencias21.net

Francisco Martín inició su empresa en el 2004 con ocho terapeutas, ahora trabaja con 32. El detalle es que son invidentes.

“Quisiera que no termine nunca”, seguramente alguna vez ha pensado mientras manos diestras masajean su cuerpo, alejando las preocupaciones y desatando esos nudos que se acumulan en el cuello y la espalda, producto de las estresantes actividades que desarrollamos hoy en día.

Francisco Martín Chiesa no solo lo pensó sino que su visión fue mucho más allá y decidió abrir su propia empresa: Masajes en Braille, sobre la que destaca una peculiaridad: el servicio lo brindan terapeutas invidentes.

“Ellos tienen un don especial para aplicar estas técnicas. Al mismo tiempo, se los ayuda a reinsertarse en la sociedad, cosa que actualmente muy pocos apoyan”, señala Francisco. En Masajes en Braille trabajan 32 terapeutas invidentes. En el 2004, cuando se creó la empresa, eran ocho. ¿Cómo surgió la idea? Fue cuando Francisco viajó a España para visitar a su padre.

Se percató de que las personas invidentes respaldadas por una fundación realizan una serie de actividades, como los masajes. ¿Y por qué no podemos hacer algo similar en el Perú?, se preguntó.

Así es que con US$ 4 mil abrió su primer local en Barranco, frontera con Miraflores. Su preocupación se centró en conseguir a los terapeutas, lo hizo y, por supuesto, con el tiempo reforzaron su preparación.

Casi simultáneamente decidió abrirse paso en un nuevo sistema: brindar la atención de masajes en locales comerciales, por el tiempo de diez minutos, dirigido para aquellas personas que estuvieran de paso y necesitaran un momento de relax.

Mientras tanto, su local central cada vez tomaba una mayor forma y brindaba no solo masajes desestresantes, también terapéuticos y estéticos. Una sesión de media hora puede costar S/. 30.00.

“Se requiere de un estudio de mercado, en nuestro caso nos llevó seis meses, pero sobre todo creer fuertemente en lo que uno hace y brindarle lo mejor al cliente”.

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Si está interesado en contactar o comentar el Sí se puede de esta edición, escriba a: sisepuede@diariogestion.com.pe

Fuente: gestion.pe

El segundo vicepresidente del Congreso de la República, Michael Urtecho, se comprometió a realizar gestiones ante el Ministerio de Educación y el Parlamento Nacional para crear una partida presupuestal que permita construir el primer Centro Especializado para tratamiento de Autismo en el país.

El legislador también se comprometió a conversar con el ministro de Salud, con la finalidad de conocer los avances que viene realizando el gobierno en beneficio de los niños y jóvenes que sufren de autismo.

El también presidente de la Comisión Especial de Discapacidad del Parlamento Nacional agradeció a las instituciones especializadas en temas de autismo por la labor que vienen desarrollando a favor de este sector de la población.

Según la Convención de los Derechos del Niño, seis de cada mil niños menores de 10 años padecen de autismo. Sin embargo, sostuvo que las personas que sufren este mal pueden tener un alto funcionamiento en ciertas áreas.

“Existen personas autistas que carecen de habla pero pueden comunicarse por escrito muy elocuentemente. Es por ello que no se les debe marginar ni discriminar, ellos son seres muy especiales y con habilidades extraordinarias. Desde el Congreso me comprometo a seguir trabajando para impulsar mejoras en las políticas de Estado y en los planes de gobierno a beneficio de la salud de las personas con autismo”, expresó.

Dichas declaraciones las brindó en el marco de la celebración por el Día del Autismo, evento realizado con el fin de sensibilizar a la población sobre los efectos y derechos de las personas con autismo, y a su vez promover su aceptación y comprensión dentro de la sociedad.

Fuente: ANDINA

Después de permanecer en coma casi dos meses, el odontólogo Pedro Marticorena Zorrilla “volvió a nacer” gracias a una intervención única en su género en Perú y América, realizada en el hospital de la FAP, una proeza médica que abre las posibilidades de recuperación en caso de traumatismo encefalocraneano grave.

Marticorena Zorrilla quedó en estado casi vegetal con fracturas múltiples, traumatismo encefalocraneano grave, lesiones lobulares y hemorragia cerebral tras sufrir un accidente de tránsito el 27 de julio de 2009 en Trujillo, en el que su padre perdió la vida.

El odontólogo fue operado de emergencia el mismo día en el hospital central de la Fuerza Aérea del Perú (FAP) y, diez días después, sometido a una cirugía descompresiva y reconstructiva.

Seis meses después, tras realizar estudios y análisis, el equipo médico que lo evaluaba determinó que el paciente estaba en condiciones de recibir el implante de neuromodulador para devolverle el lenguaje y la capacidad motora que había perdido.

El jefe del servicio de neurocirugía del referido hospital, Carlos Zapater, explicó hoy en la presentación del paciente que el neuromodulador implantado en la médula envía impulsos eléctricos al cerebro y al sistema nervioso central, lo que mejora la circulación sanguínea en dicho órgano y regenera las neuronas y conexiones.

“El dispositivo (que aparenta ser un marcapaso dentro de la cabeza) no dejará ninguna secuela en la salud del paciente debido a que se encuentra en la cubierta del bulbo de la médula y no en su interior”, agregó el neurocirujano.

El “neuromodulador eléctrico ITREL” fue desarrollado en Japón y traído a Perú gracias a gestiones del referido hospital, ubicado en el distrito de Miraflores.

Zapater explicó también que dicho dispositivo se mantendrá en el organismo del paciente hasta que muestre una recuperación total; sin embargo, puede permanecer en su cuerpo hasta dos años.

Marticorena Zorrilla, hijo del fallecido coronel de la FAP Pedro Marticorena Correiro, manifestó sentirse recuperado del fatal accidente y agradeció a los médicos del hospital por la atención que recibe.

“Solo falta recuperarme del pie derecho para estar al cien por ciento”, aseguró el paciente, que si bien lucía un semblante alentador, aún se expresa con lentitud y debe caminar con ayuda.

La operación pionera en América fue llevada a cabo por un equipo médico de seis profesionales, encabezado por el neurocirujano Carlos Zapater.

Los galenos consideraron la intervencióni un importante avance de la cirugía peruana y recordaron que antes a pacientes con problemas similares sólo se les administraba fármacos y otros tratamientos, lo que no permitía su recuperación total.

“Ahora, con el implante del neuromodulador se logrará que la mejoría sea completa. En este caso, estimamos que el paciente estará recuperado en tres meses”, subrayó.

VIDEO

Fuente: ANDINA

La inspección estuvo a cargo del congresista Michael Urtecho, quien se mostró satisfecho con las instalaciones.

En medio de los cuestionamientos al Metropolitano, el congresista Michael Urtecho (AN) supervisó las facilidades de acceso que brindará el Metropolitano a las personas con discapacidad.

“El Metropolitano constituye el primer sistema de transporte moderno y accesible que tendrá el Perú para las personas con discapacidad”, mencionó el legislador, quien integra la bancada de la que forma parte Solidaridad Nacional (el partido del alcalde Luis Castañeda).

Tras la inspección, Urtecho mencionó que dicho sistema de transporte cuenta con las especificaciones técnicas, rampas, ascensores y tarjetas inteligentes que también han sido adecuadas en sistema Braille.

Por lo tanto se mostró satisfecho de que la Municipalidad de Lima haya cumplido con la Ley General de la Persona con discapacidad y su reglamento.

Cabe recordar que las multas en caso de incumplimiento están clasificadas de acuerdo a la gravedad de la infracción. Estas varían entre 1.800 y 43.200 soles.

“Bioprinting” es un nuevo invento que permite la regeneración de piel dañada de forma más eficiente que los injertos de piel. Hasta ahora solo ha sido probado en ratones.

Científicos del Instituto de Medicina Regenerativa de Wake Forest crearon una novedosa máquina que podría dejar obsoletos los injertos de piel, utilizados en la actualidad con las personas que sufren graves quemaduras. El revolucionario dispositivo, parecido a una impresora biotecnológica, llamada “bioprinting”, esparcen nuevas células de piel en las zonas afectadas, transformándose en una rápida alternativa para partes delicadas e incluso podría llegar a cerrar heridas.

El material que la máquina expulsa en forma de rocío es una mezcla de tipos de células epidérmicas purificadas y almacenadas en una solución nutritiva. La primera capa que se rocía sobre la piel contiene fibroblastos, la segunda queratina con células y nutrientes.

Según información del portal Popular Science, los científicos sólo han probado la nueva tecnología, llamada “bioprinting”, en ratones con muy buenos resultados. Una herida normal en los roedores demoraba cinco semanas, mientras que con este invento el plazo se reducía a apenas dos semanas. Luego de los roedores, los científicos pasarán a probar el experimento con la piel de los cerdos, muy semejante a la humana. Si estos últimos animales se recuperan exitosamente, recién pasarían a experimentar con humanos.

Los científicos del proyecto han estado trabajando con el Ejército de los Estados Unidos para utilizar este novedoso invento en los campos de batalla para ayudar a que los soldados heridos en batalla sanen más rápido.

Fuente: elcomercio.pe

Cusqueño Edwin Béjar Rojas rendirá su examen entre el 18 y el 19 de mayo ante el Consejo Nacional de la Magistratura.

Por: Gabriela Machuca Castillo

Edwin Béjar Rojas perdió totalmente la visión a los 17 años. El año pasado, el Consejo Nacional de Magistratura (CNM ), órgano encargado de seleccionar, nombrar y ratificar a jueces y fiscales, también la perdió y, como consecuencia de ello, pasó por encima de los derechos de este y de miles personas con discapacidades. Afortunadamente, la lucha que el joven abogado sostuvo durante meses ha logrado que la ceguera que padeció la entidad estatal solo haya sido temporal. Él ha ganado una gran batalla que ha sentado un importantísimo precedente para todos aquellos profesionales con discapacidades que quieren ejercer alguna función pública. Ha conseguido que le den la oportunidad de demostrar sus habilidades, chance que antes le había sido negada.

En el 2000 Edwin Béjar se graduó de abogado en la Universidad Nacional San Antonio Abad del Cusco. Lo hizo en el primer puesto. Luego de trabajar como comisionado de la Defensoría del Pueblo en el Cusco y como jefe de la oficina descentralizada de esta institución en Madre de Dios, Edwin labora desde el 2004 como auxiliar coactivo de la Municipalidad Provincial del Cusco. Tiene dos maestrías en derecho y también ha concluido un doctorado. Pero quiere más. Quiere ser fiscal adjunto provincial del Cusco.

Por eso, en julio del año pasado, se presentó al concurso convocado por el CNM para cubrir ese puesto. Se inscribió por Internet y envió un oficio escrito para solicitar que se le otorgasen las condiciones necesarias para que pudiera dar el examen. Que hubiese una persona que le leyese las preguntas, por ejemplo. Cuatro días antes de la fecha de la evaluación, el CNM le dijo por teléfono que había sido excluido del proceso, que su discapacidad le impedía ejercer el cargo, ello a pesar de que la Ley de la Carrera Judicial 29277 permite a las personas con discapacidad acceder a la magistratura.

DURA PELEA
Como un prolijo conocedor del derecho, Béjar sabía al dedillo cuáles eran sus derechos y estaba decidido a hacerlos cumplir. Por ello acudió a la Defensoría del Pueblo y luego llevó el caso a los tribunales.

En noviembre del 2009, el Tercer Juzgado Civil del Cusco declaró fundada la demanda y nulo el acuerdo del consejo que excluye a Béjar del concurso, y ordenó que se le tomara el examen. El CNM apeló.

DÍA Y HORA
Luego, en febrero del 2010, la Primera Sala de la Corte Superior de Justicia de Cusco confirma el fallo de la primera instancia y pidió que se asigne día y hora para la evaluación. Pero recién la semana pasada la CNM acordó acatar lo dispuesto por el Poder Judicial. Béjar podrá rendir su examen entre el 18 y el 19 de mayo.

“Yo agradezco a muchos, pero especialmente a la defensoría por ayudarme en esta lucha constante. Es tan difícil erradicar los prejuicios. Esto no solo me servirá a mí, sino a toda una colectividad”, finaliza Béjar, satisfecho.

Científicos de Hong Kong inventaron una mano robot que usa los impulsos eléctricos producidos por los músculos. Saldría a la venta en Navidad.

Hong Kong (DPA). Uno ya puede hablar y ver a los familiares y amigos online. Ahora, científicos de la Universidad China de Hong Kong inventaron una nueva mano robótica que permite también tocar y tomar la mano de otros a través de Internet.

En un desarrollo que podría añadir una nueva dimensión a la transmisión de datos online, los expertos crearon una mano cibernética que usa los impulsos eléctricos producidos por los músculos para enviar movimientos de las manos a través de los usuarios de las computadoras.

Actualmente, la mano, que se conecta a un brazalete electrónico, solo es capaz de realizar movimientos básicos como asir, saludar y hacer la señal “V” de la paz y “O” para okay.

Sin embargo, los científicos a cargo del desarrollo dijeron que con más inversión en investigación y sintonización tecnológica, algún día se podría realizar una gran cantidad de movimientos.

Hasta podría ser posible hacer copias exactas a medida de la mano de una persona para conseguir una experiencia más real y personal, añadieron.

El profesor Liu Yunhui, quien encabeza el equipo de investigadores, dijo que la mano robótica es capaz de imitar casi instantáneamente el movimiento original de la mano humana y ofrecer una sensación táctil.

La mano cibernética está ahora esperando una patente y se aspira a que salga al mercado para la época de Navidad a un precio de entre 30 y 50 dólares por una mano con brazalete y sensores. Sin embargo, los usuarios deberán comprar un par para aprovechar totalmente la experiencia táctil a través de Internet.

El equipo de Liu presentó el artefacto en una exposición de tecnología internacional en Hong Kong, que se realizó esta semana.

¿CÓMO FUNCIONA?
La mano, según Liu, trabaja usando los impulsos eléctricos generados por los músculos que toman contacto. Estas señales son captadas por un sensor electromiográfico que se usa en la muñeca del brazo de la persona que realiza los movimientos.

La computadora recibe las señales y usa un software para analizarlas y calcula qué músculo es usado y la fuerza de cada movimiento.

Esta información es entonces transmitida a través de Internet a la computadora del receptor, donde las señales son transformadas en instrucciones para la mano robótica receptora.

“En este momento, la función no es perfecta y no se puede realizar una copia exacta, en parte porque la mano robótica es diferente a la humana en términos de los grados de libertad de movimiento que tiene”, indicó Liu.

El especialista dijo que hay ciertas demoras en el procesamiento y que además existen problemas mecánicos, pero cree que será posible realizar en el futuro movimientos más sofisticados.

“El principal obstáculo que tenemos en el momento es el costo. Nuestro objetivo del proyecto era fabricar un juguete. Pretendíamos que tuviera un costo bajo, por lo que hay restricciones en cuanto a la cantidad de dinero que podemos gastar”, señaló Liu.

“Si uno quiere más destrezas, es posible, pero uno necesita más motores y por lo tanto hay que gastar más dinero”.

Los prototipos tienen un diseño básico, pero Liu dijo que hay conversaciones en marcha con un fabricante para crear una mano de caucho de silicona en la que se podría controlar la temperatura para dar una apariencia y sensación más natural, o tener diferentes tamaños.

También sería posible producir una mano a medida escaneando una mano y pidiendo al fabricante que haga una réplica. “Pero eso sería caro”, indicó Liu.

FAMILIAR Y CIENTÍFICO
El profesor dijo que la intención original del equipo de investigadores era desarrollar algo que pudiera ayudar a las familias a mantenerse conectados.

“Si bien ellos pueden demostrar sus afectos a través de las comunicaciones telefónicas, la sensación física es mejor para expresar amor. Con el sistema, las personas mayores y sus hijos y nietos podrían tocarse y darse la mano vía Internet y mostrar afecto directamente”, señaló.

Sin embargo, afirmó que el sistema podría tener también una aplicación médica, al permitir a pacientes que sufrieron un accidente cerebrovascular (ACV) realizar la rehabilitación en sus propias casas.

“Con el sistema, pacientes con ACV pueden recibir un tratamiento fisioterapéutico manual en casa. El sensor de electromiografía superficial también puede ayudar a los médicos a monitorear el progreso de la recuperación de un paciente al detectar constantemente su nivel de contracción muscular”.

En el futuro también podría haber aplicaciones para los circuitos de datos online.

Fuente: elcomercio.pe

Este 08 de mayo se inicia el curso de especialización en “Procesos formativo-ocupacionales, inserción laboral, integración social, autonomía personal, salud mental y acompañamiento familiar de las personas con discapacidad intelectual”, que está organizando FUNDADES con el objetivo de ofrecer un refuerzo formativo a los profesionales que brindan atención a las personas con discapacidad intelectual.

El curso tendrá una duración de siete meses, y se desarrollará a través de sesiones presenciales por medio de exposiciones y actividades participativas, promoviendo el auto análisis de la propia experiencia.

Asimismo, se desarrollarán sesiones virtuales a través de la página INFODIS, en la que el participante encontrará bibliografía y blogs interactivos.

Este curso se enmarca en las actividades del Proyecto “Fortalecimiento de la formación ocupacional, la integración social y la inserción laboral de las personas con discapacidad intelectual en Lima”, que cuenta con el financiamiento de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce y el Ayuntamiento de Madrid de España.

Es importante señalar que el curso será dictado por reconocidos especialistas y es totalmente gratuito. El mismo, se desarrollará en las instalaciones de FUNDADES, sito en Jr. Montero Rosas 150, Barranco.

Para informes e inscripciones deberán comunicarse al teléfono 251-2200 (anexo 24), o a los correos electrónicos: rpalomino@fundades.org / ppilotto@fundades.org, de 09:00 a 17:00 hrs. de lunes a jueves y los viernes de 08:00 a 16:00 horas.


Se agradece su difusión.

FUNDADES INVITA A CURSO DE ESPECIALIZACIÓN EN DISCAPACIDAD INTELECTUAL

La jefa de la Oficina Nacional de Procesos Electorales (ONPE), Magdalena Chú, anunció hoy el empadronamiento de las personas con discapacidad desde el 15 de julio, para que puedan ejercer su derecho al voto en el proceso electoral del próximo 3 de octubre.

En conferencia de prensa, indicó que el registro empezará desde el 15 de julio hasta 15 días antes de la jornada electoral, a través de la página web institucional, cuyo enlace también será colocado en los portales de la Defensoría del Pueblo y el Congreso de la República.

“Para este proceso electoral, es importante que tres instituciones del Estado sumen esfuerzos para facilitar que las personas con discapacidad tengan las mayores facilidades y puedan sufragar sin mayor inconveniente”, sostuvo.

Agregó que las medidas se aplicarán tanto para las elecciones regionales y ediles, y el referéndum para la aprobación o desaprobación del Proyecto de Ley de Devolución de Dinero del Fonavi a los trabajadores que aportaron a este fondo.

Entre las disposiciones, también informó de la elaboración de plantillas en sistema Braille, para las cédulas de sufragio, y la instalación de mesas de sufragio en los primeros pisos de los locales de votación a favor de los ciudadanos con discapacidad motora.

Igualmente se dispuso la señalización de los locales de votación, para orientar a los ciudadanos, y la coordinación con el Ministerio de Salud y otras organizaciones para contar, el día de la votación, con sillas de ruedas que permitan el acceso a las mesas de sufragio.

Acompañada por la defensora del Pueblo, Beatriz Merino; y el segundo vicepresidente del Congreso, Michael Urtecho, refirió que Lima es la región con el mayor número de ciudadanos con discapacidad empadronados en la ONPE, con 4 mil 795 personas, lo que representa el 45 por ciento del total empadronado.

En segundo lugar se ubica la región Arequipa, seguida del Callao, con mil 199 y mil 48 personas con discapacidad, equivalentes al 11 y 10 por ciento de lo registrado en los padrones, respectivamente.

Por otro lado, en base al área de residencia, 912 ciudadanos con discapacidad se encuentran empadronados en el área rural, y 9 mil 846 en el área urbana, lo cual significa un 8 y 92 por ciento del universo registrado, respectivamente.

Para lograr un empadronamiento completo, Magdalena Chú adelantó que iniciará la coordinación con otras instituciones, entre las que se encuentra el Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis).

“La ONPE, en los últimos años, ha logrado empadronar un total de 10 mil 758 electores con discapacidad, que representa el 16 por ciento de los 68 mil 125 ciudadanos inscritos en el Conadis, de acuerdo a la información publicada en el portal institucional”, aseveró.

De otro lado, Beatriz Merino afirmó que la Defensoría participará en estos esfuerzos con charlas de capacitación a quienes brindan ayuda a las personas con discapacidad, mientras que Urtecho anunció que el Congreso colocará computadoras en sus instalaciones para empadronar y comprará una nueva imprenta Braille.

Fuente: ANDINA

El pleno del Congreso aprobó esta noche una iniciativa que considera a la sordoceguera como una discapacidad única, por lo que el Estado reconocerá el lenguaje de señas, la dactilología y el Braille como sistemas de comunicación oficial, sin afectar la libre elección de los discapacitados. La iniciativa, de autoría del congresista Michael Urtecho (AN), fue aprobada en forma unánime con 69 votos.

La propuesta regula una serie de disposiciones para la atención de personas sordociegas, entre ellas asegurar su educación, en particular los niños, y que se imparta en los lenguajes y medios de comunicación más apropiadas para casa persona; y el derecho e igualdad de condiciones al reconocimiento y apoyo de su identidad cultural.

El proyecto de ley fue sustentado por la vicepresidenta de la Comisión de Salud, Población, Familia y Personas con Discapacidad, María Sumire (GPN).

Indicó que en la propuesta se plantea la acreditación y registro de guías e intérpretes especiales para este tipo de discapacidad y que el Estado y las entidades privadas que prestan servicios públicos las tengan para atención de estas personas.

La mayoría de los parlamentarios, durante su participación en el debate, expresaron su felicitación a Urtecho Medina por la iniciativa que busca incorporar a este grupo minoritario a la sociedad.

Walter Menchola (AN) señaló que con el proyecto se busca superar las barreras biológicas y el cumplimiento del artículo 2 de la Constitución Política en relación a la igualdad entre las personas.

Con similares términos de aprobación porque se consideró que es un tema de alta sensibilidad social, se pronunciaron los congresistas Daniel Robles (PAP), Aldo estrada (UPP) y Martha Acosta (GPN)

La norma fue exonerada de segunda votación, también por unanimidad.

Fuente: larepublica.pe

La Municipalidad Metropolitana de Lima y las comunas de los distritos de Miraflores y Pueblo Libre ratificaron su compromiso de considerar en sus políticas sociales a las personas que padecen de autismo, así como a realizar actividades de reflexión y sensibilización sobre este tema.

En una reunión celebrada en la víspera con el presidente del Consejo Nacional para la Integración de las Personas con Discapacidad (Conadis), Guillermo Vega Espejo; los alcaldes Manuel Masías Oyanguren y Rafael Santos Normand; y un representante del concejo de Lima coincidieron en la importancia de celebrar el 2 de abril de cada año como el Día de la Reflexión sobre el Espectro Autista.

Vega Espejo recordó que esta fecha especial corresponde a una resolución de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) emitida el 18 de diciembre de 2007 y con la cual se recuerda a la población autista en todo el mundo.

Luego de suscribir y ratificar el documento de la ONU, Perú se convierte en el primer país en Sudamérica en convocar a sus autoridades locales a fin de desarrollar un esfuerzo conjunto en favor de la población autista.

El titular del Conadis refirió que en la cita con los burgomaestres se abordó la problemática del desconocimiento de gran parte de la sociedad sobre el autismo, y por ello consideró importante que los municipios se sumen al esfuerzo por difundir en la población la naturaleza de este trastorno mental y cómo debe ser tratado para no marginar a las personas que lo padecen.

Asimismo, el Conadis comprometió a los municipios a brindar apoyo permanente a dichas personas, a través de sus oficinas municipales de atención a la persona con discapacidad (Omaped), y evaluar los avances de sus actividades.

“Los alcaldes supervisarán y brindarán apoyo a las personas con autismo, porque son las que mejor conocen al ciudadano”, señaló Vega Espejo.

Faltan estadísticas
Vega Espejo señaló que en la actualidad no existen estadísticas sobre el número de personas con autismo en el país.

En ese sentido, adelantó que el Conadis prepara una encuesta, que contará con el apoyo del Ministerio de la Mujer y Desarrollo Social (Mimdes), que permita tener una línea de base sobre la población que tiene este problema.

Fuente: ANDINA

La Oficina Nacional de Procesos Electorales (ONPE) empadronará a partir de julio a los ciudadanos con discapacidad para facilitarles el sufragio en los procesos electorales regional y edil del 3 de octubre próximo, fecha en que también se realizará un referéndum.
Según nota de prensa, este mecanismo permitirá que los electores con algún tipo de limitación física puedan ser debidamente atendidos al momento de concurrir a los locales de votación para sufragar.

El empadronamiento se realizará a través del registro de datos en el portal institucional (www.onpe.gob.pe), y de manera directa en las sedes de las Oficinas Descentralizadas de Procesos Electorales que se habiliten para el desarrollo de los mencionados procesos electorales.

En ambos casos, el registro se abrirá a partir de julio próximo.

La Oficina General de Planeamiento y Presupuesto de la ONPE prevé otras medidas complementarias para garantizar el derecho de participación política de las personas con discapacidad.

Por ejemplo, facilidades de acceso a las mesas de sufragio, apoyo para el traslado dentro de los locales votación con ayuda de las instituciones de salud, así como el uso de cédulas de sufragio en lenguaje braille en todos los centros de votación.

La cantidad final de las cartillas braille será determinada cuando se tenga la cifra final de mesas de sufragio y locales de votación, las mismas que se podrán conocer luego de aprobarse el padrón electoral en julio próximo.

Fuente: larepublica.pe

Las personas con discapacidad pagarán dos nuevos soles, es decir, el 50 por ciento del valor vigente, por el ingreso al Círculo Mágico del Agua, del parque de la Reserva; en tanto que los niños menores de 5 años, los guías de turismo y las instituciones a cargo de personas en estado de abandono o en pobreza extrema entrarán gratis, según dispuso la Municipalidad Metropolitana de Lima.

Mediante un decreto de alcaldía, publicado hoy en el Diario Oficial El Peruano, la comuna capitalina establece que la disponibilidad de las entradas para las personas discapacitadas será hasta un 25 por ciento del número total de boletos.

Estas exoneraciones al tarifario del Circuito Mágico del Agua forman parte de Texto Único de Servicios No Exclusivos (TUSNE) de la municipalidad metropolitana, en concordancia con el artículo 30º de la Ley General de la Persona con Discapacidad, que establece un descuento equivalente al 50 por ciento del precio de la entrada para las personas en esta condición a los espectáculos deportivos, artísticos o recreativos a cargo de entidades del Estado.

En el caso de la gratuidad del ingreso para los guías de turismo, se indica que de acuerdo con la Ley del Guía de Turismo, estos profesionales tienen acceso gratuito a museos, monumentos arqueológicos, áreas naturales protegidas de uso turístico, centros de atracción turística, eventos especiales, folclóricos, entre otras actividades declaradas de interés turístico.

Los precios vigentes de las entradas a este lugar cuestan cuatro nuevos soles cuando se trata de la entrada general; en tanto que el uso del estacionamiento vehicular tiene una tarifa plana de 10 soles por vehículo y de 30 soles por ómnibus.

Asimismo, la tarifa por uso de servicios higiénicos es de 50 céntimos.

Fuente: ANDINA

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Entidades que trabajan en la promoción y defensa de los derechos de las personas con discapacidad iniciaron la recolección de firmas para elevar al Congreso de la República una propuesta para modificar la Ley General de las Personas con Discapacidad.

El propósito es que esta norma facilite la implementación de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -que el Estado peruano suscribió y ratificó en 2008- y que obliga a todos los niveles de gobierno de las naciones firmantes a garantizar el ejercicio de los derechos de ese sector poblacional.

Malena Pineda, jefa del Programa de Defensa y Promoción de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la Defensoría del Pueblo, explicó que se busca que cada país revise y modernice la legislación que atañe a ese sector, adecuándola a la mencionada convención y garantizando el derecho al acceso a la educación, la salud y el trabajo.

La funcionaria invocó a la ciudadanía a analizar esta propuesta legislativa y apoyarla con su firma hasta lograr las 57 mil – 0.3 por ciento del electorado - requerido para que sea entregada al Jurado Nacional de Elecciones (JNE) y luego al Congreso de la República.

La iniciativa es impulsada por la Confederación de Personas con Discapacidad y la entidad Sociedad y Discapacidad, cuyos representantes recorrerán todo el país en busca del apoyo ciudadano.

Pineda abogó porque la situación de las personas con discapacidad sea vista con un enfoque “no meramente de salud o de asistencia médica, sino que se tenga una visión social del tema”.

“Lamentablemente, la sociedad se ha ido organizando como si solo existieran personas con el pleno uso de sus capacidades y por eso se sigue construyendo edificios sin acceso para discapacitados, entre otros aspectos”, afirmó en diálogo con la Agencia Andina.

En ese sentido, sostuvo que los funcionarios de entidades públicas como las municipalidades deben conocer la legislación y no seguir dando luz verde a proyectos que no contemplan las medidas de accesibilidad necesarias para la personas con discapacidad.

Remarcó que la modificación a la mencionada ley debe estar referida a la accesibilidad, salud, educación y a los llamados ajustes razonables, que se refieren a la adecuación de los ambientes en los centros de trabajo y de estudio para el desenvolvimiento óptimo de los trabajadores o estudiantes con discapacidad.

San Marcos
De otro lado, lamentó que la Universidad San Marcos, pese a las observaciones de la Defensoría del Pueblo, someta a sus postulantes a discapacitados a una reevaluación de sus condiciones físicas para decidir si lo aceptan o no en la cuota de vacantes disponibles para ellos.

Explicó que, pese a que la persona con discapacidad que pretende postular presenta su certificado emitido por una entidad autorizada como el Ministerio de Salud o EsSalud, San Marcos somete el caso a una comisión técnica formada para tal fin.

“Es un acto ilegal que vulnera los derechos de los estudiantes con discapacidad. Si la universidad desconfía de la validez del certificado debería cuestionar a la entidad que lo emitió y no vulnerar el derecho de una persona en esas condiciones a acceder a la educación”, anotó.

Fuente: ANDINA

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Científicos del Instituto Industrial de Ciencia y Tecnología Avanzada en las afueras de Tokio son conocidos mundialmente por desarrollar tecnologías relacionadas a la robótica que realmente vale la pena pero, obviamente, no es lo único que hacen.

Esta vez anunciaron un dispositivo que puede leer las ondas cerebrales para poder ayudar a discapacitados a transmitir hasta 512 mensajes a través de la energía de sus cerebros.

Se trata de una especie de gorro con ocho sensores que pueden leer la actividad cerebral. Lo que hace es escanear la actividad a través de un ordenador y el ordenador mostrará lo que quiere la persona en determinado momento. Lo bueno es que les permite poder tomar decisiones muy detalladas a los usuarios que lo utilicen.

Por ejemplo, no es lo mismo decir que quieres tomar algo a que quieres tomar algo caliente a que quieres tomar un té o incluso qué clase de té. Este tipo de decisiones se mostrará en la pantalla del ordenador con un delay de 2 o 3 segundos y con el desarrollo que tiene actualmente tiene entre un 60% y un 90% de éxito en las órdenes enviadas.


La idea es poder comenzar a comercializar esta tecnología en el año 2013 y planean venderlo a aproximadamente mil dólares.

Fuente: gizmologia.com

Gracias a plantillas Braille, las personas con discapacidad visual podrán ejercer su derecho al voto en los próximos comicios.

Como parte de sus medidas para facilitar el voto de personas con discapacidad en los próximos procesos electorales, la Oficina Nacional de Procesos Electorales (ONPE) presentó las cédulas de sufragio en lenguaje Braille que utilizarán los votantes invidentes.

Se trata de una plantilla que tendrá que ser puesta sobre la cédula de votación para que individualmente se puedan leer las opciones electorales y escoger una de ellas.

La especialista del ente electoral, Milagros Uipan, comentó a TV Perú que se darán facilidades para que personal de la ONPE o una persona de confianza acompañe al elector invidente hasta la cámara de sufragio.

Cabe resaltar que las personas con cualquier tipo de discapacidad pueden empadronarse en la página web de la ONPE o en sus oficinas descentralizadas.

Fuente: elcomercio.pe

LONDRES (Reuters) - Un grupo de científicos ha secuenciado el genoma de un pájaro cantor por primera vez, identificando más de 800 generes relacionados con el aprendizaje vocal, en un hallazgo que puede ofrecer luz sobre los trastornos del habla en humanos.

El pinzón cebra aprende a cantar de la misma forma en que los bebés humanos empiezan a hablar - copiando a sus mayores -, lo que significa que el pequeño pájaro debería ser un valioso modelo para comprender el aprendizaje y la memoria de los humanos.

"El aprendizaje vocal es un excelente paradigma para todo tipo de aprendizaje", dijo Chris Ponting, profesor de la unidad de genoma del Consejo de Investigación Médico de la Universidad de Oxford, que participó en la investigación.

"Hay experimentos que pueden hacerse y que inmediatamente proporcionan información sobre qué cambios se producen en las neuronas para el aprendizaje de una canción. El genoma del pinzón cebra proporciona una herramienta que permite esta exploración", dijo a Reuters.

El pinzón cebra australiano, que pesa menos de 14 gramos, es el segundo ave cuyo genoma es secuenciado, después del pollo en 2004.

Las crías, como los bebés, comienzan a "balbucear" antes de aprender a imitar los cánticos de sus padres y de adulto los transmite a la próxima generación.

Dado que aprenden de una forma tan predecible y muchos de sus genes se encuentran también en los humanos, los pinzones podrían ayudar a dilucidar los orígenes de los trastornos del habla, como autismo, tartamudeo, apoplejías y Parkinson.

Eso da al genoma del pinzón "una relevancia única para la neurociencia", según escribió un equipo de científicos internacionales encabezados por Wes Warren, del Centro del Genoma de la Universidad de Washington, en la publicación Nature del miércoles.

Aún así, desmadejar la amplia red de factores genéticos y moleculares que participan en el aprendizaje no será fácil.

Los expertos pensaban que en el cantar del pinzón podrían estar implicados unos 100 genes, pero la existencia de al menos 800 genes subraya la complejidad del aprendizaje.

El análisis de este ave añade más pruebas de que los tramos de ADN tienen una función biológica clave.

Puede que los científicos ya tengan dos genomas de aves secuenciados, pero quieren aún saber más sobre estos descendientes de los dinosaurios. El siguiente es el genoma del loro, que los investigadores esperan tener para finales de este año.

Fuente: swissinfo.ch

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Devolverá la vista a los ciegos gracias una microcámara colocada sobre unas gafas que captura imágenes, las envía a un procesador y este las manda a la retina que se conecta con el cerebro.

Las investigaciones con nanotecnología y robótica comienzan a dar sus frutos. El primer ojo biónico ha sido desarrollado por el Gobierno de Australia. Este será capaz de devolver la vista especialmente a ciegos que sufren retinosis pigmentaria hereditaria.

El 'ojo biónico' funciona del siguiente modo:

1. Una microcámara colocada en el centro de unas gafas especiales capta las imágenes.
2. Estas se envían a un procesador que se puede llevar en el bolsillo.
3. El procesador remite las imágenes a una unidad colocada dentro de la retina.
4. Esta unidad estimula las neuronas vivas que a su vez envían las imágenes al cerebro.

La calidad de la visión que obtiene el ciego no es muy buena todavía, pero se trata sólo de la primera generación de estos dispositivos. Se espera que mejorar tanto la resolución como la definición en los futuros avances.

Kavid Rudd, primer ministro australiano en declaraciones recogidas por EFE:

"(El proyecto del ojo biónico) puede ser uno de los avances médicos más importantes de nuestra generación. Puede devolver la vista a miles de personas en todo el mundo."

En esta iniciativa se han invertido un total de 42 millones de dólares australianos (28,7 millones de euros).

En Bionic Vision Australia puts bionic eye in sight se explica que el desarrollo del prototipo se hizo en la University of New South Wales mientras el lanzamiento tuvo lugar en la University of Melbourne.


Fuente: periodistadigital.com

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En adelante, la decisión de iniciar una investigación por presunto acto de incumplimiento de la Ley General de la Persona con Discapacidad deberá tomarse en un plazo de 30 días hábiles, y corresponde hacerlo a la Presidencia del Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad (Conadis).

Así lo dispone el reglamento de dicha norma publicado hoy en el diario oficial El Peruano, el cual establece que el procedimiento sancionador será promovido por orden motivada del Despacho Viceministerial de la Mujer.

También por iniciativa motivada de la Presidencia del Conadis, por petición motivada de la Defensoría del Pueblo o de una asociación vinculadas a las personas con discapacidad.

La denuncia también podrá provenir de la persona afectada o que potencialmente pudiera verse afectada con el acto infractor, la misma que será comunicada a la institución denunciada con el fin de que formule su descargo.

El descargo deberá hacerse por escrito, dentro del plazo que improrrogable de 15 días hábiles, indica el reglamento.

En el plazo de 20 días de haberse iniciado el proceso sancionador, la presidencia del Conadis remitirá al Despacho Viceministerial de la Mujer la propuesta de resolución por la que se resuelve sancionar o la no existencia de infracción, acompañado del informe técnico legal que la sustenta.

En caso resulte necesario, el Viceministerio de la Mujer podrá disponer la realización de actuaciones complementarias a las efectuadas por la Presidencia del Conadis, las que se realizarán en el plazo máximo de cinco días hábiles desde la recepción del expediente respectivo.

El Viceministerio de la Mujer decidirá la imposición o no de la sanción y, en este último caso, el archivamiento del procedimiento, para cuyo efecto expedirá la resolución respectiva que será notificada a los interesados y al Conadis en el plazo de tres días hábiles posteriores a su emisión.

Esta potestad prescribe al año de conocido el hecho infractor por parte de la Presidencia del Conadis.

La sanción prevista para quienes infrinjan la Ley General de la Persona con Discapacidad –vigente desde el 1 de enero de este año- y su reglamento, puede llegar a multas que van desde mil 800 hasta 43 mil 200 nuevos soles.

La nueva legislación establece multas “leves”, “graves” y “muy graves” por el incumplimiento de las disposiciones de la Ley 27050, que se castigan con montos mínimos equivalentes al 50% de una Unidad Impositiva Tributaria (UIT) y máximos de hasta 12 UIT.

Congresista Urtecho saluda publicación de reglamento

Al respecto, el segundo vicepresidente del Congreso de la República, Michael Urtecho, saludó la aprobación del reglamento del reglamento y recordó que desde el 1 de enero de este año ya se encuentra en vigencia dicha Ley.

“Debo agradecer a la Ministra de la Mujer y Desarrollo Social por el interés puesto en la aprobación del reglamento”, expresó.

Urtecho Medina expresó su confianza en que a través de esta norma las personas con discapacidad puedan obtener mayores oportunidades para su desarrollo personal y puedan insertarse en la sociedad.

“Esta Ley es un acto de justicia para más de 3,5 millones de peruanos que tenemos discapacidad. Esto significa impartir una luz de esperanza que cambiará la calidad de vida de hombres y mujeres con discapacidad pero, sobre todo, brindará oportunidades a esta generación y a las que vienen”, manifestó.

Fuente: ANDINA

Hoy se aprobó el reglamento de la Ley de las personas con discapacidad, la misma que multará hasta con S/.28.400 a las instituciones educativas que no reserven el 5% de sus vacantes en procesos de admisión.

No acondicionar vías que faciliten el acceso de personas discapacitadas a los lugares públicos podría ser sancionado con multas de hasta S/.43.200.

Así lo establece la Ley que establece sanciones e infracciones por incumplimiento de la Ley General de la persona con discapacidad, cuyo reglamento acaba de ser aprobado.

Otra falta considerada grave será no reservar el 5% de las vacantes en los procesos de admisión a universidades, institutos o escuelas superiores para personas con discapacidad. Esta omisión podría recibir una sanción de hasta S/.28.400.

Entre las faltas leves figura no descontar a los discapacitados el 50% del valor de las entradas de espectáculos organizados por el Estado, lo que será sancionado con una multa de hasta S/.7.100.

El segundo vicepresidente del Congreso de la República, Michael Urtecho, saludó la aprobación del reglamento de la Ley 29392, publicado en “El Peruano”. Cabe recordar que la ley se encuentra vigente desde enero último.

UN ACTO DE JUSTICIA
“Esta Ley es un acto de justicia para más de tres millones y medio de peruanos que tenemos discapacidad. Esto significa impartir una luz de esperanza que cambiará la calidad de vida de hombres y mujeres con discapacidad, pero sobre todo, brindará oportunidades a esta generación y a las que vienen”, declaró el parlamentario.

Será el Ministerio de la Mujer y Desarrollo Social (MIMDES) el encargado de aplicar las multas, dependiendo del tipo de infracción que se cometa. También recomendará su archivamiento cuando el caso sea infundado. Además, será el Conadis (Consejo Nacional para la Integración de la Persona con Discapacidad) la autoridad encargada de abrir los procesos.

Reglamento de la Ley N°29392 Ley que establece infracciones y sanciones por incumpliento de la Ley General ...

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