PERÚ ACCESIBLE

Published: February 4th, 2010 | Source: rewalk.com |




Fuente: thescizone.com

Published: February 11th, 2010 | Source: news.yahoo.com |

Fuente: thescizone.com



XCell-Centro GmbH
en el instituto para la medicina regenerador
Heerdter Krankenhaus 2
40549 Düsseldorf, Alemania

Gladys Valderrama contó que su hija fue obligada a abandonar el avión, que la iba a trasladar de Chiclayo de Lima, porque sufrió un ataque de nervios.

Una joven con problemas de salud fue discriminada en la ciudad de Chiclayo por trabajadores de la empresa Lan Perú, quienes la obligaron a bajar del avión que la trasladaría a Lima para recibir tratamiento médico, denunció un familiar.

Gladys Valderrama, madre de la menor, explicó que trabajadores de la aerolínea adoptaron esta decisión porque su hija sufrió un ataque de nervios.

En declaraciones a RPP, precisó que una de las responsables de Lan Perú se burló de ellos y les dijo que su hija no podía abordar el vuelo LP-277.

Por su parte, un testigo del hecho- integrante del Instituto de Discapacitados de Lima- aseveró que la joven y su madre fueron maltratadas por los trabajadores de la aerolínea porque sufre de una enfermedad, que no fue especificada.

Afirmó que todo el personal de la aerolínea se comportó de manera pésima con esta familia y prácticamente "les han tirado las puertas".

Tomado de rpp.com.pe (fecha: Jueves, 11 de Febrero del 2010 | 20:48 hrs)

Fuente: rpp.com.pe
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Fuente: peru.com/noticias

Indignante, inaceptable y reprobable este tipo de actos, cuesta creer que se realicen aun en estos tiempos sucesos como el caso de esta joven, no es posible que en la actualidad se permitan atropellos de esta naturaleza y no nos referimos únicamente a personas con algún tipo de discapacidad, todos tenemos derechos y con o sin discapacidad la DISCRIMINACION es absolutamente repudiable, sin duda (espero…) habrá una respuesta de las autoridades correspondientes que castigan estos actos, ya que nos avalan y protegen leyes existentes y como tal tendrán que apegarse a las consecuencias de esta falta inaceptable, públicamente hacemos un llamado a las autoridades para que castiguen tal hecho, denunciamos totalmente este tipo de tratos y servicios que deja mucho que desear, es una acción por completo inadecuada, todos merecemos respeto por el hecho de ser personas.

Sólo en España unas 65.000 personas están diagnosticadas de Parkinson, una enfermedad crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso en el área encargada de coordinar la actividad, el tono muscular y los movimientos. Afecta especialmente a personas que se encuentran entra los 40 y los 70 años y sus síntomas son muy visibles: temblor, lentitud en los movimientos y rigidez crciente en los músculos.

Cuando el tratamiento farmacológico con levodopa no mejora los síntomas motores, una alternativa para ciertos pacientes puede ser la cirugía. La subtalamotomía es una intervención dirigida al tratamiento de algunos síntomas de la enfermedad de Parkinson. Esta operación consiste en practicar una termolesión controlada en la zona motora del núcleo subtalámico y se aplica principalmente en pacientes con enfermedad de Parkinson de neto predominio en un hemicuerpo (en un solo lado del cuerpo), según informa la Clínica Universidad de Navarra, cuyo equipo médico para el tratamiento quirúrgico de Parkinson es pionero en esta modalidad terapéutica.

La subtalamotomía es una alternativa a otras opciones quirúrgicas para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como la colocación de electrodos para realizar estimulación cerebral profunda, particularmente cuando la cirugía es unilateral, así como cuando existe contraindicación para implantar una prótesis intracraneal. Sin embargo, para los pacientes en los que la enfermedad es bilateral o en los que existen bloqueos de la marcha, el tratamiento quirúrgico más apropiado es la implantación de estimuladores cerebrales en ambos núcleos subtalámicos.
Para el doctor Jorge Guridi, director del Departamento de Neurocirugía de la Clínica Universidad de Navarra, el candidato ideal para una subtalamotomía a aquel paciente que presenta síntomas y signos eminentemente unilaterales de Parkinson de varios años de evolución, así como a aquellos en quienes por alguna razón específica no sea posible implantar un estimulador. Este podría ser el caso de pacientes residentes en países donde no cuenten con el seguimiento de un neurólogo especialista en estimulación que pueda hacerse cargo del control periódico y seguimiento de estos dispositivos, pacientes con tratamiento anti-coagulante crónico o aquellos propensos a sufrir infecciones. También pueden ser candidatos a esta cirugía aquellos que no desean llevar una batería incorporada de forma permanente y que para evitarlo opten por la subtalamotomía.

Beneficio inmediato
El procedimiento quirúrgico es muy similar al que se aplica para implantar un neuroestimulador. La intervención se prepara previamente mediante una resonancia magnética y un TAC cerebral del paciente cuyas imágenes se fusionan para permitir al neurocirujano conocer de forma precisa el lugar del cerebro más apropiado para iniciar el abordaje quirúrgico. Mediante estas pruebas de imagen y un neuronavegador, el facultativo consigue acceder a la zona motora del núcleo subtalámico del paciente donde debe practicar la lesión. Así, se introducirá hasta este lugar un electrodo cuyo extremo distal consta de una punta no aislada de un milímetro de diámetro y dos de longitud que emite calor. Una vez localizada la zona motora del núcleo se eleva la temperatura del electrodo y se realiza con él una pequeña lesión térmica.
La intervención debe realizarse con el paciente despierto, al que se le coloca un marco de esterotaxia, con el que se pueden comprobar las distancias en los diferentes planos del espacio. De este modo, en la misma intervención se puede constatar el beneficio clínico obtenido en el hemicuerpo contralateral al lugar donde se ha practicado la cirugía. El paciente permanece ingresado una noche en la Unidad de Cuidados Intensivos y a las 24 horas se le realiza una resonancia magnética para obtener información sobre el volumen y la ubicación de la lesión.
A diferencia de la cirugía de implante de electrodos para realizar estimulación cerebral profunda, la lesión del núcleo subtalámico conlleva un beneficio inmediato, incluso intraoperatorio. Además, aporta la ventaja de que no precisa llevar una batería incorporada, así como la de no necesitar control ni seguimiento de ningún dispositivo. Por el contrario, en un 10 por ciento de los pacientes operados puede aparecer una disquinesia o movimiento no controlado que, generalmente, es transitorio. En los casos en los que esta afectación persiste, es posible su reversión mediante una segunda intervención quirúrgica.

Fuente: abc.es

Un consumo regular de ibuprofeno podría reducir el riesgo de desarrollar enfermedad de Parkinson, según sugiere un estudio de la Escuela de Salud Pública de Harvard en Boston (Estados Unidos) que se ha hecho público durante la reunión anual de la Academia Americana de Neurología que se celebra en Toronto (Canadá).

En la investigación participaron 136.474 personas que no tenían enfermedad de Parkinson en el inicio de la investigación. Se preguntó a los participantes sobre su uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo aspirina, ibuprofeno y acetaminofeno. Tras 6 años, 293 participantes habían desarrollado enfermedad de Parkinson.

El estudio descubrió que los consumidores regulares de ibuprofeno eran un 40 por ciento menos propensos a desarrollar enfermedad de Parkinson que las personas que no tomaron este fármaco.

Además, aquellos que tomaron mayores cantidades de ibuprofeno eran menos propensos a desarrollar Parkinson que quienes tomaron menores cantidades. Los resultados fueron idénticos con independencia de la edad, tabaquismo y consumo de cafeína.

Según explica Xiang Gao, responsable del estudio, "el ibuprofeno era el único AINE vinculado con un menor riesgo de Parkinson. Otros AINE y analgésicos, incluyendo la aspirina y el acetaminofeno, no parecían tener ningún efecto sobre la reducción del riesgo de una persona de desarrollar Parkinson. Se necesita más investigación sobre cómo y por qué el ibuprofeno parece reducir el riesgo de enfermedad de Parkinson".

Fuente: adn.es

Los propios discapacitados supervisarán y denunciarán a las entidades públicas y privadas, en Arequipa, que no cumplan con las normas que permiten su inclusión en la sociedad, informó Silvia Aguilar, coordinadora regional del Consejo Nacional de Integración de la Persona con Discapacidad (Conadis).

La funcionaria hizo estas declaraciones durante su participación en la audiencia pública para promover la inclusión, participación y cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad, evento promovido por el segundo vicepresidente del Congreso, Michael Urtecho.

Por su parte, el parlamentario refirió que la audiencia tiene como finalidad difundir la ley que dispone que los gobiernos regional y locales deben destinar el 0,5 por ciento de su presupuesto a la ejecución de obras que permitan la accesibilidad de las personas con discapacidad a la sociedad.

Así como promover la difusión de la norma que dispone que el 3 por ciento del personal laboral de una entidad debe estar constituido por personas con algún tipo de discapacidad, el incumplimiento de las normas acarreará una multa de hasta 46 mil nuevos soles a la entidad en caso de incumplimiento.

“Las personas con discapacidad deben conocer primero sus derechos y exigir su cumplimiento, caso contrario pueden denunciar su falta para sancionar a la entidad hasta con 46 mil nuevos soles, tal como lo dispone la norma emitida el pasado mes de enero”, sostuvo Urtecho.

Los representantes de las agrupaciones que reúnen a los más de 150 mil discapacitados de Arequipa, durante la audiencia pública manifestaron su intención de supervisar y denunciar a las entidades que no cumplan con las normas que permiten su inclusión social.

Durante la audiencia el congresista se refirió a la propuesta de realizar un censo nacional para conocer cuántas personas con algún tipo de discapacidad existen en el Perú, debido a que los datos sobre el tema no son exactos y ello conlleva a confusión.

“Se conoce que en el Perú son más de tres millones 500 mil personas con discapacidad, cifra que podría ser mayor y que requiere ser reconocida y ejercer sus derechos como cualquier otro ciudadano”, precisó el parlamentario.

Fuente: ANDINA

Advierte titular de portafolio. También se aplicarían multas de hasta 10,800 soles.

Los inspectores laborales aplicarán multas hasta por S/. 10,800 a las empresas que incurran en actos de discriminación laboral hacia las personas con alguna discapacidad, advirtió hoy la ministra de Trabajo y Promoción del Empleo (MTPE), Manuela García.
La funcionaria precisó que de acuerdo a la Ley 27270, el sector Trabajo está facultado para aplicar sanciones económicas e incluso disponer el cierre temporal del centro de trabajo hasta por un año, por incurrir en actos de discriminación, anulación, alteración de igualdad de oportunidades y de trato.

La norma señala que en los casos antes mencionados se podrá sustituir la sanción de cierre temporal por el doble de la multa impuesta, si las consecuencias que pudieran seguir a un cierre temporal lo justifican. Esta sanción se aplica sin perjuicio de la indemnización a que hubiere lugar a favor de la persona afectada, refirió.

Explicó que aquellas personas que sientan haber sido discriminadas laboralmente deben acudir al Ministerio de Trabajo ubicado en la avenida Salaverry 655, en Jesús María, para presentar su denuncia formal.

Detalló que la presentación de las pruebas recaen sobre las partes, toda vez, que la persona que se siente discriminada también deberá puntualizar los actos en que sustenta la afectación de de su derecho.

Señaló que las denuncias por discriminación laboral son escasas, por lo que el Ministerio de Trabajo muchas veces se ha visto obligado a realizar operativos de oficio, como por ejemplo, en las Empresas Promocionales para Personas con Discapacidad, donde se verificó la situación de los trabajadores no hallándose irregularidades al menos en estos casos.

Portal web
De otro lado, la Ministra García informó que con la finalidad de facilitar a las personas con discapacidad visual, acceso a la información laboral, el MTPE ha lanzado su portal web inclusivo.

A través de la dirección electrónica www.mintra.gob.pe, los usuarios ingresarán a la versión para invidentes, desde donde podrán descargar los programas lectores de pantalla JAWS y NVD que les permitirá leer desde navegadores web hasta editores de texto.

Dijo que toda la información que está publicada en la web tradicional será accesible para nuestros usuarios con discapacidad visual, al haberse adecuado las plantillas existentes a un nuevo formato que permite su lectura.

“Este portal ha superado exitosamente una fase de prueba con el propio personal del MTPE que es invidente. Se han eliminado las imágenes y los documentos en PDF que generan distorsiones en el programa de lectura”, explicó.

Anunció además, que en adelante todas las convocatorias de personal CAS del MTPE incluirán, una versión en texto para que los invidentes también puedan postular de contar con el perfil requerido.

Cabe señalar que el 3% de la planilla de dicho ministerio lo conforman trabajadores que tienen algún tipo de discapacidad física, quienes realizan labores como ascensoristas, telefonistas, abogados, consultores laborales, una variedad de profesionales y oficinistas.

Fuente: ANDINA

La Defensoría del Pueblo pidió información sobre las medidas que se tomará a favor de este grupo con miras a los próximos comicios.

El primer adjunto a la Defensora del Pueblo, Iván Lanegra, solicitó mediante un oficio a la jefa de la Oficina Nacional de Procesos Electorales (Onpe), Magdalena Chu, información detallada sobre las acciones que ha dispuesto su despacho para facilitar el voto de las personas con discapacidad en las próximas elecciones regionales y municipales.

“Los aspectos que nos preocupan es el número de plantillas Braille que se elaborarán para su uso por los electores con discapacidad visual; asimismo, señalar los lugares en donde se ha previsto su distribución. También hemos solicitado que se nos informe sobre las medidas adoptadas para el empadronamiento de los ciudadanos con discapacidad, mediante su página Web o las oficinas descentralizadas de la ONPE”, informó el funcionario.

Asimismo, dijo que su institución ha pedido información acerca de las medidas a ser adoptadas para realizar la señalización de las zonas de atención preferente en los locales de votación, además de indicar los tipos de facilidades que serán implementadas para el acceso de este sector de la población a los locales de votación.

“Este pedido de información se realiza en el marco de la protección de los derechos de las personas con discapacidad, y tiene por objetivo garantizar el derecho a la participación política de estos ciudadanos en las próximas elecciones nacionales, regionales y municipales”, sostuvo el funcionario.

Fuente: peru21.pe

Las imágenes mostraban cómo el joven, que padece síndrome de Down, era insultado y objeto de mofa por parte de compañeros suyos en Italia.

Un tribunal de Milán condenó a seis meses de reclusión a tres dirigentes de Google Italia por la divulgación en el 2006 de un vídeo con vejaciones a un joven con el síndrome de Down en un centro escolar de Turín.

El tribunal milanés condenó a seis meses de cárcel a tres de los cuatro imputados por el delito de violación de la intimidad, mientras que desestimó la acusación por difamación.

Los condenados, aunque no tendrán que ir a la cárcel según la legislación italiana, son David Carl Drummon, ex presidente del Consejo de Administración de Google Italia y actual vicepresidente senior, George de los Reyes, ex miembro del Consejo de Administración de Google Italia y actualmente jubilado, y Peter Fleitcher, responsable para las estrategias de privacidad en Europa de Google.

El dirigente absuelto fue Arvind Desikan, responsable del proyecto “Google Video” para Europa, a quien se le acusaba solo de difamación.

El juez tampoco concedió el resarcimiento que habían pedido las partes civiles, el ayuntamiento de Milán y la asociación de personas con el síndrome de down, “Vividown”.

El vídeo en cuestión mostraba cómo el joven, que padece síndrome de Down, era insultado y objeto de mofa por parte de compañeros suyos de un centro de formación de la ciudad italiana de Turín (norte), imágenes que fueron colgadas en setiembre de 2006 durante dos meses en Google Video.

La grabación había sido además incluida en la categoría de vídeos más divertidos y había llegado al puesto numero 29 de las imágenes más vistas.

Fuente: elcomercio.pe

Una página italiana en Facebook que proponía que los niños con síndrome de Down fueran utilizados para prácticas de tiro ha sido clausurada y la ministra italiana de Igualdad amenazó el martes a los "miles de idiotas" implicados con tomar medidas legales contra ellos.

La página, que mostraba a un bebé Down con la palabra "imbécil" escrita en la frente, decía que "una solución fácil y divertida" para librarse de "estas criaturas espantosas" es utilizarlas en prácticas de tiro".

"Italia no tolerará incidentes de discriminación de ningún tipo, y menos aún contra los discapacitados", declaró Mara Carfagna en la televisión italiana. "Aquellos responsables de crear esta locura serán perseguidos por ley".

El síndrome de Down es la causa genética más común de retraso mental y ocurre en uno de 700 nacimientos con vida.

La policía está intentando localizar a los creadores de la página. Si son detenidos, podrían afrontar penas de hasta cuatro años y medio de cárcel por incitar a cometer un crimen, manifestó la ministra.

Tanto políticos como grupos de apoyo a los discapacitados lanzaron críticas a la página, mientras que ciudadanos normales se movilizaron en Facebook para pedir su cierre.

"La ignorancia no tiene límites", dijo Manuela Colombo, presidenta del grupo de apoyo Capirsi Down.

"Debería darse ejemplo con los responsables", declaró por su parte Luca Zaia, ministro de Agricultura. "El primer castigo podría ser ponerles al servicio de familias con niños con síndrome de Down cuya dignidad ha sido insultada".

La indignación por este grupo llega cuando cuatro ejecutivos de la filial italiana de Google están siendo juzgados en Milán acusados de difamación y no protección de la privacidad de un adolescente con Down que apareció en un vídeo en Google en 2006 grabado con un teléfono móvil, en el que cuatro chicos de Turín se burlaban de él ante media docena de jóvenes más.

En Italia hay unas 38.000 personas con este síndrome, según la Asociación Italiana con Síndrome de Down.

Fuente: publico.es

Ante todo agradezco la participación y comentarios que exponen cada día en el Blog. Quisiera aclarar que la función y desempeño de Perú Accesible es ante todo ofrecer y publicar temas diversificados en pro a la DISCAPACIDAD, lo cual también llevamos una línea abierta para que ustedes como lectores y miembros del blog sean activos con sus opiniones ante los temas que se exponen aquí, a su vez promovemos ante todo el respeto para evitar controversias y discusiones entre unos y otros, como todo blog y espacio público hay reglas y lineamientos para ser participes de este espacio, y entre estos reglamentos se exponen ciertos puntos como evitar abordar temas políticos y/o religiosos, ya que cada persona tiene, lleva y profesa ideas distintas y por respeto a la ideología de cada uno de nosotros es necesario y preponderante evitar tocar los temas ya anteriormente mencionados.

Quiero destacar a su vez que PERÚ ACCESIBLE no está en contra ni a favor de ciertas organizaciones o grupos, somos un espacio que otorga la libre expresión sin agredir o trastocar a terceros, es un sitio que propone y da alcances en múltiples aspectos para las PCD, estamos de acuerdo en que denunciemos actos que por experiencias propias se hayan dado nulificando nuestros derechos como ciudadanos con una condición especifica como es el caso de PCD, sin embargo pediría a todos los participantes y lectores que nos apeguemos a los lineamientos y evitemos entrar en controversias. Las denuncias ante situaciones con tintes políticos y/o legales pueden realizarlas directamente a las organizaciones, grupos, instituciones o entidades que se dedican a dar atención, seguimientos o respuestas de las faltas o abusos que se estén realizando o llevando a cabo.

Por mi parte me comprometo a seguir informando y ofreciendo alcances en los diversos temas de discapacidad, con el respeto que se merecen y comprometido con cada uno de los lectores que siguen al blog de PERÚ ACCESIBLE.

Con respeto y atención les saludo.

Fuente: sophimania.blogspot.com

Casi como descolgar el celular con la mirada, así es el nuevo prototipo de auriculares que ha sacado la japonesa NTT DoCoMo, que permite un control del aparato sólo con el giro de los ojos. Los móviles para mayores también tienen espacio en el Mobile World Congress. Steve Jobs, personalidad del año en los premios Mobile World Congress.

Los auriculares todavía no se comercializan en Japón y sólo son un prototipo, pero estos días NTT DoCoMo ha estado haciendo demostraciones de cómo un empleado de la operadora tiene puestos los auriculares y subiendo y bajando los ojos, o mirando a izquierda y derecha, cambia de canción, pulsa la pausa o repite la música que está escuchando en su móvil.

El auricular lleva un microchip que registra el movimiento de los globos oculares, incluso con los ojos cerrados, y que lo traduce en órdenes al móvil sin pulsar tecla alguna.

De hecho, está pensado para llevar el móvil en el bolsillo y que cuando suene se pueda aceptar la llamada con un cambio determinado de los ojos.

Esto, supuestamente, sería más cómodo para el usuario, si bien desde fuera y viendo al esforzado trabajador de NTT DoCoMo que hace la demostración sin evidentes muestras de fatiga, parece un tanto forzado.

La innovación en el móvil parece centrada más en los periféricos que en las terminales en cuestión, en las que hay muchas novedades pero pocos cambios de fondos. Nada comparable, por ejemplo, a un nuevo iPhone.

Si en NTT DoCoMo la estrella son los auriculares, la firma Powermat ha traído a la feria una amplia gama de nuevos cargadores inalámbricos denominado CES 2010, pequeños dispositivos que permiten cargar el portátil o el ordenador sin cables, sólo dejándolo encima de la superficie del cargador, que transmite la energía al móvil a través de fundas específicas para cada modelo y que además protegen el terminal, según señala la empresa en su nota.

Otros periféricos que se busca vincular al móvil son la radio del coche, para que pueda funcionar alternativamente como reproductor de música y teléfono sin manos, tal y como ofrece alguna de las soluciones de BlackBerry.

BlackBerry también está presentando aplicaciones que a través del móvil traducen las letras de las canciones que tienes en el móvil a tu idioma favorito.

En esencia, el Congreso de las aplicaciones, las denominadas APP’s, también se conjuga con el Congreso de los periféricos al móvil, tales como radios, proyectores para ver películas previamente descargadas o, como en el caso de NTT DoCoMo, auriculares que dan el pleno control del móvil… con los ojos.

Fuente: prensalatinalasvegas.com

Científicos de Estados Unidos están a punto de iniciar un experimento clínico para tratar daños cerebrales con progesterona, la hormona femenina que alguna vez se utilizó en las píldoras anticonceptivas.

Investigadores que hablaron en la reunión anual de la Asociación Médica para el Avance de la Ciencia, en San Diego, California, dijeron que el tratamiento pudiera, eventualmente ser suministrado a los soldados con heridas en la cabeza, o a otros pacientes con traumas cerebrales.

La progesterona es una hormona esteroide que se produce en forma natural en las mujeres. Los científicos dicen que pequeñas cantidades de esa hormona existen en el cerebro de ambos sexos y es muy importante en el desarrollo de las nerunas.

Los investigadores explicaron, dijo el corresponsal de BBC, Matt McGrath, que la hormona tiene también un efecto protector en los tejidos dañados.

Ahora, científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad Emory, están listos para probar en un ambiente controlado dentro de varios laboratorios, la hormona a gran escala, en un experimento en el que tratarán a más de mil pacientes con daño cerebral.

Los investigadores piensan que la progesterona suministrada inmediatamente después de que alguien haya sufrido un daño cerebral, puede reducir el porcentaje de muertes en un 50%.

El doctor David Wright, jefe de la investigación, dice que simplemente tomar una píldora anticonceptiva no ayudaría en nada si se trata de un daño cerebral serio.

La nueva fase de este experimento, la Fase III, se realizará en 17 centros médicos en Estados Unidos y tratará a cerca 1.140 pacientes con daño cerebral durante un periodo de tres a seis años.

Fase III
Este tipo de experimentos, cuando llegan a la Fase III, es un indicador de que se está en la última etapa antes de que el tratamiento pueda estar disponible para el público.

Durante un experimento previo, con apenas 100 pacientes, se demostró que la hormona inyectada inmediatamente después de sufrir un daño cerebral resultó un procedimiento muy seguro que redujo el riesgo de muerte, y la secuela de incapacidades a largo plazo.

Según estadísticas oficiales, en Estados Unidos un daño cerebral grave ocurre cada 15 segundos, lo que causa unas 50.000 muertes cada año, y más de 80.000 casos de personas que quedan incapacitadas.

Ningún tratamiento médico para este tipo de heridas ha sido aprobado en EE.UU. en los últimos 30 años.

Fuente: bbc.co.uk

Los pacientes con ictus, el accidente cerebrovascularcaracterizado por la interrupción del flujo sanguíneo al cerebro, podrían "volver a conectar" su cerebro con lecciones de canto y así recuperar el habla.

Según expertos, a través del canto, los pacientes utilizan una zona distinta a la del habla afectada en el cerebro.

Si el "centro del habla" del individuo está dañado por un accidente cerebrovascular, en su lugar puede aprender a utilizar el "centro del canto".

Los expertos hicieron público estos hallazgos durante la reunión anual de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (AAAS, por sus siglas en ingles) en San Diego, Estados Unidos.

Los investigadores que participan en el estudio explicaron que un ensayo clínico en curso ha demostrado cómo el cerebro responde a la terapia de "entonación melódica".

Gottfried Schlaug, profesor de neurología en el Beth Israel Deaconess Medical Center y en la Harvard Medical School en Boston, EE.UU., dirigió el experimento.

La terapia ya se ha establecido como una técnica médica. El tratamiento se empezó a utilizar después de que se descubriera que los pacientes con ictus incapaces de hablar aún podían cantar.

Schlaug explicó que su estudio fue el primero en combinar esta terapia con imágenes del cerebro, "para mostrar lo que realmente está sucediendo" cuando los pacientes aprenden a cantar sus palabras.

Establecer conexiones
La mayoría de las conexiones entre las áreas del cerebro que controlan el movimiento y los que controlan la audición está en el lado izquierdo del cerebro.

"Pero hay una especie de agujero en el lado derecho", dijo Schlaug.

"Por alguna razón, no está tan dotado de esas conexiones, con lo cual el lado izquierdo es el que más se usa para el habla", continuó el experto. "Si se daña el hemisferio izquierdo, el derecho tiene problemas (para suplir ese papel)”.

Pero a medida que los pacientes aprenden a traducir sus palabras en melodías, las conexiones fundamentales del lado derecho del cerebro se empiezan a formar.

Estudios anteriores han demostrado que este "centro del canto" está excesivamente desarrollado en los cerebros de los cantantes profesionales.

Durante las sesiones de la terapia, a los pacientes se les enseña a traducir sus palabras a melodías simples.

Schlaug señaló que tras la primera sesión, un paciente con accidente cerebrovascular incapaz de formar cualquier palabra inteligible puede aprender a decir "tengo sed" gracias a la combinación de cada sílaba con la nota de una melodía.

A los pacientes también se les anima deletrear cada sílaba con sus manos. Esta técnica permite al paciente tener una especie de "marcapasos interno" que, según Schlaug, hace que el tratamiento sea más eficaz.

"La música podría ser un medio alternativo para comprometer las zonas del cerebro que normalmente no lo están", agregó.

Sonidos cerebrales
Por su parte, Patel Aniruddb, del Instituto de Neurociencias en San Diego, dijo que el estudio fue un ejemplo del "boom de la investigación de la música y el cerebro" en la última década.

"Algunas veces la gente pregunta en qué parte del cerebro se procesa la música, y la respuesta es en en todas partes por encima del cuello", comentó Aniruddb.

"La música agrupa grandes zonas del cerebro, no sólo ilumina un lugar en la corteza auditiva."

Nina Kraus, neurocientífica de la Universidad Northwestern de Chicago, también estudia los efectos de la música en el cerebro.

En su investigación registra la respuesta del cerebro a la música mediante electrodos en el cuero cabelludo.

Este trabajo le ha permitido "reproducir" la actividad eléctrica de las células del cerebro cuando se recogen los sonidos.

"Las neuronas trabajan con electricidad. Si puedes grabar la electricidad del cerebro, puedes reproducirlo por altavoces y escuchar cómo el cerebro procesa los sonidos", explicó.

Kraus también ha descubierto que la formación musical parece aumentar la capacidad de realizar otras tareas, como la lectura.

Dijo que las investigaciones sobre cómo el cerebro responde a la música aporta pruebas de que la formación musical representa una parte importante en la educación de los niños.

Fuente: bbc.co.uk

Isabel Oré León tiene 19 años y sufre las secuelas de una meningitis. Su humilde familia la atiende como puede, pero necesitan una silla de ruedas para movilizarla.

Por Gabriela Machuca Castillo

Hace 10 años, el profesor Eleuterio Oré Yllaconza llegó a la redacción central de este Diario para hacer público un pedido a las autoridades del Ministerio de Educación. En la ciudad en la que vivía, Huancayo, se le había informado que sería trasladado a otra jurisdicción, por lo que tendría graves problemas para atender a su hija Isabel, diagnosticada en 1998 con meningoencefalitis viral. Él solicitaba que se reconsiderara su reubicación para apoyar la rehabilitación de su niña de 9 años, y afortunadamente así se hizo. Se quedó en la capital de Junín.

En aquella ocasión, además, el Ministerio de Salud le regaló a la pequeña Isabel una silla de ruedas con la que sus padres pudieron movilizarla por más de una década. Sin embargo, hace unos meses, ese útil aparato cayó por una quebrada mientras era transportado en la tolva de una combi, allá en el centro del país.

Isabel, hoy con 19 años, es una joven encantadora. Ella no puede mover gran parte de su cuerpo producto del virus que atacó su cerebro, tampoco habla, pero vaya que se expresa con la mirada y con los sonidos que emite. Muchos de los médicos que la vieron la desahuciaron debido a la gravedad de su condición. No obstante, la dedicación de Eleuterio y su humilde familia ha logrado que en todos estos años ella supere ese estado de inmovilidad total en el que se encontraba en la etapa inicial de su padecimiento. Ahora dobla las rodillas y los pies, aunque no es capaz de sostener su propio peso.

Sonríe cuando escucha que se habla de lo aficionada que es de las telenovelas, pero llora cuando oye a su padre recordar el momento en que quedó atrapada en un cuerpo del que no tiene control. Eleuterio también llora. Han pasado 12 años desde que ella enfermó y está agotado. No puede dormir porque tiene que cambiarla constantemente de posición y ahora tiene que llevarla cargada a todos lados debido a que su silla no funciona más. Por eso volvió el lunes, desde el Mantaro, a esta redacción.

“No quisiera que se piense que me quiero aprovechar. Esa silla era todo para nuestra familia porque podíamos mover a mi hija de un lado a otro. He tratado de arreglarla, le he comprado pernos, pero nada. Ya no sirve. Y con mi sueldo no puedo comprar una nueva”, cuenta Eleuterio mientras procura que su hija no se resbale de su asiento.

Si usted desea ayudar a Eleuterio y a la pequeña Isabel, puede hacerlo donando una silla o dinero para que realice terapia dirigida por expertos. Para comunicarse con él, puede llamar a los teléfonos 99672-8135, 99121-2438 o al 326-0099.

Fuente: elcomercio.pe

Investigación confirma que oxitocina mejora atención visual y, por ende, fortalece las conductas sociales en pacientes autistas.

Washington (Reuters). Una hormona que se cree que estrecha los lazos entre las madres y sus bebés podría fomentar conductas sociales en algunos adultos con autismo, dijeron investigadores franceses.

El equipo halló que los pacientes que inhalaban la hormona oxitocina prestaban más atención a las expresiones cuando miraban imágenes de caras y eran más propensos a entender gestos sociales en un juego de simulación, dijeron los expertos en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

TRATAMIENTO TEMPRANO
Angela Sirigu, del Centro de Neurociencia Cognitiva en Lyon y líder del estudio, dijo que la hormona tiene un potencial terapéutico en los adultos y también en los niños con autismo, si es administrada temprano, cuando se hace el diagnóstico.

La especialista dijo que el estudio se centraba en la hormona porque se sabe que cumple la función de establecer lazos entre las madres lactantes y sus hijos y debido a que investigaciones previas demostraron que algunos niños con autismo tienen bajos niveles de oxitocina.

MEJORA LA INTERACCIÓN SOCIAL
Las personas con el síndrome Asperger y otros desórdenes del espectro autista a menudo tienen problemas en la interacción social.

“En nuestro estudio demostramos que la oxitocina mejora el contacto visual, primer paso para la interacción social”, explicó. Las personas con autismo a menudo evitan mirar a los otros a los ojos.

La hormona, señaló, también eleva la capacidad de los pacientes autistas de entender las respuestas de otras personas, lo que puede ayudarlos a aprender las reacciones apropiada a la conducta de los otros.

Fuente: elcomercio.pe

Procter & Gamble organizó una calurosa despedida para los 19 deportistas que representarán al Perú en los II Juegos Latinoamericanos de Olimpiadas Especiales a realizarse en Puerto Rico. La delegación partió el miércoles 17 de febrero y permanecerá por 11 días en el país centroamericano compitiendo con los representantes de otros 19 países.

P&G anunció hace un mes su alianza con Olimpiadas Especiales, la cual busca difundir los esfuerzos de esta institución y apoyarla en su objetivo de lograr una mejor calidad de vida para las personas con habilidades diferentes. Así lanzó la campaña “Una compra tuya apoya mis sueños” que permite a todos los peruanos apoyar a esta causa.

Daniel Campos, gerente general de P&G, comentó estar contento con los resultados que viene entregando la campaña, “estamos a la mitad del tiempo y hemos logrado el 80% de la meta en ventas; por eso hoy estamos anunciando que de duplicar nuestro objetivo, duplicaremos la donación ofrecida”. Hay dos formas para ayudar: adquiriendo productos de las once marcas participantes (como Pampers, Head & Shoulders y Ariel) o tan sólo entrando a la página www.apoyaolimpiadasespeciales.com para hacerte fan y dejarle un mensaje de aliento a nuestros atletas.

Asimismo, hizo un llamado a todos los peruanos, “tenemos cerca de 1000 fans de la campaña en nuestro plan de redes sociales, queremos tener más fans y que esos a su vez se conviertan en voluntarios de Olimpiadas Especiales Perú”.

Fermín Chumpitaz, presidente de Olimpiadas Especiales Perú, comentó “llegamos hoy a cerca de 15,000 personas con discapacidad intelectual en Perú, pero todavía hay muchos miles que no se han integrado porque no nos conocen. Por eso agradecemos el apoyo de los medios de comunicación, de las autoridades y, en este caso, de P&G en hacer extensivo nuestro mensaje”.

Si quieres ser un deportista de Olimpiadas Especiales, si conoces a alguien que quiere serlo o si deseas participar como voluntario, comunícate a los teléfonos 2428175 ó 4470780, ó al mail voluntarios@olimpiadasespecialesperu.org.

Fuente: generaccion.com

El legislador Michael Urtecho lamentó que aerolínea trate de impedir su viaje por negarse a firmar documento que los libra por daños que puedan sufrir pasajeros.

El congresista Michael Urtecho denunció haber sido víctima de discriminación por parte de personal de la aerolínea "Peruvian Airlines", en momentos que pretendía viajar de Tacna a la ciudad de Arequipa.

El segundo vicepresidente del Congreso relató, en comunicación con RPP, que en horas de la mañana, cuando se encontraba en el aeropuerto de la ciudad heroica, junto a su esposa, "una señorita de la línea se acerca (a su esposa) y le dice quiero algunos datos de su esposo y empieza a pedir nombre, apellido, dirección y le pide que firme (un documento), pero antes de la firma aparece un párrafo que dice que la línea aérea no se responsabiliza de cualquier daño que sufra el pasajero".

Urtecho Medina, alertado de la situación, se negó a firmar el documento y discutió con personal de la empresa aérea, quienes se negaban a dejarlo subir a la nave.

"Hablo como un ciudadano, es indignante cómo pueden tratar a la persona con discapacidad en el Perú", sostuvo.

Completamente indignado y mortificado, el legislador rechazó estos actos discriminatorios, al tiempo de informar que ha formalizado su queja ante la Defensoría del Pueblo, Indecopi y el Ministerio de Transportes y Comunicaciones (MTC).

Dijo que es la primera vez que ha sido víctima de un acto discriminatorio y no entiende por qué "dicen que no se responsabilizan de cualquier daño".

Fuente: rpp.com.pe

Las terapias con células madre están revolucionando el enfoque para tratar patologías graves de los ojos, y en concreto una nueva técnica ha conseguido sustituir las células de un tejido dañado por otras nuevas del mismo paciente, afectado por ceguera.

En declaraciones a Europa Press, el jefe del Departamento de Conservación del Banco de Ojos para Tratamientos de la Ceguera (BUTC) -Centro de Oftalmología Barraquer, Juan P. Álvarez de Toledo, explicó que las células madre se consiguen del otro ojo del paciente, mediante una biopsia. El problema es cuando la dolencia afecta a los dos ojos.

Esta técnica, que todavía se encuentra en sus albores, está indicada solo para la reconstrucción de la superficie de la córnea en casos de quemaduras o de infecciones muy graves, que provocan pérdidas de visión, remarcó el cirujano de la Clínica Barraquer.

En el marco del XXII European Eye Bank Association Anual Meeting en Sitges (Barcelona), el Hospital Clínic de Barcelona y la Clínica Barraquer hicieron pública la puesta en marcha de un ensayo multicéntrico para mejorar esta técnica, que ya se utiliza en EE.UU., Japón e India con entre un 60% y un 90% de éxito, pero de una forma "muy experimental" y "sin protocolos", señaló Álvarez.

El ensayo, que liderará el ofalmólogo del Clínic y su banco de ojos, el Transplant Service Foundation, Ricardo Casaroli, se hará en colaboración con la Universidad de Oslo, que aportará el método de cultivo de los tejidos, que, a su vez, aportarán los dos bancos de ojos catalanes. Se espera que el proyecto, ya aprobado, cuente con la participación de una quincena de pacientes.

Hasta el año pasado, unos 180 pacientes de todo el mundo fueron tratados con esta técnica, una cifra aún muy reducida teniendo en cuenta los efectos negativos de quien padece la ceguera. En España, una decena.

Aunque España sigue siendo puntera en cuanto al número de donantes de córnea generados y se realizan más de 3.000 trasplantes al año, la investigación desarrollada por los especialistas de los Bancos de Ojos es fundamental para lograr una mayor optimización de las córneas obtenidas, a fin de obtener la mejor calidad de los injertos para devolver la visión a un ciego corneal que, de otra forma, no tendría solución.

El encuentro, que hoy y mañana se celebra en Sitges (Barcelona), reúne a los principales especialistas europeos en bancos de ojos para abordar temas como la mejora de la selección de donantes, las nuevas técnicas y desarrollos en conservación, tanto en sistemas como en medios, así como los últimos vances en trasplantes de córnea.

Fuente: europapress.es

Quince personas con patología ocular grave serán los primeros pacientes que se tratarán en España con células madre para tratar de que recuperen parte de la visión, según se ha anunciado hoy en la reunión anual de Bancos de Ojos Europeos que se celebra en Sitges (Barcelona).
Los pacientes que participan en este estudio piloto, que arrancará en el primer trimestre de este año y se prolongará durante un año, son pacientes del hospital Clínic, de la clínica Barraquer y del Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona, que son los centros que lideran este estudio, y que están sólo a espera de la autorización de la Agencia Española del Medicamento.

Según ha explicado a Efe el doctor Ricardo Casaroli, oftalmólogo y especialista en biología celular y molecular del Clínic, que coordina el trabajo, en el ojo (limbo corneal) hay células progenitoras adultas, células madre, capaces de regenerar la superficie ocular para mantener su transparencia y una buena visión.
Ha añadido que hay patologías que dañan estas células produciendo la pérdida de transparencia y por tanto de visión, y que tratan de lograr que se recupere el tejido afectado con células madre.
Los pacientes escogidos son personas mayores 18 años con alguna patologías en un solo ojo que afecte a la cornea y a la superficie ocular, como quemaduras por sosa cáustica, ya que el tejido sano del que se obtienen las células madre que luego se les reimplantan en la superficie ocular del ojo dañado para que la regenere deben ser de la misma persona, para evitar problemas de rechazo.

Con este tratamiento, los médicos esperan que los pacientes recuperen en algo de transparencia de la cornea y algo de visión, lo que se denomina visión útil, suficiente para que puedan recuperar su autonomía.
Ricardo Casaroli ha recordado que algunos centros especializados de EEUU, Japón y Europa ya utilizan esta técnica desde 2002 y que entre el 65 y el 95% pacientes tratados logran recuperan una visión parcial.
También ha remarcado que, aunque supone unos beneficios para el paciente, la técnica sólo se puede aplicar en algunas patologías concretas que afectan a la cornea y a la superficie ocular y que no sustituye a los trasplantes de córnea sino que es una herramienta más para tratar patología de difícil arreglos con los métodos actuales.
El investigador ha añadido que se han tardado casi ocho años en aplicar esta técnica en España porque requiere de unas infraestructuras que hasta ahora no había, y que es en estos momentos cuando se dan las condiciones para manipular adecuadamente el tejido y trasplantarlo al paciente, y hay equipos complejos de profesionales preparados para ello.
El objetivo es que una vez superado un tiempo de prueba para valorar los resultados los cirujanos apliquen de forma estandarizada este nuevo procedimiento a sus pacientes.
En el encuentro de Sitges participan los principales expertos europeos en bancos de ojos que tratan sobre la mejora de la selección de donantes, de las nuevas técnicas de conservación y de los últimos avances en trasplantes de córnea, entre otras cuestiones.
EFE

Fuente: larioja.com

Entre 50 y 70% de los niños responden positivamente al nuevo tratamiento.

De la tibia de un niño autista pueden salir palabras. Las células madre encerradas en ese hueso pueden ayudarlo a mejorar neurológicamente, cuando son extraídas y reimplantadas en su torrente sanguíneo.

La técnica médica de implantación de células madre se ha aplicado en pacientes pediátricos con otras patologías como diabetes, trastornos psicomotor, parálisis cerebral infantil y otras enfermedades degenerativas, pero ha registrado mayor porcentaje de éxito en niños con autismo o con trastorno sicomotores por causa de hipoxia perinatal (falta de oxígeno al nacer).

Aunque se trata de un procedimiento novedoso, se ha logrado una respuesta preliminar favorable especialmente a nivel cognitivo y una mejora en la relación con el entorno. Lamédico pediatra e investigadora clínica, Milagros Sánchez, ha aplicado la técnica de reimplantación de células madre en, aproximadamente, 140 niños de Venezuela y otros países.

La tasa de éxito de la reimplantación de células madre en pacientes con autismo oscila entre 50 y 70% y la mejoría puede observarse en un lapso entre 12 horas y tres meses. La primera reacción favorable en niños retraídos de poco contacto verbal suele ser expresar palabras a sus padres, e incluso sentimientos.

Cuando se trata de pacientes adultos, el implante por vía endovenosa se suele hacer extrayendo las células madre autólogas (es decir, del propio paciente) del esternón. Sin embargo, esta técnica sólo se aplica en mayores de 12 años. A los niños más pequeños se les extrae de la tibia.

Sánchez González asegura que la técnica suele mejorar los elementos cognitivos como memoria, concentración, atención y su relación afectiva con el entorno. Sin embargo, advierte que el tratamiento de células madre debe ser complementado con otros procedimientos médicos, como planes nutricionales para la intolerancia al gluten, en caso que la causa del autismo sea bioquímica y de terapias psicopedagogas, para potenciar los resultados.

El procedimiento completo, en los niños, se realiza mediante una punción en el hueso de la tibia o la cresta iliaca, de donde se extrae sustancia medular. Esta sustancia se procesa en centrífuga, se separan las células madre del resto de los componentes sanguíneos, se activan con factores de crecimiento y se reinsertan al cuerpo del paciente por vía endovenosa.

Antes de efectuar el implante de células madre, el paciente debe ser evaluado multidisciplinariamente. Los padres deben llevar los distintos informes médicos para ser evaluados. En algunos casos, los niños deben ser anestesiados para cumplir con el proceso de extracción y reinserción de células madre.

El reimplante de células madre adultas autólogas se ha aplicado, desde los inicios, en adultos. En Latinoamérica, el pionero de la técnica es el argentino Edgardo Celli, médico inmunohematólogo especialista en regeneración tisular. La clave del tratamiento es que pueden transformarse en cualquier célula del cuerpo y reemplazar a las que estén dañadas o enfermas, permitiendo la reconstrucción de tejidos u órganos.

Ha sido aplicado en adultos para tratar patologías como diabetes, trastornos metabólicos, hipertensión arterial, enfermedades degenerativas como artrosis y cardiopatías, secuelas de ACV, daños del sistema neurológico, parkinson (con mejoría de 50% en temblores y rigidez),daños renales, fibromialgia reumática y esclerosis múltiple.

Fuente: eluniversal.com

Este ingrediente del aceite de oliva sería un elemento relevante para la elaboración de nuevos fármacos.

Investigadores de la Universidad de Alicante (UA) y de la Universidad de Baleares (UIB), han puesto en marcha un proyecto de I+D+i que tiene como objetivo la síntesis de moléculas derivadas del ácido oleico con alta actividad farmacológica para el tratamiento del cáncer y del alzheimer. Según explicó la UA, el ácido oleico es un ingrediente clave del aceite de oliva que podría ser un elemento "relevante para la elaboración de nuevos fármacos, mediante el diseño de moléculas con efectos antitumorales y para mejorar la capacidad cognitiva de las personas con Alzheimer".

El doctor Miguel Yus Astiz, director del Instituto de Síntesis Orgánica (ISO) de la UA, llevará a cabo el proyecto, denominado "Eficacia y bases moleculares de derivados de lípidos para el tratamiento del cáncer y enfermedades neurodegenerativas", en coordinación con Lipopharma, empresa de investigación biomédica surgida en 2007 como una empresa de base tecnológica de la (UIB) y promovida por el doctor Pablo Escribá, director del grupo de investigación de Biomedicina Molecular y Celular de la citada universidad.

El objetivo principal de la iniciativa, que tendrá una duración de tres años, es desarrollar lípidos (ácidos grasos) de uso terapéutico para producir fármacos de mayor actividad. Para ello, es necesario, diseñar y sintetizar las moléculas, estudiar la actividad y eficacia en modelos celulares y animales de distintas patologías y determinar la ausencia de toxicidad y seguridad farmacológica para su uso.

La UA se encargará de realizar la síntesis y purificación de las moléculas a ser estudiadas, mientras que la UIB realizará los estudios de eficacia y mecanismos moleculares para el tratamiento de cáncer y Alzheimer. Por su parte, Lipopharma contribuirá económicamente con contratos y la aportación de personal a las universidades. También participará en el desarrollo farmacéutico de las moléculas estudiadas, mediante la realización de las fases preclínicas y clínicas en humanos, según las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos.

Fuente: consumer.es

El Hospital Nacional de Parapléjicos y su Fundación para la Investigación y la Integración, impulsada por el Gobierno de Castilla-La Mancha, organizarán el primer ensayo clínico destinado a evaluar los efectos de la hormona de crecimiento (GH) en lesiones medulares traumáticas en fase crónica.

Este ensayo clínico cuenta con financiación de la Dirección General de Terapias Avanzadas y Trasplantes, del Ministerio de Sanidad y Política Social y se realizará en 76 pacientes. Se trata de un ensayo clínico controlado con grupo placebo cuya duración de la intervención y del seguimiento es de un año.

Los objetivos del experimento son evaluar, a corto y medio plazo, la eficacia y seguridad a nivel clínico, de un tratamiento de un año de duración basado en dosis exógenas diarias de hormona del crecimiento (GH), complementario al tratamiento habitual de rehabilitación, en pacientes con lesión medular cervical y dorsal (C4-D12) de más de 18 meses de evolución.

El ensayo se realizará en "ciego", esto quiere decir que un grupo de los pacientes reciben la hormona de crecimiento y otro grupo reciben el placebo. Los pacientes, los médicos y los fisioterapeutas no conocen en que grupo se encuentra cada uno de los pacientes incluidos.

La evolución "ciega" garantiza que las evaluaciones sean más correctas. Es importante que el ensayo permita conocer el grado de eficacia del tratamiento para, en caso de resultados positivos, poder extender el tratamiento a más pacientes. El tratamiento de rehabilitación será el mismo en los dos grupos de pacientes y la duración del tratamiento de rehabilitación será de 6 meses.

Los pacientes que se incluirán inicialmente en este ensayo serán personas con lesión medular incompleta (ASIA B y C). El responsable del Ensayo es el Dr. Antonio Oliviero y participan todos los servicios del Hospital Nacional de Parapléjicos.

COMO PARTICIPAR:
Los pacientes interesados en recibir información más detallada pueden contactar con los organizadores del ensayo. A través del mail ensayoclinico@hotmail.com y el teléfono 693748104 (de 10 a 14 de lunes a viernes a partir del día 1 de Marzo de 2010). No se darán informaciones sobre el ensayo a los pacientes que no contacten el centro con el correo electrónico o el teléfono indicados

Para facilitar la tarea de reclutamiento sería aconsejable que contacte con los organizadores solo los pacientes con las siguientes características.

Lesión medular sea de origen traumático

Más de 18 meses de evolución

Clasificados como ASIA B o C

Que puedan residir en el área de Toledo durante cerca de 7 meses.

Rogamos se abstengan personas que no cumplan la totalidad de estos requisitos.

OPORTUNIDAD DE TRABAJO:
Para la realización del ensayo es posible que se contraten fisioterapeutas (posiblemente con experiencia en el tratamiento de la lesión medular), personal administrativo (posiblemente con experiencia en ensayos clínicos y con buen conocimiento de ingles y ofimática) y personal con formación adecuada para la monitorización de ensayos clínicos.

A través del mail ensayoclinico@hotmail.com se recibirán los currícula. Se recibirán también propuestas de colaboración en el ensayo por parte del personal de Hospital utilizando el mismo correo electrónico.

Fuente: infomedula.org

El Registro Nacional de Identificación y Estado Civil (Reniec) estableció la gratuidad en todos los trámites para la obtención del Documento Nacional de Identidad (DNI) para las personas con una discapacidad acreditada con el documento de sustento.

La entidad señaló que para ello durante el trámite se aceptará el Certificado de Discapacidad aprobado por el Ministerio de Salud, la Resolución de Inscripción o carné del Conadis, la Constancia o Certificado emitido por el Centro de Educación Básica Especial o la Constancia Médica de Discapacidad expedida por el médico tratante.

“Desde el año 2003 -en que establecimos la gratuidad de este trámite- se han beneficiado 60 mil 107 peruanos quienes han podido canjear su libreta electoral por DNI, han podido rectificar sus datos, renovar su DNI y, en el caso de los que obtuvieron el DNI por primera vez, pueden identificarse para el ejercicio de sus derechos” dijo el jefe nacional del Reniec, Eduardo Ruiz Botto.

La gratuidad para este trámite está establecida en la Resolución Jefatural 00079-2010 que además brinda una serie de facilidades para la obtención del DNI en los Centros de Educación Básica Especial, a los familiares que acompañen a las personas con discapacidad para su trámite de obtención del DNI, entre otros.

Las personas que deseen tener más información pueden comunicarse a Aló Reniec 0800-11040, línea gratuita a nivel nacional.

Fuente: ANDINA

La municipalidad de San Martín de Porres inició una campaña informativa y de sensibilización dirigida a los dueños de los establecimientos comerciales con el objetivo de adaptar su infraestructura para el acceso de las personas con discapacidad.

Personal de la gerencia de Desarrollo Humano de ese distrito viene visitando bazares, librerías, cabinas de internet, farmacias, ópticas, restaurantes y otros locales comerciales ubicados en las principales avenidas, a fin de entregar información a los responsables de estos locales respecto a la accesibilidad arquitectónica así como el trato preferencial que merecen las personas con discapacidad y acerca de las sanciones que recibirán en caso de incumplimiento.

La campaña ya se ha realizado en urbanizaciones tales como Ingeniería, Fiori, San Germán, donde se ha impuesto la certificación denominada “Establecimiento accesible– Aquí sí se puede acceder”, felicitando a todos aquellos locales que sí cumplen con las normas de accesibilidad.

Asimismo, se realizó una breve encuesta para constatar la participación de las personas con discapacidad en el mercado laboral y para proponer la inclusión de éstas dentro del personal que labora en cada una de las empresas visitadas.

Este trabajo de certificación continuará el día de mañana en la urbanización Perú y en los días posteriores se extenderá a los diversos sectores de San Martín de Porres.

“No hay mayor discapacidad que la indiferencia que existe en los ciudadanos frente a las personas con capacidades diferentes, por ello trabajamos por la inserción de este importante sector de San Martín de Porres para su inclusión y desarrollo dentro de la comunidad”, afirmó el alcalde Freddy Ternero.

Fuente: ANDINA

Un equipo de científicos consiguió gracias a un nuevo método de escáner comunicarse con personas que sufrieron daños cerebrales.

El estudio, publicado en la revista médica New England Journal of Medicine, muestra que a través de resonancias magnéticas se pueden detectar en tiempo real signos de conciencia en pacientes en estado vegetativo.

Estos enfermos están despiertos, no en coma, pero no son conscientes por haber sufrido graves daños cerebrales.

Los científicos, del Consejo de Investigación Médica, El Centro Wolfson de Imagen Cerebral de Cambridge (Reino Unido) y la Universidad de Lieja (Bélgica), pidieron a personas sanas que se imaginaran jugando al tenis mientras les escaneaban.

En todos ellos se podía apreciar actividad en su cortex, la parte del cerebro que tiene que ver con el movimiento.

Un retraso en una etapa crucial del desarrollo del cerebro en el útero podría explicar porqué la gente con síndrome del X frágil -un problema genético que es la causa más conocida de autismo y retraso mental hereditario- rechaza el contacto físico.

Esa es la conclusión de una investigación llevada a cabo con ratones que sufrían síndrome del X frágil, segú la cual las conexiones neuronales en la parte del cerebro que responde al tacto se desarrolla tarde.

El hallazgo -afirman los científicos en la revista Neuron- podría explicar por qué la gente con este trastorno es hipersensible al contacto físico, incluso de sus padres.

La investigación fue llevada a cabo por científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern en Chicargo, Estados Unidos, y la Universidad de Edimburgo, en Escocia, Reino Unido.

El síndrome de X frágil es causado por un gen defectuoso en el cromosoma X que interfiere en la producción de una proteína llamada FMRP (proteína del retraso mental asociada al cromosoma X frágil).

En circunstancias normales, la proteína dirige la formación de otras proteínas que ayudan a la comunicación entre neuronas en el cerebro.

Los niños son quienes resultan más afectados por el síndrome del X frágil porque sólo cuentan con un cromosoma X.

Además de retraso mental, hiperactividad, problemas emocionales y conductuales, ansiedad y cambios en el estado de ánimo, la gente con X frágil también muestra los que los médicos llaman "resistencia táctil", porque no hacen contacto visual, rechazan el contacto físico y son hipersensibles al tacto y los sonidos.

Conexiones
Cuando los investigadores registraron las señales eléctricas en el cerebro de los ratones, que fueron producidos con el trastorno, encontraron que las conexiones en la corteza sensorial del cerebro tardaban en madurar.

Esta "mala coordinación" podría provocar un efecto dominó que causa más problemas en las conexiones del cerebro, dicen los científicos.

"Existe un "período crítico" durante el desarrollo, cuando el cerebro es muy plástico y cambia rápidamente" afirma el profesor Anis Contractor, uno de los investigadores.

"Todos los elementos de este rápido desarrollo tienen que estar coordinados para que el cerebro tenga las conexiones apropiadas y funcione adecuadamente"

El estudio también encontró que estos cambios en las conexiones cerebrales ocurren mucho más temprano de lo que se pensó previamente, en la etapa media del desarrollo del feto en el útero.

Esto sugiere que hay ventanas "clave" en las que el tratamiento para el síndrome del X frágil y el autismo podría ser más efectivo.

"Este período crítico podría ofrecernos una ventana en la cual la intervención terapéutica pueda corregir el desarrollo neuronal y revertir algunos de los síntomas del trastorno", expresa el profesor Contractor.

Los científicos creen que los cambios que encontraron en esta área del cerebro quizás se reflejen en otras regiones, lo que podría explicar la variedad de síntomas que experimentan las personas con el X frágil.

Otros expertos afirman el estudio podría ayudar a explicar también ciertos aspectos del autismo.

"El autismo es común en las personas con síndrome del X frágil", dice la doctora Gina Gómez de la Cuesta, de la Sociedad Nacional Autística.

"Si entendemos cómo funciona el cerebro cuando una persona tiene este trastorno podría ayudarnos a entender también lo que ocurre en el cerebro de una persona con autismo. Pero esto no explica todo", añade.

"Las investigaciones con animales pueden decirnos mucho sobre la genética del cerebro, pero ésta es sólo una pequeña parte del panorama y se necesitan más investigaciones para poder entender totalmente el vínculo de este hallazgo con el autismo", expresa la experta.

Fuente: BBC Ciencia

Científicos en Estados Unidos descubrieron que la edad avanzada de una madre está vinculada al riesgo de tener un hijo con autismo.
La investigación llevada a cabo en California encontró que el riesgo de tener un niño con autismo aumenta proporcionalmente con la edad de la madre.

Para una mujer de 40 años este riesgo es 50% más grande que para una mujer menor de 30 años, dicen los investigadores en la revista Autism Research.

Y la edad del padre, agregan, sólo conlleva un riesgo si la madre es mucho más joven.

El estudio, llevado a cabo por científicos del Sistema de Salud de la Universidad de California en Davis, analizó los datos de todos los nacimientos ocurridos en California durante los 1990.

Según los investigadores éste es el estudio poblacional más extenso que se ha llevado a cabo para analizar el vínculo entre la edad de los padres y el riesgo de autismo.

No son ellos
Se sabía que la edad de los padres es un factor de riesgo en el nacimiento de un niño con autismo.

Pero los estudios hasta ahora habían mostrado resultados contradictorios sobre cuál de los padres tenía más impacto.

Un estudio, por ejemplo, encontró que los padres de más de 40 años tenían seis veces más probabilidades que los padres menores de 30 años de tener un niño autista.

El autismo, que cubre una serie de trastornos del desarrollo asociados a las capacidades sociales y de comunicación, comienza a mostrar síntomas antes de los 3 años.

Aunque no se conoce cuáles son las causas de la enfermedad, se cree que el desarrollo anormal del cerebro del feto es un factor fundamental en las conductas que la caracterizan, como el comportamiento repetitivo y restrictivo.

En la nueva investigación los científicos analizaron los registros electrónicos de todos los nacimientos en el estado entre enero de 1990 y diciembre de 1999.

Los registros incluían información demográfica detallada y la edad de ambos padres. Posteriormente los investigadores compararon esos datos con los registros de los niños que habían nacido en ese período y que habían sido posteriormente diagnosticados con autismo en el Departamento de Servicios de Desarrollo del Estado.

En total el estudio incluyó los registros de 4,9 millones de nacimientos. Y entre éstos, se diagnosticaron 12.159 casos de autismo.

Los resultados mostraron que el riesgo de tener un niño autista se incrementaba 18% por cada cinco años de aumento en la edad de la madre.

Es decir, el riesgo de una mujer de 40 años es 50% mayor que el de una mujer de entre 25 y 29 años de tener un niño con autismo.

"Este estudio pone en duda la actual teoría de la epidemiología del autismo que identifica la edad del padre como un factor clave en el mayor riesgo de tener un hijo con autismo" afirma la doctora Janie Shelton, quien dirigió el estudio.

"Muestra que la edad materna incrementa de forma consistente el riesgo de autismo, mientras que la edad del padre sólo contribuye a un aumento en el riesgo cuando el padre es mayor y la madre tiene menos de 30 años".

"Entre las madres de más 30 años, el incremento en la edad del padre no parece tener un impacto en el riesgo de la enfermedad", agrega.

Los investigadores no saben con exactitud cuál es la razón del vínculo entre la edad materna y el riesgo de un niño con autismo, pero creen que podría deberse a los niveles de ciertos anticuerpos en el feto.

Un estudio de los mismos científicos en 2008 reveló que algunas madres de niños con autismo tienen anticuerpos contra una proteína cerebral del feto, que las madres de niños sin autismo no tienen.

Y la edad avanzada ha sido asociada con un aumento en la producción de estos anticuerpos.

Los científicos planean ahora llevar a cabo más investigaciones para saber cuáles son los factores que contribuyen al vínculo entre la edad de los padres y el riesgo de autismo.

Afirman que el entendimiento de esta relación es crucial para entender las causas biológicas de esta enfermedad.

Fuente: BBC Ciencia

El Comité de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidades solicitó hoy al gobierno de Haití, a la comunidad internacional y a todas las organizaciones humanitarias que laboran en el país a no olvidarse de esas personas durante la reconstrucción.

“Si bien los socorristas luchan por ayudar a los haitianos y la situación continúa siendo difícil para todos, los discapacitados sufren particularmente con la crisis”, dijo el presidente del Comité, Mohammed Al-Tarawneh.

El experto sostuvo que no se puede desestimar el trauma causado por el desastre y advirtió que muchos discapacitados en Haití son doblemente vulnerables en los casos en que las personas que los cuidaban murieron o fueron heridas.

Fuente: www.un.org

Una empresa navarra es la única en España que hace accesible el cine reciente para ciegos y sordos. Al principio tuvieron que explicar a las personas con discapacidad que tenían una nueva opción de ocio. Ahora, exportan sus cintas a otras ciudades.

UNA vez al mes, aproximadamente, se produce un pequeño milagro en Pamplona. Los ciegos ven películas, y los sordos las oyen. No en sentido literal, pero casi. Una vez al mes, aproximadamente, hay una sesión que termina con un gran aplauso en la sala de cine, un lugar donde las expresiones emocionales de este tipo ya están desterradas.

Y todo comenzó un poco por casualidad. En 2003 se celebraba el Año Europeo de las Personas con Discapacidad. La Asociación Navarra de Retinosis Pigmentaria -ahora Asociación Retina Navarra- propuso al incipiente Festival de Cine de Pamplona hacer algo para integrar en el cine a las personas con discapacidad. El certamen había nacido en el 2000 pero precisamente ese año 2003 pasó a manos del equipo actual. "No teníamos ni idea y lo que hicimos fue investigar", comenta Dimas Lasterra, su director.

Pensaron que alguien lo tenía que haber hecho antes, pero se encontraron con un territorio casi virgen. "Apenas existía un pequeño experimento de la ONCE, pero nadie lo estaba haciendo en salas de cine, ni de manera profesional", cuenta Lasterra.

Así que al principio bebieron del teatro. Empezaron en la propia sala de proyección, con unos subtítulos algo precarios hechos en Power Point y un narrador que iba retransmitiendo en directo lo que iba viendo. Los ciegos seguían sus explicaciones a través de auriculares. Pero, no se podía dar al pause para que tuviera tiempo de contarlo. Había que pensar en enlatar el producto.

Cogiendo una cosa de aquí y otra de allá, Lasterra y la gente de Navarra de Cine inventaron su propio método de trabajo, y siguen hoy en día avanzando en sus propios desarrollos tecnológicos.

Iñaki Arrubla es el encargado de escribir un guión paralelo de cada película, con los subtítulos y la audiodescripción. Para esto último busca los tiempos muertos, lo que ellos llaman "bocadillos de sonido", es decir, los silencios intercalados en los diálogos, apenas unos segundos, para introducir las indicaciones. "Las películas dramáticas, o las históricas, suenen ser buenas; las comedias son peores, porque hablan más y más rápido", señala Arrubla. Woody Allen es nefasto. Sólo da tiempo a colar "en la cama", "por la ventana" o indicaciones telegráficas parecidas, en medio de los diálogos de los personajes, que normalmente no callan ni debajo del agua. Cierto es que tampoco es necesario explicar más.

Hay cintas relativamente sencillas, como Yo, también, en la que intervienen dos personajes, pero también superproducciones como Ágora. Arrubla vio ocho veces esta última y tardó tres semanas en escribir las 50 páginas de su guión paralelo. Con una de Woody Allen le salen unas 20 páginas. Para el subtitulado, por su parte, se emplea un código de colores. Los asistentes ya saben, por ejemplo, que los diálogos en amarillo son del protagonista.

Navarra de Cine, la pequeña empresa de cinco trabajadores con sede en el polígono industrial de Mutilva Baja, se dirige al espectador final, pero también a la industria del cine. Al principio todo eran portazos. "Hace cinco años íbamos a pedir subvenciones y las carcajadas se oían desde California", comenta Arrubla. ¿Una pequeña empresa navarra pidiendo copias de peliculones sin estrenar para trabajar sobre ellas? En el caso de Indiana Jones y el Reino de la Calavera de Cristal, las gestiones se empezaron seis años antes del estreno en Los Ángeles. Ahora están hablando con Sony sobre los trabajos del próximo septiembre. El caso es que la industria finalmente les abrió las puertas y hoy colaboran con Universal, Sony, Manga Films, Filmax, Warner Bros y Notro Films. Y el mismo día que Pedro Almodóvar presentaba en riguroso estreno Los abrazos rotos en la calle Fuencarral de Madrid, Dimas Lasterra hacía lo propio en Pamplona.

Ya que no se pueden adaptar todas las películas, la empresa intenta buscar los títulos a priorimás interesantes. Con el cine español suelen dar en el clavo. En el catálogo de este año tienen siete películas que luego han sido nominadas para los Goya: Celda 211, Los abrazos rotos, Ágora, Planet 51, Pérez, el ratoncito de tus sueños, Pagafantas y Yo también.

Pero el trabajo no acaba aquí. En 2007 se les unió la Fundación Orange y nació el proyecto Cine Accesible. Y hoy, Navarra exporta cine accesible. Además de una proyección mensual en Pamplona, la empresa se ha unido a una serie de socios locales que patrocinan las exhibiciones en sus ciudades. Las ha habido en más de veinte, desde Sevilla a Ponferrada, pasando por Las Palmas, Madrid, Bilbao, Zaragoza, Mérida o Barcelona. Más de 10.000 personas han visto alguna de las películas adaptadas en Mutilva.

A cada proyección de éstas van con uno de sus tres equipos portátiles y la pantalla donde proyectar los subtítulos, de 5 metros por 0,50, que se monta en apenas 20 minutos debajo de la pantalla grande. En Pamplona el Ayuntamiento y Caja Navarra colaboran con la exhibición, que organizan Retina y Navarra de Cine y promueve la Fundación Orange. Los espectadores no pagan un duro. Después, se comercializan las películas en DVD, con un pequeño logotipo distintivo en la carátula. Es la única empresa de estas características en España. "Esto empieza a funcionar", resume Lasterra, que sigue dirigiendo el festival de cine. Eso sí, con sus secciones oficiales adaptadas.

Gustos dispares
Una premisa era que todos, ciegos, sordos, y personas sin discapacidad asistieran a la misma proyección, juntos. "El objetivo es que no haya guetos", dicen.

Ahora que conocen la experiencia, sin embargo, no siempre los gustos coinciden. "Los ciegos prefieren películas del tipo de Los Abrazos Rotos, interpretaciones con calidez y con calidad, y con huecos para meter la narración. Los sordos prefieren Slumdog Millionaire, o de acción, Sherlock Holmes, por ejemplo, porque lo están viendo, y lo que necesitan es simplemente entender lo que pasa", explica Arrubla. Siempre hay alguien que va por primera vez, y les da la enhorabuena.

Alguien podría pensar que no tiene sentido que un ciego vaya al cine a escuchar una película, que lo podría hacer en su casa. Los asistentes lo desmienten. "Es como cuando las abuelas hacían calceta y oían las radionovelas, recuerda Lasterra. " Es exactamente lo mismo, la imaginación juega un papel muy importante", añade.

"En la sala es mucho más impactante que ponerla en casa, las condiciones, el ambiente, vas cogiendo todo eso, los detalles, la sala te atrapa", explica José María Casado Aguilera, de 56 años, presidente de Retina Navarra y asiduo cinéfilo. "Me encanta, además está muy lograda la audiodescripción, Ágora me encantó", dice nada más salir de Planet 51, la semana pasada, en los Golem Baiona de Pamplona.

En Planet 51 sus habitantes son verdes y todo es redondo. Un homenaje al platillo volante. Los coches, las casas, las ventanas, el ayuntamiento, el cine... ni una línea recta en esta película peculiar. Es española, pero hecha como las grandes películas de animación estadounidenses, con vocación de llegar a todo el mundo. Por eso el astronauta que llega a ese reino de la redondez es un cuadriculado astronauta estadounidense, que sin embargo acaba encajando perfectamente.

En la proyección apenas se nota nada diferente con otra sesión. Quizá un poco más de ruido de bolsas de chuches. Y muchas risas, muchas más que en una sin adaptar. Cuando un personaje revela que le daba gelatina a su hamster para que cagase gominolas, por ejemplo, son auténticas carcajadas las que se oyen. Las toses infantiles se mezclan con las risas de persona mayor.

Los subtítulos a veces sorprenden por su gran precisión: "(música de Así habló Zaratrustacompuesta por Strauss)", pone en referencia a la música de 2001: Odisea en el espacio. O "(Canción Macarena cantada por Los del Río)", se precisa, para describir el toniquete del que uno de los extraterrestres de la película dice: "Jamás había visto un arma tan terrible".

Allí estaba Iñaki García Enériz, monitor de ocio de Aspace. Asiste una vez al mes cinco o seis personas con parálisis cerebral del Centro Ramón y Cajal . "Aprovechan para verlo con toda la gente, vienen encantados", señalaba. "Que la gente vea personas en el cine que no pueden venir de normal", apuntaba por su parte Irene Aspurz Gayarre, miembro de Retina Navarra.

A sus 4 años de edad, Angelina Dellefiane y Marilyn Cecibel Manrique Irureta tienen implantes cloqueares, un aparato electrónico que se coloca en el oído interno para ayudar a pacientes con sordera neurosensorial. Sus madres, María José Irureta Gamio y Liliana Chu García, se conocieron en la asociación Eunate. Las cuatro vieron la película. "Les gusta mucho, lo disfrutan, la niña oye un poco y se apoya en señas", explica Irureta. "Es que todos vivimos en el mismo mundo", añade su amiga. Pues eso.

Fuente: diariodenavarra.es

Disminuirá la frecuencia y las dosis con las que los enfermos de epilepsia toman el medicamento

Ante la falta de más opciones que hagan frente a la epilepsia, pues en los últimos 20 años sólo se ha diseñado un par de medicamentos, una investigación mexicana obtuvo una molécula que contiene el ácido gamma-aminobutírico, un aminoácido identificado como la causa, debido a su baja producción, de crisis epilépticas.

La propuesta la presentó la Cátedra de Investigación en Biofármacos del Tecnológico de Monterrey, Campus Monterrey, y consiste en crear una molécula dendrimérica (macromoléculas con alto grado de control), en la cual se “esconda” el ácido gamma-aminobutírico o análogos del mismo, de tal manera que no sean tóxicas para el paciente, pues “la partícula tiene la función de ir de manera selectiva al cerebro y desarmarse en su interior a fin de liberar el ácido sin causar efectos secundarios”, explicó el doctor Jesús Valencia Gallegos, responsable de la investigación.

Cabe señalar que el ácido gamma-aminobutírico es un aminoácido que se produce de manera natural en el cuerpo y es el neurotransmisor inhibitorio más abundante en el sistema nervioso central, aunque su baja producción o rápida eliminación están asociadas a la epilepsia y otros padecimientos neurológicos.

La vía de administración del fármaco significó un reto para los investigadores del Tecnológico de Monterrey, pues lo ideal es que el aminoácido sea liberado sólo en el cerebro, ya que de liberarse en otras partes del cuerpo conllevaría diversos efectos secundarios. Por ello, los especialistas decidieron crear una molécula dendrimérica que llevara la sustancia directa al órgano correspondiente.

“Lo que pretendemos es que con está molécula se disminuya la frecuencia y las dosis con las que los enfermos de epilepsia toman el medicamento, pues la partícula les va a proporcionar los niveles adecuados del ácido gamma-aminobutírico de manera controlada, y por otro lado, evitaría los efectos secundarios del tratamiento (somnolencia, mareos, fatiga, dolor de cabeza, temblores, entre otros)”, expuso Valencia Gallegos.

La propuesta tecnológica consiste en “atrapar” químicamente al ácido gamma-aminobutírico y después construir un acarreador con el mismo fármaco que conduzca la sustancia de manera selectiva hasta donde debe de actuar, en este caso en el cerebro.

La investigación está por iniciar pruebas in vivo con la colaboración de la Escuela de Medicina del Tecnológico de Monterrey, pues ya se construyó la molécula y se validó el modelo en la etapa de laboratorio.

Aun cuando la partícula del ácido gamma-aminobutírico actúe en el cerebro, una vez que se concluya la investigación y se tenga el medicamento, podrá ser ingerido vía oral, ahí la sustancia se dirige al cerebro, pasa la barrera hematoencefálica y efectúa su acción, la molécula sabe que se va acumular en el sistema nervioso central porque así está diseñada, el resto del fármaco se elimina vía renal.

“Tenemos la hipótesis de poder regular las respuestas del sistema nervioso central una vez que se suministre el ácido gamma-aminobutírico, de tal manera que nosotros podamos manipular la respuesta biológica del organismo hacia el medicamento y mejorar la terapia contra la epilepsia”, dijo el especialista.

La investigación se realizó con financiamiento del Tecnológico de Monterrey y contó con apoyo de la Universidad Pública de Navarra, España; además de solicitar la patente en instancias nacionales e internacionales. (Agencia ID)

Fuente: protocolo.com.mx

La investigación ayudaría a gente ciega a usar Internet.

Investigadores de la Universidad de Brighton han obtenido financiamiento para desarrollar tecnología que le permitirá a las computadoras reproducir y procesar el lenguaje humano.

La Red EPSRC en Visión y Lenguaje ha recibido £120.000 en fondos del Consejo Investigaciones en Ingeniería y Ciencias Físicas del Reino Unido (EPSRC). Una investigación clave dirigida a la red ayuda a las personas con problemas visuales en Internet.

“Los miembros de la red están trabajando hacia herramientas de software como herramientas de descripción automáticas de imágenes que pueden ayudar a usuarios con defectos en la vista a algún grado de acceso para todo el contenido visual en línea”, dijo el Dr. Anja Belz de la Escuela de Computación, Matemática y Ciencias de la Información de la Universidad de Brighton.

La red también planea desarrollar software que podría ayudar a la policía a determinar e identificar automáticamente imágenes específicas de tomas de circuito cerrado y localizar secuencias de un tipo de crimen dado.

Alrededor de 100 investigadores del Reino Unido ya son miembros de la red, que está encabezado por el Dr. Belz.

El financiamiento le permitirá a la red desarrollar vínculos a los investigadores en todo el mundo. Durante los tres años del proyecto, la red también albergará eventos tales como reuniones anuales de redes, conferencias, exhibiciones y lecturas públicas en la tarde.

El Dr. Belz dijo: “Nuestro rol será ayudar a investigadores a desarrollar ideas dentro de propuestas de proyectos viables”.

“Además de ofrecer soporte financiero, proporcionaremos recursos en línea tales como una basa de datos ubicables de expertos y repositorios de datos descargables, software y publicaciones”.

-Por Anh Nguyen
Computerworld UK
LONDRES

Fuente: pcworldenespanol.com

Fuente: elcomercio.pe

Expertos y profesionales de ocho países latinoamericanos discuten a partir de hoy y en los próximos dos días, sobre la realidad que enfrentan, en cuanto a su educación y acceso al trabajo de las personas con discapacidad.

“La inserción laboral de las personas con discapacidad es un tema pendiente que se tiene como sociedad”, señaló la directora general de Educación Básica Especial del Ministerio de Educación, Clemencia Vallejos, al inaugurar en Miraflores la III mesa de trabajo para la inclusión laboral de personas con discapacidad.

Estos tres días de ardua labor, los representantes de los ocho países vamos a trabajar en todo lo que signifique acciones a favor de las personas con discapacidad, agregó la funcionaria del Ministerio de Educación.

Señaló que contar con oportunidades de capacitación y de empleo, constituye uno de los factores más eficaces hacia la inclusión social y equiparación de oportunidades laborales para las personas con discapacidad.

"No solamente mejoran su calidad de vida, a través de desarrollo personal y recepción de ingresos al laborar, sino también se vuelven ciudadanos que contribuyen al progreso del país", concluyó Clemencia Vallejos.

Hasta el año pasado, según el Consejo Nacional de la Persona con Discapacidad (Conadis), siete de cada diez discapacitados no tenía trabajo. Los que lo tienen sobreviven, en muchos de los casos, del autoempleo que representa, mayoritariamente, dedicarse al comercio informal.

En la cita, que será clausurada el viernes, participan representantes de los Ministerios de Educación de Argentina, Colombia, México, Nicaragua y de Perú, así como de los gobiernos de Bolivia, Ecuador y Uruguay.

Esta mesa de trabajo para la inclusión laboral de personas con discapacidad es convocada por los Ministerios de Educación del Perú y España con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), en el marco de la Red Intergubernamental Iberoamericana de Cooperación (RIINEE).

Fuente: ANDINA

El Ministerio de Educación recordó hoy a los directores de colegios públicos y privados que tienen la obligación de matricular a los estudiantes que tengan alguna discapacidad leve o moderada, en el marco de la política del estado de promover la educación inclusiva.

En cada colegio debe haber como mínimo dos estudiantes con discapacidad en cada aula y estos alumnos deben ser integrados social y educativamente al resto del aula, sostuvo el viceministro de Gestión Pedagógica del citado portafolio, Idel Vexler.

Anotó que para que el profesor pueda integrar a este tipo de estudiantes, tienen el apoyo de los centros de recursos de apoyo especializado a la educación.

Agregó que los profesores y padres de familia deben entender que la inclusión de estudiantes con discapacidad no sólo hace que éstos se integren a la comunidad educativa, sino que los demás alumnos que no sufren discapacidad sean más solidarios y aprendan valores como la ayuda mutua y el respeto a las diferencias.

Fuente: ANDINA

Un joven invidente de 18 años de edad ocupó el primer puesto en el examen de admisión de la Pontificia Universidad Católica del Perú, donde estudiará la carrera de Derecho, gracias al programa de becas de la Municipalidad de Puente Piedra, en favor de 21 jóvenes del distrito.

Se trata de Diego Ponce Triveños (18), un invidente de nacimiento y vecino de la zona del Cercado de ese distrito, quien terminó la secundaria en el colegio especial Luis Braille, de Comas, y se enteró de este programa gracias a uno de sus profesores.

El programa de becas de la comuna convoca cada año a cerca de 4 mil escolares que egresan de la secundaria. Este año se presentaron dos mil aspirantes, y previa calificación, 50 fueron preparados en academias para postular a la universidad en igualdad de condiciones.

“Eso me gustó porque me motivó a esforzarme y me hizo sentir que tengo tanta capacidad como los demás. No fue fácil, me amanecía estudiando y tenía la ventaja de concentrarme más que los que sí pueden ver”, refiere, al reconocer que la inclusión es importante en la educación.

Diego confesó que se sintió angustiado cuando escuchó que se nombraba a los estudiantes que ingresaron a dicha universidad.

“Decían que el becado número 20 era un estudiante de Derecho, pero había varios; luego, que era una persona con habilidades diferentes y entonces grité de emoción porque fui el único invidente que postuló a Derecho", recordó.

Fondo municipal
El alcalde de Puente Piedra, Rennán Espinoza Rosales confesó que esperaban que en esta convocatoria ingresaran 20, pero 21 jóvenes lograron buen puntaje en el examen de admisión, alcanzando su objetivo.

Recordó que la municipalidad invierte 55 mil nuevos soles por cada estudiante universitario, incluyendo los gastos del bachillerato para la entrega del título.

“La beca integral consiste en el pago de la mensualidad, la movilidad, la alimentación y los libros (...) Lo que queremos es que los becados no tengan ningún problema económico que interfiera en la continuidad de sus estudios”, afirmó.

El Fondo Municipal de Becas considera además un millón de nuevos soles para formar a técnicos en instituciones como el Senati o Sencico, en beneficio de 240 estudiantes. La meta al año 2011 es lograr un fondo de 7.5 millones de nuevos soles.

Aniversario
El burgomaestre también anunció la celebración del 83° aniversario de su distrito, cuya fecha central es el próximo 14 de febrero.

Fuente: ANDINA

Además, el estudio constata que ya existían luxaciones congénitas en la época de la Prehistoria.

El estudio de un hueso de la Primera Edad del Metal, datado entre los años 2350 y 1900 antes de Cristo, constata la existencia de asistencia social intragrupal en la población prehistórica de La Rioja, región del centro de España, lo que indica que la población se ocupaba de las personas impedidas.

Esta es una de las principales conclusiones del estudio realizado por el paleopatólogo y doctor en antropología médica español Julio Martínez Flórez, sobre un hueso coxal encontrado en 1979 en el yacimiento dolménico Peña Guerra II, ubicado en Nalda, localidad riojana, y excavado por Carlos Pérez Arrondo y José María Rodanés.

Martínez Flórez ha indicado que este hueso, perteneciente a una "mujer mayor" que murió cuando tenía entre veinte y treinta años, tiene una luxación congénita de cadera, que hizo que hubiera una cavidad articular nueva en la cabeza del fémur en plena plana ilíaca, por lo que esta persona tuvo una limitación funcional importante y casi no podía andar.

El estudio constata que ya existían luxaciones congénitas en la época de la Prehistoria y permite determinar algunos aspectos relacionados con la actividad del grupo humano al que pertenece.

Ha insistido en que el hecho de que esta mujer, quien también sufría una artrosis marginal, falleciera cuando tenía entre veinte y treinta años significa que la población a la que pertenecía practicaba una asistencia social, no sanitaria, con las personas impedidas, de lo que no se tenía constancia hasta ahora en La Rioja.

Martínez Flórez ha resaltado que este grupo humano no disponía de una asistencia "sanitaria", dado que si entre sus miembros hubiera habido un "chamán" o un "sanador" especializado, la calidad de vida de esta mujer hubiera mejorado porque este tipo de cavidad articular en el fémur tarda años en hacerse y en aquella época sabían "recomponer" huesos.

El estudio, en este caso, también ha constatado que "la población a la que pertenecía esta mujer en Nalda tenía una actividad sedentaria o, como mucho, un nomadismo parcial cerrado".

Ello supone que el centro del grupo era sedentario y algunos de sus miembros podían practicar el nomadismo en alguna zona cercana a su asentamiento.

"El análisis de este hueso demuestra y constata por primera vez que se trataba, en su gran mayoría, de una población sedentaria porque, de lo contrario, esta mujer hubiera fallecido al no poder mantener el ritmo de una sociedad nómada", ha subrayado.

El informe realizado por Martínez Flórez se presentará en la próxima Reunión Nacional de la Asociación Española de Paleopatología y se remitirá al británico "Journal of Paleopathology".
por EFE - 06/02/2010 - 17:57

Fuente: latercera.com

La silla de ruedas híbrida, la primera comercial, ha sido desarrollada por la compañía española BESEL, en asociación con el Parque Científico Leganés Tecnológico de la Universidad Carlos III de Madrid. La silla integra un revolucionario sistema hibrido de energía basado en pila de combustible PEM de hidrógeno, del fabricante Axane, y un Smart Module de níquel metal hidruros (Ni-MH) de alta capacidad de descarga, de la empresa Saft. La pila de combustible de hidrógeno aporta mayor autonomía y facilidad de mantenimiento comparado con los sistemas de energía tradicionales.

La silla de ruedas, comercialmente llamada HYCHAIR, se ha desarrollado en el ámbito de HYCHAIN-MINITRANS, proyecto tecnológico y de investigación a nivel europeo, en el que participa un consorcio de 25 empresas para promover el desarrollo del hidrógeno como energía alternativa, implantando flotas de vehículos híbridos equipados con pilas de combustible. Actualmente hay seis sillas de ruedas de este tipo en funcionamiento, dentro de una flota de 56 vehículos que se desplegó en 2009 y que estará en campo hasta 2011. Tras esta fase de pruebas, el producto se lanzará al mercado.

La silla para minusválidos cuenta con un sistema de propulsión basado en pila de combustible tipo PEM de 350W y almacenamiento de hidrógeno de 3 litros a 300 bares. El diseño presenta importantes ventajas con relación a la de las sillas eléctricas convencionales, como la reducción de peso (menor en un 20 por ciento), un aumento de la autonomía del 50 por ciento, y la reducción del tiempo de recarga a escasos minutos.

Estas ventajas se deben principalmente a que la cantidad de energía contenida en el hidrógeno por unidad de peso o de volumen, es muy superior a la energía que pueden almacenar las baterías en las mismas condiciones. Además, su mantenimiento es bastante sencillo, porque cuando a la silla se le acaba el combustible, se puede reemplazar el cartucho de hidrógeno.

Asimismo, la utilización de la pila de combustible permite convertir la energía química contenida en el hidrógeno en energía eléctrica sin producir emisiones de dióxido de carbono ni otros gases de efecto invernadero. El único residuo que se genera es vapor de agua.

La batería propuesta por Saft para esta aplicación es un Smart Module de 24 voltios nominales. La característica fundamental de este producto es su sistema electrónico de gestión de carga y descarga de la batería, lo que se conoce como Battery Management System (BMS), capaz de suministrar puntas de corriente de hasta 60A durante 10 segundos o incluso superiores durante intervalos más cortos. Además, el Smart Module ofrece unas prestaciones de trabajo muy altas con un reducido volumen y peso.

En el sistema diseñado por Besel, las baterías de Saft son las encargadas de suministrar las puntas de potencia que la pila de combustible no es capaz de aportar debido a su inercia energética. Por otro lado, las baterías hacen posibles el proceso regenerativo de energía, al absorber las corrientes generadas cuando la silla de ruedas, por ejemplo, frena o está bajando una pendiente.

El sistema puesto en marcha por Besel es un claro ejemplo de cómo las baterías complementan las características funcionales de la pila de hidrógeno, lo que abre una línea de desarrollo con grandes expectativas de éxito.

Fuente: larazon.es

Con la demolición de unos muros, el Ministerio de Salud inició hoy la construcción de la nueva sede del instituto Nacional de Rehabilitación (INR) “Adriana Rebaza Flores”, en el distrito de Chorrillos, que beneficiará a los tres millones de discapacitados del país y que será posible gracias a la cooperación japonesa que aportará 20 millones de dólares.

El titular del sector, Oscar Ugarte Ubilluz, y el representante de la Agencia de Cooperación Japonesa (JICA), Makoto Nakao, suscribieron esta tarde el acuerdo de donación, en virtud del cual el gobierno nipón aportará las dos terceras partes del monto total de ñla inversión y la contraparte peruana pondrá una tercera parte ascendente a diez millones de dólares.

Ugarte Ubilluz destacó la importancia que el nuevo instituto tendrá para la población discapacitada del país que ahora contará con un lugar moderno y con implementación avanzada, en vista de que el antiguo instituto fue rebasado por la creciente demanda.

Por su parte, Nakao sostuvo que el apoyo a las personas discapacitadas hará que la sociedad peruana sea cada vez más inclusiva e integral

Agregó que Jica tiene el firme propósito de continuar con el apoyo y la cooperación financiera no reembolsable hacia el Perú - como en este caso de la nueva sede del INR – para contribuir a la disminución de los niveles de pobreza.

Luego de suscribir los respectivos documentos, Ugarte Ubilluz inició simbólicamente la demolición de la antigua construcción del ex cuartel Tarapacá – lanzando algunos combazos a los viejos muros.

Con la contribución japonesa se construirán los pabellones de consulta externa, laboratorio y esterilización, hospitalización A y servicios generales A. en un área de algo más de diez mil metros cuadrados.

En tanto que con el aporte del Estado peruano se levantarán los pabellones administrativo y de docencia, de hospitalización B y C, de servicios generales B, de anatomía patológica y el área terapéutica de psicomotricidad, en una extensión superior a los seis mil metros cuadrados.

A la ceremonia asistieron también el embajador del Perú en Japón, Shuichiro Megata, el director del INR, Fernando Urcio y la doctora Adriana Rebaza, fundadora del INR.

Fuente: ANDINA

Hace tiempo se realizo este concierto, sin dudarlo uno de los mejores conciertos acá en Lima en lo que e va del año. Uno de los puntos más resaltantes en esta actividad realizada el 19 de Enero del 2010 en cuanto a la accesibilidad para PCD es el siguiente artículo que es obtenido del blog “DISCAPACIDAD EN ACCION” en el cual comentan como fue su experiencia.
Primero los dejo con la nota en mención y fotos para que se den cuenta que si hubo accesos en el concierto de Metallica, concierto organizado por la empresa People and Music.

Acá su experiencia:








Fuente: http://discapacidadaccion.blogspot.com

Google ha presentado una nueva interfaz independiente de la visión basada en Android.

En el Google I/D se ha presentado una nueva aplicación para los móviles táctiles cuyo objetivo es el de poder funcionar con independencia de la visión. Esta interfaz funciona a través de procesos táctiles y auditivos, permitiendo su uso por invidentes. La innovación, basada en Android, permite buscar en la agenda de los contactos o llamar a un número cualquiera. El problema es que esta aplicación todavía está poco desarrollada y necesita ser implementada para que pueda predecir las intenciones del usuario.

Por Juan R. Coca.
Las pantallas táctiles están siendo uno de los mayores reclamos para los usuarios de telefonía móvil. Por esta razón, y durante el 27 y 28 de mayo en San Francisco (EUA) se celebró el Google I/O, en el cual se presentó un nuevo sistema de gestión telefónica táctil independiente de la visión. En este encuentro, y como informa la revista Technology Review, Raman (uno de los científicos de Google) presentó un interfaz que funciona a través de procesos táctiles y auditivos.

Con este sistema no resulta imprescindible emplear la visión para llegar a gestionar los procesos básicos en aquello teléfonos que dispongan de dicha aplicación. De ahí que esta innovación permite que los dispositivos móviles con pantalla táctil puedan ser empleados por las personas invidentes. No obstante, Raman va más lejos. Afirma que esta aplicación no está pensada sólo para que la empleen las personas con problemas de visión. También es posible utilizarla siempre y cuando no estemos en condiciones de ver la pantalla.

La idea no es nueva
Desarrollar móviles para que puedan ser usados por los invidentes no es algo nuevo. Hace años, en el 2004 y en España, Telefónica y la ONCE presentaron un móvil pensado para los ciegos: el Owasys 22C. Asimismo, el desarrollo de interfaces no dependientes de la visión tampoco es algo nuevo ya que, como informa Kate Greene para Technology Review, desde 1994 investigadores de Microsoft han ido desarrollando diferentes aplicaciones con mayor o menor independencia visual.

La tecnología desarrollada por Google está basada en la plataforma Android y podría ser una las primeras plataformas completamente independientes de la visión. Ello es debido a que Android soporta vibraciones y sonidos, por lo que es posible la opción invidente pueda ser agregada a una buena parte de las aplicaciones que presenta Android.

Android es una plataforma de software y de un sistema operativo para dispositivos móviles. Ha sido desarrollada por Google a partir de tecnología GNU/Linux. Ademas, existe una web en la que las personas que deseen desarrollar aplicaciones para la plataforma lo puedan hacer. Para ello, sólo es necesario entrar en la página y bajarse, por ejemplo, el Android SDK que permite crear apps (que es como Google denomina a sus aplicaciones para móviles).

Posibilidades actuales y futuro
Actualmente, a través del interfaz desarrollado por Google, como se muestra en un vídeo demostrativo VER VIDEO , es posible marcar cualquier número y buscar en nuestra agenda los teléfonos de nuestro contactos. El problema está en el hecho de saber la situación de los botones, ya que estamos hablando de una interfaz digital que no tendrá los clásicos distintivos táctiles. Con la intención de evitar este problema, la nueva aplicación se activa una vez que el dedo entra en contacto con la pantalla, localizándose el teclado virtual en función de este primer contacto.

Pues bien, el teclado tendrá una disposición concéntrica y, en el caso del numérico, tendrá el 5 localizado en el centro. De esta manera, es posible que el usuario se oriente con mayor facilidad que si éste fuese inmóvil. Algo similar a esto ocurre con el teclado táctil, que tendrá en el centro al espaciador. No obstante, y como es bien sabido, este sistema podría ser perfectamente sustituido por el conocido marcaje por voz.

De cualquier manera, el interés que suscita esta innovación para el sector de las telecomunicaciones es indiscutible. No obstante, todavía es pronto para que esta u otras interfaces se extiendan y estén accesibles para cualquier usuario. El gran problema que existe en los teléfonos independientes de la vista con pantalla táctil, es que el dispositivo no tiene capacidad de predecir las intenciones del usuario, lo que dificulta su uso.

Fuente: tendencias21.net

El profesor francés Étienne-Émile Baulieu acaba de publicar una investigación sobre el potencial de la proteína FKBP52, que el cerebro produce de modo natural, como remedio para el alzheimer en la publicación científica ‘Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States’.

Su investigación se ha centrado en la acumulación de proteínas tau en el tejido cerebral de los pacientes de alzheimer que dificultan el funcionamiento de las neuronas. Hasta ahora, la mayoría de las investigaciones habían estudiado las placas de proteína beta amiloide que se forman en torno a las neuronas de estos enfermos, y los tratamientos desarrollados no han logrado curar la enfermedad.

La proteína FKBP52 fue descubierta y clonada por el equipo de Baulieu en 1992, que en 2007 descubrió que es capaz de interactuar con los micro-canales cerebrales responsables de la buena comunicación entre las neuronas, y ahora ha demostrado que podría bloquear el desarrollo de la proteína tau.

Para confirmar el hallazgo, el investigador francés se propone aplicar dicha proteína en experimentos con animales aquejados de dolencias similares al alzheimer, en colaboración con investigadores británicos y australianos.

Asimismo, la investigación pretende desarrollar métodos para el diagnóstico precoz del alzheimer, a través de la observación de anomalías bioquímicas que podrían producirse en el cerebro entre 5 y 10 años antes de que se observen los primeros síntomas de la enfermedad.

Fuente: diarionco.com

El entrenamiento con una cinta ayuda a los pacientes con Parkinson a caminar con más normalidad, indicó una revisión de la literatura médica.

Pero se desconoce cuánto dura ese beneficio o cuál es la mejor forma de entrenar a los pacientes que sufren ese trastorno motriz, señaló el equipo de Jan Mehrholz, del Instituto Wissenschaftliches, en Kreischa, Alemania.

El Parkinson provoca la muerte de las neuronas productoras de dopamina, una sustancia química clave del cerebro, causando una alteración de los movimientos, temblores y rigidez. Muchos pacientes tienen un modo de moverse característico, que aumenta el riesgo de sufrir caídas y fracturas.

La cinta para caminar ya se usa para mejorar el andar de esos pacientes, pero se necesitan más datos sobre su efectividad y seguridad.

Para investigar esto, el equipo identificó ocho estudios comparativos del entrenamiento con y sin cinta sobre un total de 203 pacientes con Parkinson.

El análisis reveló que el entrenamiento mejoraba significativamente la velocidad al caminar, el largo del paso y la distancia recorrida. Pero no mejoró la "cadencia" o el ritmo.

El equipo advirtió que estas evidencias se deben interpretar con precaución.

Aún se necesitan estudios más grandes para determinar si el entrenamiento en cinta es seguro como terapia de rutina para los pacientes con Parkinson", declaró Mehrholz en un comunicado distribuido junto al estudio, que apareció en The Cochrane Library.

La publicación pertenece a Cochrane Collaboration, una organización internacional que evalúa la investigación médica.

También debemos responder preguntas básicas sobre la duración de los beneficios y las características de un buen programa de entrenamiento, como cuántas veces y durante cuánto tiempo deberían entrenar los pacientes", dijo.

Fuente: The Cochrane Library

Los neurocientíficos llevan décadas tratando de descifrar el código que se utiliza para transformar, por ejemplo, una imagen que llega a la retina en secuencias de impulsos eléctricos emitidos por millones de neuronas, lo que nos permite ver. Hasta ahora, se pensaba que un cierto grado de correlación entre los disparos de neuronas próximas era inevitable, dado que las conexiones neuronales son muy densas, pero dos estudios han demostrado que las neuronas próximas se disparan a ritmos distintos ante un mismo estímulo.

Dos físicos españoles, Alfonso Renart y Jaime de la Rocha (Universidad Rutgers, Nueva Jersey), son los primeros firmantes de uno de los dos artículos que publica Science, en el que ha colaborado también Néstor Parga, de la Universidad Autónoma de Madrid.

Lo que han hecho los investigadores es, por un lado, realizar simulaciones numéricas de redes neuronales en computadoras y, por otro, analizar registros experimentales de la actividad simultánea de poblaciones de neuronas en la corteza de ratas anestesiadas. Ambos "confirmaron que es posible encontrar estados de actividad en redes corticales donde la población se comporta como si las neuronas fuesen esencialmente independientes", dicen.

Fuente: elpais.com

Tratar el sistema inmune alivia significativamente el dolor crónico que produce la lesión en una extremidad o la amputación, un hallazgo que podría cambiar la forma en que se trata el dolor, afirmó un grupo de científicos.

El equipo de la University of Liverpool dijo que una dosis de un producto sanguíneo llamado inmunoglobulina intravenosa (IVIG, por sus siglas en inglés) redujo drásticamente el dolor en casi la mitad de los pacientes con el síndrome de dolor regional complejo (SDRC), una condición crónica inexplicable que aparece después de una lesión o la pérdida de una extremidad.

"Este descubrimiento podría tener un impacto real en el tratamiento de otros síndromes de dolor crónico. Si se puede tratar una aflicción con un fármaco inmunológico, entonces otros tipos también responderán", dijo Andreas Goebel, experto en medicina del dolor que dirigió el estudio.

La IVIG es un anticuerpo de la sangre humana que se usa para tratar desórdenes inmunológicos y algunas formas de leucemia. Equilibra el sistema inmune, lo refuerza si está débil y reduce la actividad si está hiperactivo.

El equipo, cuyo estudio apareció en Annals of Internal Medicine, inyectó una sola dosis de IVIG a 13 voluntarios con síndrome de dolor y observó que eso alivió significativamente el dolor al 50 por ciento de los participantes.

El alivio duró unas cinco semanas y el tratamiento tuvo algunos efectos adversos.

"El efecto real del tratamiento (...) sería mayor que el que observamos", adelantó Goebel.

El especialista dijo que, en el futuro, el tratamiento podría incluir dosis más altas y reiteradas para obtener beneficios adicionales.

Los científicos estaban tratando de desarrollar una forma de que los pacientes se puedan administrar la IVIG en el hogar.

Según el equipo, el SDRC, también llamado distrofia simpático refleja, puede aparecer después de cualquier lesión.

Algunas formas del trastorno aparecen después de una lesión nerviosa y, en algunos casos, el dolor puede ser tan grave que los pacientes piden la amputación, para comprobar después que el dolor reaparece en el muñón.
Reuters - 03/02/2010 18:46

Fuente: publico.es

Las personas invidentes integrantes de la Unión Nacional de Ciegos del Perú, podrán realizar servicios de rehabilitación y mesoterapia en 9 hospitales de la jurisdicción de la Dirección de Salud (DISA) - V Lima Ciudad, tras un convenio firmado entre ambas instituciones, así lo informó el Dr. Juan Carlos Velasco Guerrero, director de la citada DISA.

El funcionario explicó que la finalidad de este convenio es otorgar las facilidades para que este grupo de personas invidentes puedan desarrollar sus talentos y especialidades. “Gracias a este convenio, nuestros hermanos invidentes podrán tener una mejor calidad de vida, ya que el dinero percibido permitirá mejorar sus ingresos económicos” indicó.

Fuente: larepublica.pe/sociedad/

El condenable hecho le produjo serias lesiones al muchacho y generó la consternación de la población. Los agresores continúan libres.

Eleodoro Isuiza Mozambique es un joven de 18 años que padece retardo mental. Pese a sus limitaciones, era el único de los cuatro hermanos que siempre ayudaba a su padre en la chacra.

Sin embargo, desde hace seis meses, Eleodoro se mantiene postrado en una cama y estaría a punto de perder la vista.

El 24 de junio pasado, dos desconocidos la emprendieron a golpes contra el pobre muchacho quien no pudo hacer nada para evitarlo pues apenas alcanzaba a balbucear.

La golpiza que le propinaron los desalmados, y que se produjo -increíblemente- solo porque no soportaron tener a su lado a una persona con síndrome de Down, ha causado severas lesiones en el muchacho.

La condición humilde de la familia no les permite seguir tratándolo, por lo que han pedido ayuda a las autoridades y la población de Tarapoto.

El padre de Eleodoro afirmó que ya identificó a los agresores quienes aún continúan libres, como si nada hubiera pasado.

FUENTE Y VIDEO

La noticia recién acabo de verla y me resulta lo más repulsivo, acaso han hecho algo las autoridades, que se tenga en cuenta que la noticia se ha difundido en dos medios uno escrito y otro televisivo. ¿Se ha hecho algo para ayudar a este joven y sobre todo por el problema que tiene sobre la perdida de vista? A las autoridades quienes les correspondan (CONADIS, MIMDES, DEFENSORIA DEL PUEBLO, y las autoridades locales), esperemos que se tomen medidas la noticia y la denuncia está ahí desde el 25 de Enero.

Tomen las medidas respectivas a este hecho indignante, y sobretodo que reciba una ayuda.

Expertos del Hospital Universitario de Bonn (Alemania) aseguran que la estimulación con electrodos de una pequeña región del cerebro implicada en el procesamiento de estímulos placenteros puede resultar eficaz como tratamiento de la depresión, según un artículo que publica en su último número la revista 'Biological Psychiatry'.

La estimulación cerebral profunda (DBS, por sus siglas en inglés) se utiliza para tratar a aquellos pacientes que no mejoran lo suficiente con la terapia convencional, aunque las investigaciones actuales trataban de ajustar cuál es la zona del cerebro que se debe estimular para mejorar el pronóstico, sobre todo porque un tercio de pacientes con este trastorno mental no obtiene una respuesta antidepresiva satisfactoria.

Hasta ahora se había analizado la respuesta al estimular otras regiones como la corteza prefrontal subgenual, aunque estos investigadores aseguran que la clave puede estar en el 'núcleo accumbens', una región del cerebro del tamaño de una avellana que juega un papel importante en la recompensa y la motivación, de ahí que sea conocida como el "centro del placer".

De hecho, la incapacidad de experimentar placer es un síntoma clave en las personas con depresión, como ya demuestran estudios previos que comprobaron que el funcionamiento de esta región del cerebro estaba afectada en estos pacientes.

Para comprobar su hallazgo, los autores de este estudio utilizaron el tratamiento con DBS en 10 pacientes con depresión grave a largo plazo que no habían respondido a múltiples tratamientos antidepresivos, incluyendo psicoterapia, medicación y tratamiento con electrodos. Tras un año de tratamiento, todos los pacientes mostraron alguna mejoría, y la mitad de ellos experimentaron mejoras significativas en sus síntomas de depresión, sorprendente teniendo en cuenta que no había respondido a ningún tratamiento antidepresivo previo.

Además, los pacientes mostraron una reducción en puntuaciones de ansiedad y tenían sólo efectos secundarios menores. Según explicó Bettina H. Bewernick, una de las autoras de este estudio, en ningún caso se vio afectado el funcionamiento general del cerebro por este tratamiento.

Pese a estos datos, los autores reconocen que en el estudio sólo han contado con pocos pacientes, por lo que es necesario seguir investigando antes de considerar la DBS aplicada en esta región cerebral como un tratamiento clínicamente útil para el tratamiento de la depresión resistente.

Fuente: europapress.es/